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福建梦想树医疗科技有限公司

企业名称：	福建梦想树医疗科技有限公司
许可证号：	闽岚食药监械经营备20220004号
企业类型：
注册地址：	平潭综合实验区中山大道中段288号7幢A座3-4层
社会信用代码：
法定代表人：	王剑
企业负责人：	王剑
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6804,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6828,6830,6832,6833,6840（诊断试剂除外）,6845,6846,6854,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,14,16,17,18,20,21,22。
经营地址：	平潭综合实验区中山大道中段288号7幢A座3-4层
仓库地址：
发证机关：	平潭综合实验区行政审批局
发证日期：	2022-04-14
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安康泰健牙科技术有限公司陕西食药监械经营备20181028号 2021-07-05 陕西省西安市雁塔区电子西街3号西京国际电气中心B座301、303、304室
上海倍昔医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20210530号/沪金食药监械经营备20210732号 2021-08-04 2026-08-03 上海市金山区漕泾镇张漕公路236号（漕阳小区）
国兴益康（北京）生物科技有限公司京延食药监械经营许20170027号 2018-08-14 2022-11-02 北京市延庆区八达岭经济开发区风谷路8号院8号楼二层
北京天健晟峰医学科技发展有限公司京西食药监械经营备20160138号 2021-06-22 北京市北京经济技术开发区荣京东街3号1幢3层2单元333室
北京金旭仁和医药有限公司京丰食药监械经营许20150066号 2019-08-15 2024-08-14 北京市丰台区角门北路甲8号
惠益康医疗科技（北京）有限责任公司京朝食药监械经营备20180812号 2019-07-12 北京市朝阳区石佛营西里12号楼B座11层08、09房间

给现代男人的四个前列腺养生“处方”: 生意社月日讯北京大学第一医院男科中心张志超副教授介绍说，只要岁以上的人群能做到每年到男科进行一次前列腺相关检查，绝大部分的前列腺疾病都会被发现，完全有时间阻止前列腺癌的进一步发展。在日常生活中，想要保持前列腺的健康，有个生活保健常识需要再强调少吃辛辣食品，减少对前列腺的刺激。别久坐，一般坐上四五十分钟后就应该起来活动活动。自行车车座过高过硬，都会对前列腺造成局部压迫，会加重前列腺充血，增加发生炎症的可能。男性骑车，一定要注意车座的舒适。保持适度性生活，也是前列腺保健“良方”。如果性生活过度平淡，

新疆维吾尔自治区药品GMP认证公告(第007号): 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，新疆伊犁旭峰天马药业有限公司新疆康隆盛源中药饮片有限公司鄯善县鑫旺制氧有限责任公司等家企业符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。附表新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体新疆康隆盛源中药饮片有限公司宋体塔城市和布克赛尔蒙古自治县察和特农业开发区宋体中药饮片宋体净制切制炒制炙制）宋体

国家药监局：这些器械重点抽检: 重点抽检一批器械近日，国家药监局公布《医疗器械质量抽查检验管理办法》（下称《管理办法》，文末附全文）。《管理办法》第九条明确要求，国家医疗器械质量抽查检验将以下医疗器械作为重点（一）安全风险性高，需要重点监管的；（二）临床用量大使用人群和使用范围广的；（三）投诉举报较多舆情关注度高的；（四）不良事件监测提示可能存在质量问题的；（五）产品质量易受储存运输条件影响的；（六）其他监管需要的。省级医疗器械质量抽查检验将以下医疗器械作为重点（一）本行政区域内注册或者备案的产品；（二）未列入国家医疗器械质量

基药目录延迟，中药品种缩减: “我们也在等待，没想到延迟了这么久。”月日，天士力医药营销集团常务副总李荣对本报记者表示。原定于月底露面的基本药物目录，时至今日仍未出台。知情人士透露，推迟的原因主要在于目录还需大幅调整，基本药物的品种数有所减少，而此前在目录草案中占据半壁江山的中药品种更是首当其冲，一些中药独家品种的退出几成定局。“这种减少既有决策部门的考虑，也有企业自主抉择的结果。”上述人士称。推迟的目录招商证券近日出炉的一份行业研究报告称，卫生部砍掉了个独家品种，月中旬已将基本药物目录上报国务院新医改领导小组。但是，近日又

全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入III期临床开发: 糖尿病巨头诺和诺德（）近日宣布，将启动受体激动剂口服版本的一项期临床项目。该项目的启动，是建立在今年月一项关键概念验证期临床获得成功的基础之上，数据显示，每日口服一次的疗效与每周一次皮下注射的降血糖疗效相当并显著优于口服安慰剂。临床项目包括个试验，涉及约例型糖尿病患者，其中个试验为疗效和安全性试验，另一个将评估口服的心血管安全性。该项目的首个临床试验预计将在年第一季度启动，将调查每日口服一次（种剂量，，，）的疗效和安全性，并将与默沙东重磅口服抑制剂类降糖药（捷诺维，通用名，西他列汀，剂量每日一次

药品流通监管体系进入规范化道路: 传统药品经营领域最大的问题就是药品流通环节所产生的诸多问题，同时这也是监管难度最大的一个环节，因此在新版中更加注重对于药品流通环节的管理控制以更加规范这一领域健康稳定运行。在新版中将监管范围从原来的单纯流通中间环节控制扩大到整个流通领域的起点和终点，从药品出厂到运输储存全方位监管从而更加有效地确保药品质量安全。专家表示新规最大的变化就是对药品流通环节的控制范围扩大化，同时这不仅是新政策的进步另一方面也是行业发展所必须的变革，在政策层面上药品流通监管提前走出了前进的一步，这会更加有效地推动行业的发