泉州市森捷医疗器械有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 平康牌抑菌凝胶苦参
- 5g*5支
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平康牌抑菌凝胶千金藤
- 5g/支X5支/盒
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平康牌抑菌凝胶黄柏
- 5g*5支
- 赣卫消证字2016第c013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 泉州市森捷医疗器械有限公司 闽泉食药监械经营许20212026号 2021-12-01 2026-11-30 福建省泉州市丰泽区北峰街道拒洪社区博东路101号3号楼4楼401室
相关资讯
- 妇科洗液，还是选这款产品靠谱！
- 几乎没有女生一生中能躲避妇科疾病的侵扰，也就是说妇科疾病是每一位女性朋友都会经历的。妇科疾病是个总称，它包含着多种疾病，常见的有阴道炎阴道炎宫颈炎宫颈糜烂等等。妇科疾病的高发是因为现代女性对妇科疾病缺乏认知，加上多种不良的生活习惯，从而导致生理健康每况愈下，从而造成疾病缠身。所幸大多数妇科疾病并不会影响生命，但对生活工作会带来极大的不便。这个时候，选择正确的治疗方式非常关键。妇科洗液妇科洗液，女性生理护理的常用产品。这类产品广泛分布在市场，不同的品牌不同的制剂不同的种类，让患者无从选择。对于患者 2018/10/25 11:02:24
- 辽宁省食品药品监督管理局药品GMP认证公告 (2017年第14号)
- 宋体按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，丹东医创药业有限责任公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。宋体特此公告。宋体附表辽宁省食品药品监督管理局药品认证目录宋体宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体批准日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体丹东医创药业有限责任公司宋体东港市永祥街号宋体原料药（盐酸吗啉胍）宋体宋体年月日宋体宋体年月日宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体沈阳康达制药集团有限 2017/7/31 0:00:01
- 我国首个抗埃博拉药获批 限紧急情况使用
- 疫情世界卫生组织日发表埃博拉疫情最新通报，在几内亚利比里亚塞拉利昂和尼日利亚国已有人感染，其中人死亡。此外，刚果金确诊的埃博拉病毒感染者已增至人。称，过去一周是此次疫情暴发以来案例增加最多一周，证据显示，埃博拉疫情“正在恶化”。近日发布的抗击埃博拉疫情路线中，制定的详细行动计划和资金需求中说明，未来个月内至少将花费亿美元，力图在到个月内阻止埃博拉疫情的蔓延。这次疫情暴发导致的总案例数可能超人。新京报讯记者魏铭言通讯员沈基飞记者昨天从军事医学科学院了解到，该院微生物流行病研究所针对埃博拉病毒，历时 2014/9/1 15:30:30
- 医保费用为什么失控？让我们来看看这几种神药
- 医保的控费问题最近搞得医疗圈鸡飞狗跳，四川和贵州相续出台严厉的控费要求和问责制度。控费未达标，医院降级，院长撤职，医务人员扣工资。可以想见，医保控费压力绝非仅仅存在于四川和贵州。这种压力应该是全国性的。但是，把控费压力一刀切的踢给一线医院和医生，似乎并不是公正的做法。医保目录的调控和药品的审批管理，都不是一线医院和医生能承担的责任。不仅如此，除非管理部门出面组织，普通一线医生也没有能力对药物做系统全面的再评价。其实，在我们主管部门批准的国家医保目录和地方医保目录中，不乏一些中国特色的神药。这些药 2017/12/4 9:54:21
- 近日研究得出发现H7N9病毒显现耐药变异
- 很多人都已经了解到，抗病毒药物达菲一直是病毒的有效克星，然而复旦大学上海医学院医学分子病毒学重点实验室主任教授袁正宏研究员，所领衔的应急检测与生物安全实验室新发传染病研究团队的一项“跟踪”科研成果证实，个别患者在达菲抗病毒抗病毒治疗天后仍在其咽拭子标本中检测到病毒的重要组成部分“核酸”，这表明该病毒已出现基因突变和耐药趋势，月日该成果已在线发表在国际顶尖医学杂志《柳叶刀》上，引起世界同行高度关注。为指导人感染禽流感病例病情判断临床治疗及病人出院等工作，袁正宏领衔的研究团队承担了检测收治患者标本中 2013/5/31 14:12:47
- 高标准对药品质量固然有效也要看执行力度
- 努力拿到批文是近来所有的药企都在做的事情，不过企业数量巨多批文数量可是有限，而且既然是新版的药品规则就注定会淘汰一大批落后工艺的药企和品类，因此拿不到批文的药企数量想必也是不少的，这样好像的确是可以彻底整顿一下我国的药品生产环境，工艺落后的都能被清理出去，而符合新规的才能得以延续下去，如果就照这样的推测来说不用几年我国的药品质量体系就能彻底的建立起来，那所谓的安全事故不也就自然消失了吗。说起来问题好像是挺简单的，但是为何这么高效的办法之前没有起效呢，难道监管部门以前就不明白这种提高标准的方式吗， 2014/1/22 18:53:52
