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福建佰岁堂医药连锁有限公司宁化水茜店

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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽创徽医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20180109号 2021年12月23日安徽省合肥市蜀山区肥西路66号汇金大厦1610室
北京养生堂医药有限责任公司京朝食药监械经营许20210205号 2021-08-25 2026-08-24 北京市朝阳区十八里店大洋路168号
衡水百草堂医药连锁有限公司第六药房冀衡食药监械经营备20170318号 2019-07-17 衡水市桃城区榕花街56号
哈九智慧（北京）健康科技有限公司京朝食药监械经营备20201694号 2020-12-09 北京市朝阳区霞光里15号楼12层2单元1505
南昌市众视联合眼镜有限公司赣洪药监械经营许20221585号 2022-11-18 2027-11-17 江西省南昌市新建区礼步湖大道288号世纪万象广场一层1136/1137商铺
上海祥元源医疗器械科技有限公司沪浦食药监械经营许20210206号/沪浦食药监械经营备20210401号 2021-10-14 2026-10-13 中国（上海）自由贸易试验区临港新片区宏祥北路83弄1-42号20幢118室

药监局：异维A酸或可导致抑郁自杀及皮肤损害: 近日，环球医药信息网从国家食品药品监督管理局获悉，食药监局发出通报称，常用于治疗青春痘等皮肤疾病的异维酸旧称异维甲酸口服剂可导致罕见且严重的皮肤损害，其他罕见不良反应包括抑郁自杀等，建议医生与患者，警惕异维酸的严重皮肤损害及其他使用风险。据悉，自年至年月日，国家药品不良反应监测中心共收到异维酸口服制剂病例报告例，其中严重病例例。不良反应主要累及皮肤及附件，如皮肤干燥皮疹瘙痒脱屑，还出现脱发口唇干燥等；其次为神经系统损害，包括头晕头痛嗜睡失眠等；其他不良反应还包括肝功能异常胃肠道反应过敏样反应肌肉

中美药企达全球合作首付78亿: 大公报讯记者周琳北京报道信达生物製药苏州有限公司与美国礼来製药集团日达成全球开发合作协议，首期里程碑付款总金额超过亿美元约亿港元，成为迄今为止中国新药国际合作项目的所涉金额最大的一桩。不久前，中国药企恆瑞医药将自身的单抗药物有授许可给美国，获得最高亿美元的收益，这被美国媒体评论称“中国新药卖出了一个全球价”。如今，这一金额纪录再被刷新。此次合作涉及三个目前最有前景的新型双特异性肿瘤免疫治疗抗体，三个抗体均使用来自于信达生物自主研发的单抗。其中，信达生物将合作主导中国市场的开发生产和销售，礼来将合

中药恐遭拜耳专利布雷或趁机进军中药市场: 布雷专家往往也是排雷高手，尤其是进入新领域的时候。如果恰巧雷区的雷不多，那接下来可能就是专家布雷的了。现在，中国的中药公司要小心了，布雷老手拜耳集团来了。上周，拜耳集团公布了对滇虹药业集团的全资收购计划。尽管这一并购计划还在等待相关审批，但拜耳给出的时间表认为，收购将在今年下半年完成。看起来，拜耳对此势在必得。与年收购盖天力制药以增加非处方药处方药物份额的目的不尽相同，拜耳此次更大野心在于，滇虹药业只是其进军中药市场的跳板。这大大延展了收购背后的想象空间。作为全球著名的布雷专家，刚刚经历了“专利

支持扩大中医按病种付费范围将制定DRG分组方案: 月日，国家医保局官网发布答复函，针对关于在国家医保制度中进一步支持中医药服务提供和使用的提案，经商银保监会国家中医药局作出答复。答复称，国家医保局按照《国务院办公厅关于进一步深化基本医疗保险支付方式改革的指导意见》（国办发号）文件的要求，注重加强与国家中医药局等部门的沟通配合，在按病种付费试点等方面密切协作，针对中医药服务的特点做出了专门安排，有力支持了中医药事业发展。下一步国家医保局等部门将认真落实传承发展中医药事业文件要求，在医疗保障事业发展中进一步发挥中医药特色优势，为广大参保人员提供更好

注销许可证、转让批文…一批药企，不干了: 注销药品生产许可证注销经营许可证转让药品批文厂房整体转让，据赛柏蓝观察，有不少中小药企正寻求退出市场。数药商关闭搬离仓库月日，广东省药监局接连发布三条公告，广东海品药店连锁有限公司广东中汇阳光药业有限公司广州五环药业有限公司三家公司不具备经营药品的基本条件。据统计，年以来，广东省药监局已经发布个《药品经营许可证注销决定书》送达公告，也就是说，有家药企不具备经营药品的基本条件。至于这家药企不具备经营条件的原因既不是正常的到期换证，也不是其他不可抗力因素，据官方信息，这几家药企多数已经关闭或搬离了注

重庆市召开食品药品监管工作座谈会部署下半年重点工作: 据网站讯年月日，重庆市召开食品药品安全监管工作座谈会，传达全国食品药品监管工作座谈会精神，总结年上半年重庆市食品药品监管工作，对下半年重点工作做出了部署一是不断加大加强基本药物质量监管的推进力度，确保基本药物质量安全。全面提高和完善基本药物的质量标准，加强基本药物生产环节监管，加强基本药物配送经营和使用环节监管，对基本药物品种进行全覆盖抽验，开展基本药物电子监管，加强基本药物不良反应监测和评价。二是深入推进药品安全专项整治，进一步加强药品安全监管，确保公众用药安全。实现“七加强”加强药品安全源头