福州市福瑞贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 造口皮肤保护剂
- 30g/支
- 鄂黄冈械备20240009
- 湖北精耕生物工程有限公司
- 造口皮肤保护剂
- 15g/支
- 鄂黄冈械备20240009
- 湖北精耕生物工程有限公司
- 费节清®袋泡茶
- 5g*20袋
- Q/HJG0013S-2021
- 湖北精耕生物工程有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福州市福瑞贸易有限公司 闽榕食药监械经营许20170001号 2021-08-02 2026-08-01 福建省福州市仓山区盖山镇跃进村光桥143号B区4号楼一层
相关资讯
- 人福医药子公司通过FDA认证
- 月日，人福医药发布公告称，其子公司武汉人福利康药业有限公司（以下简称“人福利康”，人福医药持有其的股权，根据增资协议的远期回购约定，公司持有其权益）收到美国食品药品监督管理局（）的通知，人福利康口服固体制剂车间通过了美国认证（原文为“（）（），”，编号为）。本次认证涉及人福医药全资子公司，计划将部分产品的生产业务转移至人福利康的口服固体制剂车间。该口服固体制剂车间主要生产片剂片剂硬胶囊胶囊剂型的药品，设计产能为亿片（粒）年，人福利康对本次认证的累计投入约为人民币万元。 2020/2/20 9:59:18
- 卫生部开展医疗器械临床合理使用等检查活动
- 今年月月，卫生部在全国开展医疗器械临床合理使用与安全管理专项检查活动。卫生部日前印发通知，要求采取检查与自查相结合全面检查与单项重点检查相结合的方式，对医疗器械合理使用与安全管理情况集体“过筛”。据悉，本次专项检查活动的范围是全国各级各类医疗机构，重点是公立医院。卫生部还将组建专项检查活动工作组，重点抽查个省（区市）医疗器械临床使用安全管理开展情况。专项检查重点包括建立健全医疗器械临床使用安全管理组织，规范器械管理部门建设，建立医疗器械临床使用日常管理制度医疗器械临床使用有关阳性检出率等定期检查 2010/9/27 15:38:55
- 推进医药工业进步 细分行业见优势
- 在行业细化的推动下，根据《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》的要求，《医药工业“十二五”发展规划》把生物技术环球医药网医药化学药新品种现代中药先进医疗器械新型药用辅料包装材料和制药设备确立为五大重点领域。作为五大领域之首的生物技术具有多重“重点”身份，势必会拥有很多的政策性扶植。而从生物医药的市场表现来看，它在全球医药工业市场的销售收入已经连续多年保持以上的增长速度速，其增长速度是全部药品销售收入增速的两倍以上。根据专业人士分析，截止到年，生物技术药物销售额将占全部环球医药网药品销售 2012/4/1 11:47:16
- 长春中医药优势引来国际发展论坛
- “这位是香港来的赵总裁，可是带钱来的哟，专程到咱吉林投资医药项目。”在省贸促会会长曹玉春的介绍下，副省长陈伟根与余位贵宾一一握手。昨天，第二届中医药国际发展论坛暨医药出口基地跨国研讨会新闻发布会在长春举行。继北京之后，吉林将成为第二个举办该论坛的省份。据悉，这次活动由中国贸促会国家中医药管理局以及省政府联合主办。开幕式将于今天下午在通化市举行，本月日闭幕，来自个国家和地区的余位嘉宾将应邀到会。本届中医药国际发展论坛，以弘扬中医药文化促进国际化发展为主题，旨在为中医药领域的专家学者和企业搭建一个中 2009/9/21 13:34:29
- 蒙奇清血八味片说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。蒙奇清血八味片说明书图片版蒙奇清血八味片说明书文字版药品名称通用名称清血八味片汉语拼音成份寒水石（凉制）紫草土木香人工牛黄栀子瞿麦石膏甘草；辅料为淀粉。性状本品为薄膜衣片除去薄膜衣后显灰紫色气香味微甘。功能主治清讧血。用于血热头痛，口渴目赤，中暑。规格每片重克用法用量口服，一次片，一日次。不良反应尚不明确。禁忌孕妇禁用。注意事项饮食宜清淡。高血压高血脂高血糖血液粘稠均属“讧血”范畴，对高血压高血脂等慢性病严重者应在医师指导下服用。应严格按照用法用量 2022/12/21 10:30:39
- 总局关于发布医疗器械网络安全注册技术审查指导原则的通告（2017年第13号）
- 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械网络安全注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。本指导原则自年月日起施行。指导原则施行前，企业可以自主决定是否按照该指导原则要求，提交相关注册申报资料。特此通告。附件医疗器械网络安全注册技术审查指导原则食品药品监管总局年月日年第号通告附件 2017/1/24 16:18:01
