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杭州佰事顺医疗器械商行浙杭食药监械经营许20210404号 2021-04-02 2026-04-01 浙江省杭州市桐庐县凤川街道桐庐经济开发区白云源东路368号电子器械产业园二期2号楼403-068号工位
北京春意悦色商贸有限公司京房药监械经营备20220049号 2022-06-09 北京市房山区拱辰大街98号5层0610
北京闵邦韩医药销售有限公司金海湖店京平食药监械经营备20150019号 2020-04-13 北京市平谷区金海湖镇胡庄村东环路16号
瑞锡（西安）医疗器械有限责任公司陕西食药监械经营备20212546号 2021-12-07 陕西省西安市雁塔区二环南路西段154号易和蓝钻12幢1单元12704室
上海好德便利有限公司龙华东路店沪黄食药监械经营备20167075号黄浦区打浦路603号四楼c座
湖北一通大药房连锁有限公司广场店鄂黄药监械经营许20221927号 2022-06-07 2027-06-06 湖北省黄冈市罗田县凤山镇人民路17号（自主申报）

欧洲金融危机冲击 国际制药巨头面临降价压力: 在欧洲金融危机的冲击之下，强生赛诺菲安万特默克等制药巨头纷纷下调其盈利预期并削减开支。这也意味着，除了不断加剧的市场竞争之外，制药行业的前景还将受到来自宏观经济面的压力。今年月份，欧盟各成员国就推出万亿美元的救助基金计划达成一致，以阻止希腊爆发的主权债务危机进一步蔓延。而为了削减预算赤字，德国希腊及西班牙等国纷纷降低了在医疗保健方面的开支。目前，德国已经开始实施有效期至年的药品价格冻结措施；而西班牙则对绝大多数品牌的药物引入了的回扣政策；另外，希腊在今年月份下令要求各制药企业对其产品实施幅度最高

CFDA：个人药品批文可多点生产！: 月日日，全国药品注册管理工作会议在京召开。记者在会上获悉，年，药品审评审批制度改革深入推进，一批创新药和临床急需药品通过优先审评审批进入市场，公众用药可及性明显提升。国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席会议并讲话。据悉，年药品注册审评效率明显提高，药品审评积压数量从年月最高峰时的近件下降到件，基本消除了注册积压。药品注册申报品种结构明显优化，以化学药品为例，年受理化学创新药申请件，较年增长了，完成的新药临床试验申请和新药上市申请分别较年增长和；与年相比，仿制药申请减少了。临床急需药品审评明显加

杭州3月将迎医革药费降低诊疗费床位费等上调: “马上健康”年度系列调查一编者按去年，中共十八届三中全会审议通过《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》，其中提出，年医改要完善合理分级诊疗模式，建立社区医生和居民契约服务关系，促进优质医疗资源纵向流动。取消以药补医，理顺医药价格，允许医师多点执业。马年伊始，医改在破解看病难看病贵的道路上，有了哪些成果，又遭遇哪些瓶颈需要如何破题最近，记者实地探访体验，分别进行深度调查。从年月日起，除杭州市的市民之外，浙江省内其他地方的人发现去自己市里的公立医院看病，药价好像变得便宜了，但门诊挂号费变贵了

医疗器械发展“瓶颈”之建立渠道: 根据我国民族医疗器械企业的发展情况来看，其在发展过程中经常的面临着这三个“瓶颈”一渠道二品牌三产品链的整合。如今，中国医疗器械行业的市场容量达到了上千亿元，并且每年还以百分之二十的速度持续增长中。在一万五年家医疗器械生产企业中，有百分之八十五以上为中小型企业，是什么原因造就如此之多数量的企业长不大，追究其主要原因在于经销商数量少，如何才能找到合适的优秀经销商成为各大生产企业都面临的难题。生产企业针对问题所在，建立渠道，其流程可分为以下几步一打好基础企业市场开发前期工作，要想能够顺利地找到优秀的经

关节疼痛怎么办？试试重庆麦克渝生的樟脑醑: 冬季，随着气温的下降，关节疼痛的患者随之增多。事实上，关节疼痛不仅会给患者带来疼痛，还会给患者的生活工作带来很多不便。不少关节疼痛的患者，到了下雨或阴冷的天气，关节局部血液循环受到影响，容易积聚炎性因子产生疼痛。此外，关节炎患者的痛觉神经末梢也会较正常人更加敏感，当气温气压发生变化时，容易受刺激产生不适。因此，对于这部分人群一个好的产品就能大大提升患者的生活质量。比如，重庆麦克渝生制药有限公司的樟脑醑，作为一款西药的皮肤科用药，只需取本品涂抹于疼痛处，轻轻按摩至吸收，就能缓解关节疼痛。不过需要注

国家药监局关于修订曲马多注射剂和单方口服剂说明书的公告（2021年第28号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对曲马多注射剂和单方口服剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照曲马多注射剂和单方口服剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的