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厦门市乐牙商贸有限公司

企业名称：	厦门市乐牙商贸有限公司
许可证号：	闽厦食药监械经营备20211126号
企业类型：
注册地址：	厦门市思明区鹭江道96号钻石海岸A幢26层22单元
社会信用代码：
法定代表人：	陈燕玲
企业负责人：	陈燕玲
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）：Ⅱ类：6801、6803、6807、6809、6810、6815、6820、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6827、6830、6831、6833、6840（体外诊断试剂除外）、6845、6854、6855、6856、6857、6858、6863、6864、6865、6866、6870。《医疗器械分类目录》（2017版）：Ⅱ类：01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、14、15、16、17、18、19（助听器除外）、20、21、22。（以上经营范围植入、介入类除外）
经营地址：	厦门市思明区鹭江道96号钻石海岸A幢26层22单元
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2022-04-07
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
西安怡康医药连锁有限责任公司春临三路店陕西食药监械经营备20210020号 2022-09-08 陕西省西安曲江新区春临三路依云曲江10幢1单元1层10102号商铺
安徽力爵医疗器械有限公司皖六药监械经营许20220041号 2022年06月10日 2027年06月09日安徽省六安市金安区梅山路45号农资公司1＃楼（1-5层）
杭州容光眼镜店浙杭药监械经营许20190619号 2022-09-16 2024-08-06 浙江省杭州市滨江区长河街道江晖路1256号
上海恭汇贸易有限公司天祝路店沪嘉食药监械经营备20187012号上海市虹口区汉阳路65号1层B（总部住所）
陕西颐芯商贸有限公司陕西食药监械经营备20211339号 2021-07-08 陕西省西安市未央区未央路80号盛龙广场B座7单元1504室
泉州市佳琳医疗器械有限公司闽泉食药监械经营备20181268号 2018-09-19 3000-01-01 泉州市丰泽区东湖街道少林路仁凤工业区亚特大厦二楼

新药监局来了！全国只有32个: 国徽在上，繁星灿亮，一份议案，举国瞩目。电光闪耀疾风流动，刹那洛阳纸贵；经国大业字字珠玑，观之慷慨激昂。记住几个新名字市场总局国家药监局卫健委伴随多年的食药总局卫计委医改办没了！不久后，如果看到新部委发出第一份政令时，我们一定会顿然从此把时间条剪断，一半给回忆一半敬未来。未来，国家市场监督管理总局国家卫生健康委员会，毫无疑问将是我们聚焦的主角。“市场总局国家药监局卫健委”的简称，将会是我们使用频率很高的字眼。市场总局来了，会做什么先看看国务院赋予的职能。市场总局统一执法，反垄断《国务院机构改革方

【专访】湖北唐人医药有限公司: 素有“九省通衢”之称的华中工业重镇武汉市，位于东西湖台商投资区的商业中心，注册资金万人民币，占地面积多平方米的湖北唐人医药有限公司如今年销售额过亿，跻身于民营医院市场前三甲之中。本次专访我们就有请到了湖北唐人医药有限公司负责人陈总。环球医药网陈总，您好！首先请您简单的介绍下贵公司目前的格局。陈总我们湖北唐人医药有限公司是一家专业从事药品研发销售服务的大型现代医药企业。始终坚持以“致力于提升民营医院盈利能力”为核心价值理念。环球医药网目前贵公司经营的药品品种有哪些陈总公司经营药品品种齐全，以自主知

总局关于华兰生物工程重庆有限公司药品GMP认证公告（2017年第90号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，华兰生物工程重庆有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由重庆市食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称华兰生物工程重庆有限公司统一社会信用代码法定代表人安康质量负责人张宝献生产地址重庆市涪陵区鹤凤大道号认证范围人免疫球蛋白现场检查员周仰青马琳管利东国家食品药品监督管理

前三季度多款重磅药物获批上市新冠口服药、氯巴占等备受关注: 今年前三季度国内已有数十款创新药获批。其中，两款抗新冠病毒口服药和氯巴占等热门药物备受关注。今年，《药品管理法实施条例》修订草案公开征求意见，让药物获批上市的速度和后续商业化有了更多想象空间。新冠口服药等重磅药物获批上市在今年已经获批上市的新药中，两款新冠口服药无疑是重磅产品。今年月，国家药监局发布公告，按照药品特别审批程序，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片利托那韦片组合包装（即）进口注册，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄慢性肾脏疾病糖

各国生物类似药法规比较: 新出台的指导原则代表了我国在推动生物类似药研发上的显着进展。在中国，患者有望能够获得更多的经济实惠的生物制药。在生物类似药法规建立的初期阶段，这部指导原则给生物制药公司提供了一个很好的起点，帮助它们取舍中国的生物类似药审批流程或国外审批流程。国家食品药品监督管理总局药品审评中心于年月日发布《生物类似药研发与评价技术指导原则试行》以下简称“指导原则”。此份业界翘首以盼多时的指导原则确定了生物类似药的监管框架，旨在通过提高创新药物的可及性与可负担性，满足中国市场对生物制药的临床需求。基于该指导原则为

责任网格化 监管全员化: 年，浙江省杭州市萧山区食品药品监管局在现有编制条件下，通过内部机制改革，施行分片综合监管模式的做法经媒体报道后，在系统内引起很大反响，许多兄弟单位向其“取经”。目前，该监管模式在许多地方推广。那么，作为全国率先探索施行分片综合监管模式的萧山区局，在这年的实践中，是如何深入推行该监管模式的取得哪些明显成效带着疑问，记者前不久进行了相关采访。“随着机构改革的深入和新职能的增加，食品药品监管局如今已成为集食品餐饮环节药品保健品化妆品医疗器械监管于一身的综合监管部门，监管任务十分繁重，人与事的矛盾也进一