[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

泉州好微贸易有限公司

    企业名称: 泉州好微贸易有限公司
    许可证号: 闽泉食药监械经营备20215216号
    企业类型:
    注册地址: 福建省泉州市晋江市青阳街道莲屿社区青阳莲花屿44号
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘军尿
    企业负责人: 刘军尿
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6801,6815,6820,6821,6823,6826,6827,6841,6854,6857,6858,6864,6865,6866。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,07,08,09,11,14,18,19,20,22。
    经营地址: 福建省泉州市晋江市青阳街道莲屿社区青阳莲花屿44号
    仓库地址:
    发证机关: 泉州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-11-16
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    【专访】 一半天制药集团
    由湖北省武汉市和荆州市政府鼎力支持,湖北一半天制药有限公司武汉一半天药业有限公司和武汉一半天科技开发有限公司发起设立的一半天制药集团是我们环球医药网非常重要的客户。本次专访我们就有请到了一半天制药的负责人苏总。环球医药网苏总,您好!首先请您介绍下贵公司。苏总我们一半天制药集团是全国唯一一家专注肿瘤联合肠外营养制剂研发生产和销售为一体的生物医药高科技企业,是华中地区规模最大的生产抗肿瘤抗肿瘤药企业,是一家集科工贸为一体的新型民族企业。环球医药网在外强如林的市场竞争中,贵公司是本着什么样的宗旨发展到
    2015/2/9 15:50:11

    【专访】 一半天制药集团

    毒副作用---中西药谁主沉浮
    很多人都以为“中药无毒”。而据媒体报道,四川省叙永县一个青年农民因关节痛,服了游医给予的粒马钱子共克重,几个小时后中毒死亡。马钱子是毒性很大的一种中药,这个青年人在不知情的情况下服用,造成了一起人间悲剧。再以六神丸来说,它是人们很熟悉的一种中成药,而大多数人不一定知道该药含有蟾酥素及雄黄等有毒的成分,孩子身上长了几粒痱子或是有眼屎,有的家长就动辄让孩子服用此药,婴幼儿因超量服用六神丸而中毒的事例并不罕闻,也不乏中毒致死的个例。前些时候,媒体报道有人服用了“极普通”的板蓝根而引起过敏的事例,这对于
    2008/8/22 17:02:54

    毒副作用---中西药谁主沉浮

    灵芝以人为本,调节人体平衡
    多数肿瘤目前还是很难治的,任何一种疗法的有效率都是有限的,抗肿瘤药的疗效百分率大多较低,一种药对某一种肿瘤能达到有效,那就非常不错了。灵芝对肿瘤到底有没有作用,现在有些宣传是夸大的。说灵芝抗肿瘤效果如何好,对肿瘤有特效等等,有的厂家曾宣传他们的灵芝产品对肿瘤的有效率高达百分之九十八点几,如果真是这样,这个厂的科学家肯定要得诺贝尔奖。没有一个抗肿瘤药能有那么高的疗效。但是灵芝确实可用于肿瘤治疗,什么作用就是辅助治疗作用。现在肿瘤的治疗方法有手术切除放射治疗化学治疗,都是要把肿瘤细胞杀死,让肿瘤消除
    2009/2/11 17:14:17

    灵芝以人为本,调节人体平衡

    抢滩超10亿市场 扬子江甲钴胺片首家过评
    近日,扬子江药业集团南京海陵药业的骨干品种甲钴胺片()首家通过一致性评价。近年来,甲钴胺片在国内销售市场呈现逐渐增长的态势。甲钴胺是维生素维生素的衍生物,属于抗贫血药,适用于糖尿病周围神经病及其它神经末梢麻木等病症。甲钴胺国内市场已超亿甲钴胺属于甲基化的维生素,是存在于人体内最多且活性最高的一种维生素的形式,又称为内源性辅酶型维生素,被广泛用于治疗周围神经病,在长期用药过程中不良反应发生率较低,安全性高。进入新世纪后,我国逐渐步入老龄化社会,而甲钴胺素(维生素)缺乏随年龄而增加,岁的患病率为岁为
    2019/9/18 9:40:02

    抢滩超10亿市场 扬子江甲钴胺片首家过评

    阿斯利康在美国推出便秘新药Movantik
    英国制药巨头阿斯利康近日与合作伙伴第一三共制药联合在美国推出便秘新药,该药是一种外周作用阿片受体拮抗剂,专门用于治疗患者在服用阿片类药物时所引发的便秘便秘,这是阿片类止痛药止痛药一种常见的副作用。分别于年月和月获美欧大市场批准,是市场中首个每日一次的口服外周作用阿片受体拮抗剂。由利用其专有的口服小分子聚合物共轭技术开发,阿斯利康与在年签署亿合作协议,将收入囊中。阿斯利康对充满了信心,坚信该药将为双方带来丰厚的回报。有分析师预计,阿片诱导性便秘市场到年将达到亿美元。尽管主要对手公司类似产品于去年月
    2015/4/3 9:39:00

    阿斯利康在美国推出便秘新药Movantik

    干细胞三大管理制度有望年内出台
    记者获悉,于年月下发征求意见稿的《干细胞临床试验研究管理办法(试行)》《干细胞临床试验研究基地管理办法(试行)》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则(试行)》,有望最快于今年月份发布正式文件,慢则可能延续至年底发布。截至月日,上述三大监管法规的专家评审会已召开两轮,有望在月底上部长办公会讨论,会后该政策的落地很快会有进展。中国干细胞产业化正在提速步入快车道,而这套制度将对干细胞临床应用研究比照国家一类新药进行管理,可以填补国内干细胞产业监管的空白。在股上市公司中,中源协和冠昊生物复星医药涉
    2014/6/19 9:15:00

    干细胞三大管理制度有望年内出台

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。