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合肥好药师大药房有限公司盛大店皖合食药监械经营备20171563号 2017年11月22日合肥市包河区庐州大道与繁华大道交口西北盛大德馨府F区105门面
北京热畹星辰商业有限公司京朝食药监械经营备20201365号 2020-08-19 北京市朝阳区朝阳北路17号楼-1至3层109内地下一层B1-07、08号
宁德宏春医疗器械有限公司闽宁食药监械经营备20172037号 2019-01-08 3000-01-01 福建省宁德市福安市城区阳头广场北路1号华兴中环一号1幢20层2101号房
秦皇岛唐人医药连锁有限责任公司燕大店冀秦食药监械经营备20150073号 2020-05-11 河北省秦皇岛市海港区河北大街225A10号
江西芊臆源贸易有限公司赣进食药监械经营许20190809号 2019-02-01 2024-01-31 江西省南昌市进贤县长山晏乡李长路中段1087号
南昌朝祥医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20180595号 2019-07-02 2023-07-03 江西省南昌市进贤县南台乡上塘路2号

一种退烧药最多服3天: 多数退烧药的成分都是基本相同的，在用药时，切忌重复服用，人们都知道，服药量越大其风险越高，却容易忽视同类药一起用会增加不良反应的风险。工作紧张期的小赵不小心得了感冒感冒，一起吃了泰诺林和必理通天，结果几天胃口一直不好。其实这两种药的主要成分一样，都是以对乙酰氨基酚，与布洛芬阿司匹林同属非甾体抗炎药。这类药虽然较安全，但使用不当却能增加不良反应如恶心呕吐上腹部不适或疼痛等胃肠道反应。市场上，有数十种以对乙酰氨基酚布洛芬为主要成分的药品，选择药品时，一定要避免含以上药物成分的药品混用，最好只用一种。

2017年上半年中药材及饮片出口量价回升: 年上半年我国中药材中药材及饮片出口量为万吨，同比增长；出口金额亿美元，同比增长，扭转了去年全年的下跌态势，呈现上升态势。传统市场回暖明显中国香港日本韩国中国台湾和东盟一直被认为是中药材及饮片出口的传统市场，对这五个市场的出口量一般占整个中药材及饮片出口额的以上。今年上半年，我国对亚洲这几个传统市场的中药材及饮片出口量占全部出口量的，出口涨跌不一，总体回暖明显。日本年上半年，我国中药材及饮片对日本出口数量为万吨，同比增加，出口额为亿美元，同比下降。目前我国对日本出口的药材及饮片主要是半夏人参茯苓甘

卫健委等两部门发文进一步推进公共卫生信息化建设: 记者从国家卫生健康委员会了解到，国家卫健委国家中医药管理局联合制定并于近日印发《全国公共卫生信息化建设标准与规范（试行）》，通过公共卫生机构信息化建设与应用能力的提高，促进医防融合，健全重大疫情应急响应机制。在传染病防控管理方面，文件明确了病例报告流行病学调查呼吸道传染病实验室检测等多个三级指标的具体内容和要求。比如在呼吸道传染病实验室检测方面，文件要求县区级及以上疾病预防控制中心二级及以上医院实现呼吸道传染病实验室检测结果的信息管理，包括具备呼吸道相关病原检测结果标本序列测定结果标本序列比对信

带量采购，正让医疗界发生巨变！: 上周，针对医生的公众号趣宣讲推送了一篇关于带量采购对医生影响的文章（详见医生，又有一批药品开药要受限了），有多名医生在下面留言，发表自己的观点。有赞同带量采购真正给患者带来实惠，也有表达对一致性评价药品质量担忧的，有表示现在用药限制太多的，同时还有非常多医生表达是对带量采购后收入减少的担忧。甚至有医生认为，带量采购再执行下去，会打击医务人员积极性，将会导致越来越多医生向社会资本投资的私立医院集中，最终导致公立医疗机构的医疗服务质量下降。当然，对于行业来说，显然对于通过一致性评价的药品，医生端仍有

2590亿美元“专利悬崖”临期中国药企迎研发洗牌良机: 通过降低人员成本来改善研发效率的全新研发模式，正悄然改变全球生物医药研发的格局。在日前举办的第八届“药明康德生命化学研究奖”颁奖典礼上，中国药学会理事长中国工程院院士桑国卫表示“到年，约有价值亿美元的药品将面临专利悬崖，中国将有可能借此真正实现从医药大国向医药强国的突破。”在医药研发行业，一直有两个“”的说法，一个是多数新药研发周期长达年以上，一个是新药研发的成本至少要亿美元。如何在创新研发层面完成突破，已成为以原料药与仿制药经营为主的中国制药行业最重要的课题。目前，通过外包前期参与到全球创新药

毕井泉：要启动中药注射剂再评价，争取年底实行电子申报和审评: 月日上午时，国务院新闻办举行新闻发布会，国务院食安办主任国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍了我国食品药品安全监管工作情况，并答记者问。在答问环节，毕井泉介绍了新一年继续深化药品医疗器械审评审批的制度改革方面的七大重点工作第一，加快推进药品质量疗效一致性评价工作。要扩大临床试验的资源，探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法，要启动中药注射剂药品安全性有效性的再评价工作。第二，鼓励药品的创新。要研究鼓励药品创新的政策，完善药品专业链接和数据保护制度，并且实现境内外临床数据的国际互认，降低企业的研发