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陕西美利方元医疗科技有限公司陕西药监械经营备20220245号 2022-08-31 陕西省西安市雁塔区二环南路西段154号易和蓝钻大厦0604室
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河北德医堂大药房连锁有限公司张家口沁馨苑店冀张食药监械经营许20210050号 2021-02-24 2026-02-23 河北省张家口市桥西区平门大街24号沁馨苑小区32号楼22号房
宜春笃贻堂健康科技有限公司赣宜市监械经营许20190176号 2019-09-18 2024-09-17 江西省宜春市袁州区医药工业园2号楼205-207室

中华药酒消痛贴和一般消痛贴有何不同？: 对于体力劳动者来说，肌肉劳损拉伤各种擦伤碰伤是家常便饭之事；而对于脑力劳动者来说，颈椎病肩周炎骨质增生椎间盘突出等关节疾病是他们的职业病。为了缓解病痛，消痛贴成为他们常备品，例如中华药酒消痛贴。中华药酒消痛贴效果招商中华药酒消痛贴效果招商和一般的消痛贴不同的是中华药酒消痛贴是通过冷敷的方式缓解病痛，它是由背衬层凝胶层酒精薄荷油冰片姜油水高份子树脂混合而成和防粘纸组成。酒，素有“百药之长之称，将强身健体的中药与酒溶于一体的药酒，不仅配制方便药性稳定安全有效，而且因为酒精是一种良好的半极性有机溶剂，

首次！百济神州新适应症新药上市申请获美国FDA受理: 这是百泽安在中国境外的首项药政申报，此前在国内已有五项适应症获批此次受理的上市申请由百济神州和诺华联合申报，是基于一项百泽安用于既往经治的晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者的全球期临床试验的积极结果，及百泽安在广泛临床试验中的安全性数据随着第二款自主研发药物在中国境外的上市申报，百济神州将进一步兑现其提升全球癌症癌症患者药物可及性的承诺北京时间年月日，百济神州（纳斯达克代码；香港联交所代码）是一家立足科学的全球性生物制药公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物，为全球患者改善治疗效果，提高药物可

华东医药减肥药获FDA批准临床: 月日，华东医药公告称，其全资子公司中美华东申报的注射液注射液获美国批准，可在美国开展期临床试验，适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。据了解，注射液是由中美华东研发并拥有全球知识产权的类化学新药，是多肽类人（胰高血糖素样肽）受体和（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示，可通过激活受体和受体，促进胰岛素释放，抑制食欲，发挥显著的改善糖耐量降糖和减重效果；同时，现有数据显示，具有良好的成药性和安全性。此外，注射液在中国的临床试验于年月获得国家药监局批准，适应症为型糖尿病超

我国慢性疼痛患者超3亿疼痛已成第三大健康问题: 疼痛是人体受到损害或疾病侵袭的预警性信号，是一种常见临床症状，而慢性疼痛则是一种独立的疾病。《中国疼痛医学发展报告（）》数据显示，我国慢性疼痛患者超过亿人，且正以每年万至万的速度增长。疼痛已成为继心脑血管疾病肿瘤之后第三大健康问题，严重影响人们的健康和生活质量。南京鼓楼医院疼痛医学科主任医师陶高见介绍，疼痛是一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的不愉快的主观感觉和情绪体验，是复杂的生理心理活动，对人的身心健康有极大危害。中日友好医院疼痛科国家疼痛专业医疗质量控制中心主任樊碧发说，现代医学研究证明，急

新药品法删除的5条款，对药企很重要！: 年月日，第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议决定对《中华人民共和国药品管理法》作如下修改一删去第七条第一款中的“凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。二删去第十四条第一款中的“凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册”。三删去第五十五条。四将第八十九条改为第八十八条，并删去其中的“第五十七条”。五删去第一百条。本决定自公布之日起施行。《中华人民共和国药品管理法》根据本决定作相应修改，重新公布。那么，《药品管理法》修订有啥特点和亮点呢笔者给您一一解析。删除部分以

5个常用药停售召回：阿莫西林颗粒、黄连上清片...: 种药被查处，药监局要求停售召回，涉及阿莫西林颗粒黄连上清片月日，广东省药监局接连发布了期药品抽查检验信息的通告。通告称，根据年广东省药品抽检计划，广东省药监局组织对全省药品生产经营企业和医疗机构进行了药品质量抽查检验。年第期通告显示，近期全省共抽查检验个药品生产企业个药品经营企业和个医疗机构的个品种共批次药品。经核查确认，本期抽验信息公布如下个品种批次经检验符合药品标准规定，个品种批次经检验不符合药品标准规定。年第期通告显示，近期全省共抽查检验个药品生产企业个药品经营企业个品种共批次药品。经核查