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南平市建阳区徐市天天乐药店

企业名称：	南平市建阳区徐市天天乐药店
许可证号：	闽南食药监械经营备20218002号
企业类型：
注册地址：	南平市建阳区徐市镇徐市村74-1号
社会信用代码：
法定代表人：	无
企业负责人：	毛建华
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6841,6845,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877,6846（助听器除外）、6840（体外诊断试剂仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂（仅限早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸），19-01（助听器除外）。
经营地址：	南平市建阳区徐市镇徐市村74-1号
仓库地址：
发证机关：	南平市市场监督管理局
发证日期：	2022-01-18
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
北京乾康科技有限公司京朝食药监械经营备20170663号 2022-04-06 北京市朝阳区朝阳路69号院1号楼4层-1-0504
永泰县樟城康乐医药商店闽榕食药监械经营备20158511号 2018-07-06 2099-12-31 福建省福州市永泰县樟城镇北门路67号
池州市颐心堂大药房有限公司皖池食药监械经营备20180148号 2022年03月18日安徽省池州市贵池区水木清华小区19-101、102
杭州锦溪医疗器械有限公司浙杭食药监械经营许20210380号 2021-03-30 2026-03-29 浙江省杭州市桐庐县凤川街道董家路160号B座301-083工位
上海辰羿医疗器械有限公司沪奉药监械经营许20210797号/沪奉药监械经营备20210935号 2022-06-02 2026-10-19 上海市奉贤区金海公路3265号-1二层216室
城固县健康仁和大药房有限公司体育场店陕汉食药监械经营备20180225号 2022-09-13 陕西省汉中市城固县博望镇文化路东段

夏季蚊虫叮咬用花露水不管用怎么办？: 一到夏季，蚊虫叮咬成为一大烦恼。然而蚊虫是无处不在的，我们难以躲避，只能在被其所害后，采取有效的治疗措施。不知你是否也有这样的体会每当被蚊虫叮咬瘙痒难耐后，普通的花露水风油精等产品所起到的作用非常微弱。所以，这个时候我们必须挑选一款有显著疗效的产品，绿尔康霜纯中药乳膏就是夏日家中必备的一款中药皮肤乳膏。绿尔康霜纯中药乳膏效果招商绿尔康霜纯中药乳膏效果招商绿尔康霜纯中药乳膏是中西结合的产品，采用千里光地肤子蛇床子等提取的草本植物精华，辅配醋酸洗必泰等成分制成。成分中的千里光具有清热解毒，明目，止痒

产品+ 服务= 发展: 将一个实物放在你面前，我们惯以称之为“产品”，但对于产品真正的定义，到底有多少人知道呢产品，它被定义为市场上提供的可引起人们注意获取使用或者消费，一满足某种需求或需要的任何食物。产品，它不仅仅包括有形物体，广义上的产品还包括服务事件人物理念或者是组合。如今，我们不得不承认如今服务在世界经济中的重要性。服务是一种产品形式，它由供以销售的活动利益或满意组成，其本质上是无形的，且不会产品任何所有权。产品是全部市场供给物的关键组成部分。营销组合规划始于创造向目标顾客提供价值的供给物。这种供给物构成了企业

吉林省食品药品监督管理局2017年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息（第19期）公示: 宋体为警示消费者，切实保证广大消费者的饮食安全，我局现对宋体宋体年国家监督抽检不合格产品及产品合格信息宋体宋体第宋体宋体期宋体宋体进行公示。近期，吉林省食品药品监督管理局抽检饼干粮食加工品茶叶及相关制品豆制品淀粉及淀粉制品冷冻饮品食糖等类食品批次样品，不合格样品批次。检测项目见附件。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况如下总体情况饼干批次，不合格样品批次；豆制品批次，不合格样品批次；茶叶及相关制品批次，淀粉及淀粉制品批次，冷冻饮品批次，食糖批次，粮食加工品批次

医械监督管理条例首次大修触角遍及产业链: 《医疗器械监督管理条例》实施年来，近日终于迎来首次“大修”。月日，国家食药监总局正式发布新版的《医疗器械监督管理条例》以下简称条例，该条例将于今年月日正式实施。业内人士认为，新版条例的实施，意在“建立最严格的覆盖全过程的监管制度”，同时对第三类器械的定义更加宽泛，使得政府对于某些产品具有比之前更大的生杀大权。全产业链监管近年来国内医疗器械产业发展迅猛，市场容量不断扩大，但整体产业结构松散集中在低端技术层面。更重要的是，始于年的针对医疗器械行业的宏观监管条例，逐日不能再适应情势的需要。新版的条例中

爆！罗氏、第一三共裁员，涉及重磅抗生素药: 月日，业内消息称，据罗氏相关员工透露，罗氏的罗氏芬抗生素抗生素团队接到裁员通知，要求在本月末月日离职。至于裁员的原因，据悉或是因为罗氏芬的销售代表未达销售预期，且基于疫情的影响下，儿科患者大幅度减少，抗生素的使用量也大幅下降。据了解，罗氏给出的赔偿政策是，乘以的系数是最近个月的平均薪资，是赔的基本工资。对于不愿意离开的员工，罗氏也提供了内部竞聘的解决方案。资料显示，罗氏的罗氏芬（）为长效广谱的第三代头孢菌素类抗生素，较第一二代头孢菌素对革兰氏阴性菌活性与内酰胺酶稳定性增强；与其他第三代头孢头孢菌

国家药监总局颁布104项医疗器械行业标准: 近日，国家食品药品监督管理总局颁布了《金属双翼阴道扩张器》等项医疗器械行业标准（其中强制性标准项，推荐性标准项）和《硅橡胶外科植入物通用要求》等两项医疗器械行业标准修改单，这是总局成立以来第一次颁布医疗器械标准。与以往相比，这次颁布的标准首次在公告中标明了标准适用条件和基本情况简介等，使公告的内容更加充实，便于更快捷地掌握标准的概况和应用范围。