医药数据
|
|
|
漳州市龙文区百草堂药店
企业名称: |
漳州市龙文区百草堂药店 |
许可证号: |
闽漳食药监械经营备20160550号 |
企业类型: |
|
注册地址: |
漳州市龙文区步文镇联丰浩苑4栋2号店面 |
社会信用代码: |
|
法定代表人: |
/ |
企业负责人: |
王银环 |
质量负责人: |
|
经营范围: |
《医疗器械分类目录》(2002版)二类:6820、6826、6827、6840含体外诊断试剂(早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸)、6864、6866***
《医疗器械分类目录》(2017版)二类:07-01、07-03、08-05、14-08、14-10、14-11、14-14、20-03、6840体外诊断试剂*** |
经营地址: |
漳州市龙文区步文镇联丰浩苑4栋2号店面 |
仓库地址: |
|
发证机关: |
漳州市市场监督管理局 |
发证日期: |
2021-08-06 |
有效期至: |
3000-01-01 |
GSP证书: |
|
GSP认证日期: |
|
GSP证书有效期: |
|
|
|
其他医疗器械经营企业推荐
-
企业名称
许可证号
发证日期
有效期
注册地址
-
菲乐(湖北)医疗科技有限公司
鄂汉食药监械经营许20210393号
2021-08-09
2026-08-04
武汉市江汉区解放大道358号武汉广场写字楼39层1室、16室
-
上海卡图子生物科技集团有限公司
沪金药监械经营备20220732号
上海市金山工业区夏宁路666弄58_59号4168室
-
上海医药嘉定何昕堂大药房有限公司
沪嘉食药监械经营备20150032号
上海市嘉定区嘉松北路6130弄194号B1室
-
宁德市远嘉贸易有限公司
闽宁食药监械经营备20180009号
2018-05-17
3000-01-01
宁德市东侨经济开发区东湖路19号长兴城A区3幢502
-
杭州生航医疗器械有限公司
浙杭药监械经营许20221205号
2022-10-20
2027-10-19
浙江省杭州市西湖区申瑞国际银座1幢808室
-
福州时代康华科技有限公司
闽榕食药监械经营备20220032号
2022-03-14
3000-01-01
福建省福州市马尾区江滨东大道108号福建留学人员创业园407单元(自贸试验区内)
相关资讯
- 首个国产新冠口服药通过医保目录调整初步审查
- 国家医疗保障局近期对年医保药品目录调整的药品申报资料进行了初步形式审查,并公布通过初步形式审查的药品名单及相关信息,名单显示,首个国产新冠口服药阿兹夫定片已通过国家医保药品目录调整初步形式审查。国家医保局介绍,初步形式审查是对申报药品是否符合当年国家医保药品目录调整申报条件以及药品信息完整性进行的初步审核。对药品申报资料进行初步形式审查,一方面可以确保申报的药品符合申报条件,另一方面对申报资料的完整性规范性进行审核,并根据工作需要,就一些资料的真实性向有关方面进行核实,有利于保证提供给专家的信息
2022/9/13 9:55:00

- 我看中国人为什么要去日本抢药?
- 现在台湾媒体的一些报道已经成了大陆媒体的新闻来源,我觉得这挺搞的,比如这次台湾媒体报道大陆人春节去日本“爆买”药品就是如此,这本来是个大陆媒体报道过的老现象,但被后知后觉的台媒观察到报道后,大陆媒体就纷纷跟进,然后形成一个循环但台媒炒旧闻不妨碍我们今天探讨这个话题,就是中国人为什么要到日本去买药,因为微信后台(微信号信海光微天下)恰恰也有网友问到这个问题,而十二月份我又恰恰刚刚去了北海道,果然还带了一大包药回来,现在的感觉是带少了。最直接的原因是效用。有一些日本药确实很好用,比如年前咳嗽咳嗽陈疾
2016/2/15 9:31:40

- 卫健委:引入人脸识别等技术查医械代表 全国整治开始
- 家公立医院的药械代表,即将开始严查,并引入人脸识别大数据分析等技术。章程下发,全国整治开始月日,据国家卫健委消息,为落实《关于开展制定医院章程试点工作的指导意见》(国卫办医发号)等文件的相关要求,国家卫健委制定了《公立医院章程范本》。要求各省自治区直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委执行。据国家统计局网站消息,在《年国民经济和社会发展统计公报》中显示,在卫生和社会服务方面,年末全国共有医疗卫生机构万个,其中医院万个,在医院中有公立医院万个。设立委员会,查回扣通知指出,医院接受上级部委和政府有关部门
2019/12/11 9:09:19

- 安徽省第一类医疗器械产品备案综合治理成效明显
- 今年以来,安徽省局采取制度先行提升能力和集中整治等系列行动,规范第一类医疗器械备案秩序,个第一类医疗器械产品违规备案被依法纠正。一是建章立制定规矩。印发了《安徽省第一类医疗器械产品备案管理办法》,对备案事项的变更信息管理与公示事后监管等做出详细规定,严禁下放备案事项高类低划将非医疗器械作为医疗器械备案等违规行为。二是强化培训提能力。对监管部门负责第一类医疗器械备案人员开展专题业务培训,让其熟知备案程序,严格遵循规范产品命名原则参考既有目录原则和申请分类界定原则,确保第一类医疗器械备案信息合法科学
2017/12/4 17:51:01
