[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

永安市芳草药业有限公司

    企业名称: 永安市芳草药业有限公司
    许可证号: 闽明食药监械经营备20182002号
    企业类型:
    注册地址: 永安市燕江中路438号
    社会信用代码:
    法定代表人: 卢明凯
    企业负责人: 温莲英
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6820,6823,6826,6827,6841,6854,6856,6864,6866。新《医疗器械分类目录》二类:02,07,08,09,14,15,16,17,18,20,22。
    经营地址: 永安市燕江中路438号
    仓库地址:
    发证机关: 三明市市场监督管理局
    发证日期: 2021-11-30
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    新版GMP大限已经结束 117家医药企业停产!
    新版大限已经结束,年月日,是新版认证的最后一天,如果没有通过新版认证,企业必须停产。国家局也于近日发布通知,重申这一要求。按照监管部门实施新版认证的设想,通过认证,或经过努力通过认证或进入兼并重组程序,剩余或被兼并或倒闭。据媒体报道,截止年月,全国共颁发新版证书张,其中总局颁发张,省局颁发张,涉及企业家左右。月日,国家局发布的《年全国收回药品证书情况统计》(以下简称统计)里面公布的数据,医药企业(含中药饮片和医用氧企业)共家,照此计算,通过率为。还有四个月的时间,很多抓紧冲刺的药企估计还会有很多
    2016/1/7 9:20:14

    新版GMP大限已经结束 117家医药企业停产!

    天马精化:正进行原料药海外市场认证
    天马精化在最新发布的《投资者关系活动记录表》中透露,目前公司原料药生产销售正常,产销量在稳步提升。公司在现有产品的基础上,在不断培育原料药新品种,本着“生产一批,储备一批,研发一批”的思路去发展。天马精化表示,公司同时积极开拓原料药国际市场,申报在海外目标市场的认证工作,拓展外部销售市场。天马精化主营各类精细化学品的研发生产与销售。
    2014/11/14 9:11:57

    天马精化:正进行原料药海外市场认证

    过一致性评价品种招采面临五大新考验!
    目前对“通过一致性评价品种”的采购方案仅是在年号文开启的第一轮“分类采购”的采购结果基础上“打补丁”。“打补丁”的采购方式本质上是不完善的,随着通过一致性评价的品种和厂家数增加,其与现有采购体系的“冲突点”也将暴露。因此,新的采购方案首先应逻辑自洽,解决“冲突点”隐患;并充分考虑一致性评价工作的长期性,为促进一致性评价工作提供激励。新方案应充分体现原研品种通过一致性评价品种普通品种的质量差异,并综合考虑政策目标与转换成本;建立公平公正的竞争环境,控制总体价格水平;尊重医疗机构用药需求并考虑患者经
    2018/8/10 9:52:58

    过一致性评价品种招采面临五大新考验!

    再鼎医药抗感染新药「甲苯磺酸奥玛环素」获批上市
    年月日,再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码;港交所股票代码)宣布,国家药品监督管理局(国家药监局)已经批准纽再乐(甲苯磺酸奥马环素)的新药上市申请。纽再乐是一款新型抗生素抗生素,拥有口服和静脉输注两种剂型,获批用于治疗社区获得性细菌性肺炎及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染感染。纽再乐经国家药监局批准为类新药,在中国进行生产。纽再乐是再鼎医药近个月来获批的第四款产品。再鼎医药自身免疫及抗感染领域首席医学官任海睿博士表示“抗菌抗菌药物耐药性问题日益严重,此次纽再乐经国家药监局批准为中国数百万的和患者带来
    2021/12/17 10:54:14

    再鼎医药抗感染新药「甲苯磺酸奥玛环素」获批上市

    贵州省食品药品监管局与教育部门联合部署学校食品安全监管工作
    日前,贵州省食品药品监督管理局与省教育厅召开联席会议,部署加强学校幼儿园食品安全监管工作。会议指出,今后两部门要继续加强配合形成监管合力,强化学校食品监管工作,保障学校及幼儿园食品安全。要加大对高中大学民办学校,特别是无《餐饮服务许可证》的学校食堂的监管,逐步探索“双备案”监管机制和在校食堂推进“明厨亮灶”工程,确保学校食品安全。会议强调,两部门要形成学校食品安全联席会议常态化机制,继续加大学校食品安全监管力度,强化学校主管领导食品安全管理人员和从业人员食品安全的法律法规食品安全知识食物中毒应急
    2015/4/23 12:00:01

    贵州省食品药品监管局与教育部门联合部署学校食品安全监管工作

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展
    在带量采购常态化背景下,化学仿制药企业积极寻求破局,一部分企业向上游延伸,一体化发展控制成本;一部分企业布局首仿药,转型升级;还有另一部分企业积极拓展海外销售渠道,进行海外发展。按照新修订的《药品注册管理办法》,类为仿制药。国内创新制剂的研发路径以仿制为主,在注册分类未变更之前,均需要做验证性临床试验。按照新的注册方案,类仿制药具有与原研药品相同的属性和规格,因此只需通过生物等效性()试验即可,研发周期预计为个月。相较创新药,仿制药研发周期短成本低。目前,美国仿制药占处方药处方药量的比例已达约,
    2021/6/18 9:18:34

    集采常态化下,化学仿制药企业呈多元化发展

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。