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汉中锦昱弘源实业有限公司陕汉食药监械经营备20200073号 2020-11-17 陕西省汉中市西乡县城北街道办十里村二组
吉安市永健科技有限公司赣吉市监械经营许20200045号 2020-04-23 2025-04-22 江西省吉安市吉州区大桥西路25号２楼
泉州市鲤城区南益药店闽泉食药监械经营许20190011号 2019-11-06 2024-11-05 福建省泉州市鲤城区开元街道东升社区东街264号
江西盈善医疗器械有限公司赣洪食药监械经营许20180161号 2021-12-28 2023-11-25 江西省南昌市青山湖区北京东路438号恒茂梦时代国际广场7楼办公楼1102室（第11层）
中诚医药乐亭县有限公司第八药房冀唐食药监械经营许20200770号 2020-06-26 2025-06-25 乐亭县城区茂源社区永安路西侧（永安路66号）
北京益康恒医疗器械有限公司京通食药监械经营许20210009号 2021-02-10 2026-02-09 北京市通州区永乐店镇柴厂屯村东(联航大厦)1-3168号

黑龙江省食品药品监督管理局关于9批次中药饮片不合格的通告（2018年第1期）: （黑食药监应急号）经黑龙江省食品药品检验检测所等家药品检验机构检验，标示为哈尔滨宇泰药业有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下。一不合格产品的标示生产企业药品品名和生产批号为哈尔滨宇泰药业有限公司生产的批号为的酒黄精批号为的粉葛（饮片）和批号为的瓜蒌（饮片）；石家庄市永鑫中药饮片有限公司生产的批号为的当归（饮片）和批号为的党参（饮片）；湖北黄冈金贵中药产业有限公司生产的批号为的杜仲；亳州栢信中药饮片有限公司生产的批号为的桑螵蛸；四川江油鑫临附子药业生产的批号为的制川乌；安

30亿麻醉注射剂，国药过评了！: 月日，国家药品监督管理局官网显示，国药集团工业有限公司的注射用盐酸瑞芬太尼补充申请获批，通过一致性评价，为国内第家过评。瑞芬太尼为型阿片受体激动剂，在体内分钟左右达到血脑平衡，随后迅速衰减，故起效快维持时间短，是全身麻醉常用的阿片类药物，被广泛用于胸外科手术泌尿泌尿科泌尿外科手术等各种手术。瑞芬太尼于年由保罗杨森博士成功合成，于年在德国首次上市，获美国批准作为静脉用速效超短效的麻醉性镇痛药，随后在英国美国等国家地区相继上市并逐渐用于手术中。宜昌人福的注射用盐酸瑞芬太尼最早于年在国内获批上市，适应

医保局：一批“神药”将彻底从医保市场消失！: 未来年，医保改革将立足基金承受能力，适应群众基本医疗需求临床技术进步，调整优化医保目录，将临床价值高经济性评价优良的药品诊疗项目医用耗材纳入医保支付范围。各地区不得自行制定目录或调整医保用药限定支付范围，逐步实现全国医保用药范围基本统一。建立医保药品诊疗项目医用耗材评价规则和指标体系，健全退出机制。年月日，中共中央国务院关于深化医疗保障制度改革的意见印发。近日，国家医保局局长胡静林在《求是》杂志发文《奋力解除全体人民的疾病医疗后顾之忧》，对落实中央近日印发的《关于深化医疗保障制度改革的意见》进行

泰格医药拟赴港上市研发外包行业再迎A+H主力军: 继康龙化成和药明康德后，再有药物研发外包服务（）企业选择“”模式上市。泰格医药月日发布公告，公司拟发行股并申请在港交所主板挂牌上市。泰格医药表示，在符合监管规定的前提下，结合公司未来业务发展的资金需求，本次股拟发行数量不超过发行后公司总股本的（超额配售权行使前），并授予承销商不超过前述发行股股数的超额配售权。最终发行数量，将由股东大会授权董事会及其授权人士根据法律规定监管机构批准及市场情况确定。数据显示，截至目前，沪深两市共有股上市公司家。如果撇开今年以来疫情冲击股市波动影响，药明康德和康龙化成

2017年河北省示范性食品安全突发事件应急演练亮点突出: 月日，由河北省政府食品安全委员会办公室省食品药品监督管理局主办，沧州市政府食安办沧州市市场监督管理局承办的年全省示范性食品安全突发事件应急演练在沧州市体育馆成功举办。这场演练是十九大结束后，河北省食品药品监管系统第一场大型活动，也是河北食品药品监管系统以实际行动贯彻落实十九大精神的重要体现。此次演练模拟沧州市某学院名志愿服务者集体出现疑似食物中毒后，市政府启动食品安全突发事件级响应，市有关部门紧急开展应急处置和救治工作。演练共分为事故突发应急响应事件调查舆情应对响应终止后期处置大场景，其中包括信

新式疫苗：为政府推进生产清除障碍: 表示，目前主要的问题在于，临床试验涵盖的是岁的健康志愿者，并且将这只疫苗与安慰剂进行了比较。然而，儿童和老年人更容易遭受流感并引发严重问题，因此，对这些人群来说，使用安慰剂开始临床试验不符合伦理。由此，百特希望证明，这只疫苗可以在儿童和老年人体内产生抗体，并且这种抗体水平与成年人使用该疫苗时一致。说“我们要尽快将这只疫苗引入美国市场。”年，诺华开发的细胞培养疫苗在欧洲获得批准，它计划在今年向提出审批程序。通过与美国联邦政府达成的合同，诺华获得了近亿美元的资金，为此，公司在北卡罗来纳州建立了一家细