福建省壹健通医疗科技有限公司
|
|
|
||
医药数据
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 阜阳市天地仁和大药房零售连锁有限公司颍上二新路店 皖阜食药监械经营备20212702号 2021年06月11日 2026年06月10日 安徽省阜阳市颍上县慎城镇立新居委会二新北路49号2户
- 寿县雪亮眼镜行寿春镇寿六路店 皖南食药监械经营许20180039号 2018年04月20日 2023年04月19日 安徽省淮南市寿县寿春镇寿六路景润中央城A5栋141、142、143号商铺
- 河北梓洋医疗器械科技有限公司 冀石食药监械经营备20170588号 2020-12-01 河北省石家庄市裕华区槐安东路158号鑫科国际广场商业办公楼02单元1215号
- 上海宝骄实业有限公司宝山分公司 沪宝食药监械经营备20160219号 青浦区朱家角镇康业路951弄32号1幢2号K区258室
- 北京华泓益嘉商贸有限公司 京丰食药监械经营备20170384号 2017-12-14 北京市丰台区方庄南路15号楼4层1座507
- 北京百特润医疗器械有限公司 京海药监械经营备20220594号 2022-10-31 北京市海淀区上地十街1号院2号楼7层712
相关资讯
- 去除保健产业质量问题需触及根源之处
- 相比药品的质量安全问题同类的保健品可能表现的更为严重，历次的媒体报道以及监管部门打击行动都是发现保健品违法违规经营的最多，可能人们认为药品的违规经营导致药品质量有问题对人影响最大，话虽如此不过质量有问题的保健品所造成的负面影响一点也少不了，更为严重的是随着经济水平的日益增长人们消费保健品的欲望会越来越强烈，这就意味着保健品在人们日常生活中所占得地位也将更加重要，无疑的此时保健品的质量就要放在比较高的层次角度来看。保健品质量有问题并不是行业法规不够严格，和药品一样保健品一样有自己的行业标准，而且这 2014/2/17 19:31:50
- 医药代表卖药按“非法经营药品”查处，部分“金牌销售”悄然转行
- 医药代表卖药按“非法经营药品”查处新规严管医药贿赂新药上市部分“金牌销售”悄然转行医药代表卖药按“非法经营药品”查处注射剂上市不受鼓励药品行业迎重磅举措！日前中共中央办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，条具体意见从改革临床试验管理加快上市审评审批促进药品创新和仿制药发展等六个方面鼓励药械创新，而记者采访得知，医药代表卖药将成历史，昔日不少“金牌销售”早已悄然转行。从今往后，医药代表卖药将成历史，影响上百万医药代表的“药代备案制”这次出炉了概念说明和细化政 2017/10/11 9:25:27
- 山东开展中医药文化科普巡讲活动
- 日前，山东省卫生厅发出通知，决定在全省范围内开展中医药文化科普巡讲活动。目前该活动正在进行巡讲团成员的选拔推荐培训与考核工作，预计月下旬正式启动，月月深入到有关单位和地区开展巡讲活动。据悉，该活动旨在突出中医药特色，宣传推广中医“治未病”理念，为广大人民群众提供正确科学权威的中医药科普知识；活动的主题是倡导健康生活方式，推广中医养生保健知识；活动的重点为机关部队院校（中小学）企业等大型单位，以及城镇社区及农村；预计每年集中组织活动不少于场。 2010/10/23 16:06:18
- 蓝铃公司已召回全部未售出的冰淇淋产品 食品药品监管总局提醒消费者不要食用已购产品
- 年月日，美国疾病控制预防中心宣布，美国至少人因食用美国蓝铃（）公司冰淇淋产品后，感染李斯特杆菌而患病就医，已致人死亡。获悉相关消息后，食品药品监管总局立即部署，要求相关省份迅速调查核实，采取控制措施。美国蓝铃公司在中国市场的销售总部为布鲁拜尔企业管理（大连）有限公司，其所有产品均为美国原装进口。月日和月日，布鲁拜尔企业管理（大连）有限公司先后两次发出召回通知，要求全国各区域经销商及自营商立即停售召回其所有进口的蓝铃产品。目前，布鲁拜尔企业管理（大连）有限公司已召回并销毁了全部未售出的蓝铃冰淇淋产 2015/5/4 18:08:01
- 零售药店一年3次违规将被吊销“许可证”
- 广东最严药品零售新政出炉“新政总计条，其中有个要求最严。”广东省医药零售行业协会执行会长郑浩涛如是说。所谓最严要求，主要指以下条款对于一年内存在次质量管理人员执业药师等关键岗位人员不在职在岗“挂证”的违规采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药处方药等影响药品流通质量与安全等情形的，将撤销《药品经营质量管理规范认证证书》药品零售企业将视情况责令停业整顿一周至一个月，责令停业整顿，并移交稽查部门行政处罚对于一年内存在次及以上上述违法违规行为的，吊销《药品经营许可证》。其实在《通知》发布前，广东 2017/6/22 9:39:10
- 陕西省强化医疗机构药品监督管理
- 近日，陕西省食品药品监督管理局出台《陕西省医疗机构药品监督管理办法实施细则》（试行），要求医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购，禁止医疗机构其他科室和医务人员自行采购。《细则》要求，医疗机构应当建立健全药品购进验收储存养护调配及使用等环节的质量管理制度，做好质量跟踪工作，并明确各环节中工作人员的岗位责任。应当定期组织从事药品购进储存养护验收调配使用的人员参加药事法规和药学专业知识的培训，并建立培训档案。每年组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染 2018/3/8 8:35:01
