[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

厦门市声之望助听器有限公司思明区湖滨南路第三分公司

    企业名称: 厦门市声之望助听器有限公司思明区湖滨南路第三分公司
    许可证号: 闽厦食药监械经营备20191069号
    企业类型:
    注册地址: 厦门市思明区湖滨南路138号一楼之3号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 叶津津
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(旧版)二类:6846植入材料和人工器官(仅限助听器)。
    经营地址: 厦门市思明区湖滨南路138号一楼之3号
    仓库地址:
    发证机关: 厦门市市场监督管理局
    发证日期: 2021-12-27
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    山西云鹏地巴唑片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。山西云鹏地巴唑片说明书图片版暂无山西云鹏地巴唑片说明书文字版品种地巴唑片规格片瓶适应症适用于轻度高血压脑血管痉挛胃肠平滑肌痉挛,脊髓灰质炎后遗症,外周颜面神经麻痹。也可用于妊娠后高血压综合征山西云鹏地巴唑片外包装山西云鹏地巴唑片生产厂家简介云鹏医药集团是集药品研发生产销售物流为一体的综合型高新技术企业,拥有个批准文号,下设个子公司个分公司,资产总值亿元。集团拥有以化学药中药原料药为核心的现代化生产基地及研发中试基地其中一条中药提取生产线四条研发中试
    2023/2/13 11:28:01

    山西云鹏地巴唑片说明书

    手足口病进入高发期,家长需警惕
    环球医药信息网讯随着气温的逐渐上升,致病菌加速繁殖,手足口病本月进入高发期,卫生部门提醒家长要注意孩子的饮食及个人卫生,一旦发现病情应及早就诊。据北京市卫生局消息,上周,北京市共报告手足口病例,环比增加逾六成。手足口病在北京市丙类传染病中位居第二,发病者以散居儿童和幼托儿童为主。北京市截止目前已累计报告手足口病例,比去年同期下降。但月为手足口病高发时期,预防工作不容忽视手足口病是一种常见的肠道疾病,患儿常表现为发烧,手脚出泡。大多数患儿都比较轻微,个别患儿可能出现一些神经系统并发症,呼吸系统并发
    2011/4/1 11:03:57

    手足口病进入高发期,家长需警惕

    仿制药药企洗牌在即
    在监管政策环境不断趋紧的情形之下,国内仿制药行业五六千家药企最大一轮大淘沙或许即将开始。有内部人士表示,国家发改委和食品药品监督管理局等部门已经形成了定价和审批制度相结合的调控思路。除了享受定价优待的五家首仿药企之外,在一段时间内不再开放其他的仿制药的审批,目前可能的一种做法是,确定下来这五家企业之后,在三年内,不再开放其它的同质化的专利仿制的审批。细化方案一经传出之后,就即引起了行业的蝴蝶效应,据业内人士介绍,此次调控思路被广泛的认为是一年前发改委的新版《药品价格管理办法(征求意见稿)》的细化
    2012/11/29 20:23:03

    仿制药药企洗牌在即

    河北省农村食品安全治理社会共治格局初步形成
    为强化农村食品安全治理水平,推动社会共治,确保广大人民群众饮食用餐安全,近年来,河北省局以健全电子监管平台监管网络投诉渠道诚信体系为抓手,鼓励全民参与食品安全监管,农村食品安全社会共治格局水平初步形成。一是开通完善“药安食美”社会公共平台手机软件。该平台集信息查询质量查证投诉举报大众点评食品药品追溯信息发布等功能于一体,为公众参与食品安全社会共治奠定了基础。截至目前,该平台汇集近亿条信息,多万人次下载,多万人次访问,开启了掌上监督新模式。二是建立完善县乡村三级安全监督网络。共建立县级网格个,乡镇
    2017/12/20 16:36:01

    河北省农村食品安全治理社会共治格局初步形成

    安徽省化妆品生产企业将换发新证
    近日,安徽省食品药品监管理局印发了《关于做好化妆品生产许可有关工作的通知》,原有的《全国工业产品生产许可证》和《化妆品生产企业卫生许可证》到今年底全部作废,取而代之的将是统一的《化妆品生产许可证》。《通知》要求,凡新开办化妆品生产企业,可向安徽省局提出申请。凡持有《全国工业产品生产许可证》或《化妆品生产企业卫生许可证》的化妆品生产企业(包括许可期限尚未到期的企业),可提出换证申请。安徽省局将按照《化妆品生产许可工作规范》和《化妆品生产许可检查要点》的要求,组织对企业进行审核,达到要求的换发《化妆
    2016/5/6 16:13:01

    安徽省化妆品生产企业将换发新证

    突破!美国FDA加速批准阿尔茨海默病创新疗法!
    当地时间月日,美国食品药品监督管理局()通过加速批准途径批准了()用于治疗阿尔茨海默病()患者。这是自年以来美国批准的首个用于阿尔茨海默病的新型疗法。更为重要的是,是首个针对阿尔茨海默病潜在病理生理机制,即大脑中存在的淀粉样蛋白斑块的治疗药物。事实上,阿尔茨海默病作为药物研发的重灾区,多个在研疗法在后期临床试验中“折戟沉沙”,作为首个获批上市的靶向的疗法,将会给这一细分领域的药物创新带来信心。监管认可临床获益加速批准支持上市阿尔茨海默病()是一种退行性中枢神经系统疾病,会损害患者的思维能力记忆力
    2021/6/11 9:10:15

    突破!美国FDA加速批准阿尔茨海默病创新疗法!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。