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长汀县水东医药有限公司

企业名称：	长汀县水东医药有限公司
许可证号：	闽龙食药监械经营备20216034号
企业类型：
注册地址：	长汀县大同镇红卫村大同路1号108、109号
社会信用代码：
法定代表人：	李琼华
企业负责人：	罗丽平
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6815,6820,6823,6826,6827,6841,6854,6856,6864,6866,6840含体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）。新《医疗器械分类目录》二类:02,08,09,14,15,16,17,18,20,22,19（助听器除外）、6840含体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）。
经营地址：	长汀县大同镇红卫村大同路1号108、109室
仓库地址：
发证机关：	龙岩市市场监督管理局
发证日期：	2021-06-29
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽九州通锦康大药房连锁有限公司颍州马寨乡前马小区店皖阜食药监械经营备20213202号 2021年12月07日安徽省阜阳市颍州区马寨乡马寨集人民街116号
福州康诺医疗器械有限公司闽榕食药监械经营备20180558号 2021-01-26 3000-01-01 福州市鼓楼区五一北路129号榕城商贸中心二十一层06、07单元
江西问雁医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20191053号 2019-02-11 2024-02-10 江西省南昌市进贤县温圳镇316国道以北656号
新疆鑫福康诚商贸有限责任公司新阿食药监械经营许20190030号 2020-05-14 2024-10-22 新疆阿克苏地区温宿县阿克苏药品集散中心的办公楼7楼817室
神木市祥和堂医药有限公司陕榆药监械经营备20220183号 2022-09-26 陕西省榆林市神木市神木镇东山村六里碑路19号
东阳立优眼镜店浙金药监械经营许20170070号 2022-07-22 2022-08-20 浙江省东阳市吴宁街道振兴路117号二楼

高血压患者何时吃药最佳: 高血压患者如果血压在一天内的波动很大，不能平稳降压，吃药可能比不吃药更危险。因此高血压患者服药要谨慎。这里小编就给大家介绍一下高血压患者的用药需知。高血压者服用降价药须谨慎有些服用短效降压药的患者，按医嘱应该每日服用次，但只服用次，这必定造成血压波动性大。因为他们的血压在服药后的小时内下降，但之后如果不再服药控制。血压就会上升，长期下去很危险。因此服降压药，不能只看血压是否下降，而是看血压是否能小时平稳降压。减小药物引起的血压波动性的最好办法是做血压小时监测，以了解血压全天变化。这也是掌握夜间入

湖北省建立三方合作打击假酒机制: 近日，湖北省食品药品监管局联合省公安厅省内部分酒企召开酒类案情分析会商会，就新形势下完善打假机制强化打击效果进行研讨，就建立打假平台，完善协作机制达成了框架性意见。会议要求，各酒类企业要加强与食品药品监管部门公安机关和同行企业之间的打假合作，密切关注市场动态，及时报告案件线索，协同打击制假售假。一是理顺职能。酒类违法行为的行政执法和刑事打击分别由食品药品监管部门食品稽查机构和公安机关食品药品犯罪侦查机构负责，湖北省局加强案件统筹，并案研究，协调查处。二是打假互动。加强企业之间企业与食药监管部门或

哪些医疗器械产品适合通过临床评价上市？: 国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》征求意见稿，引起了广泛的关注，这为新产品在中国上市开辟了一条新道路。年月，该指导原则正式生效。临床评价还是临床试验目前，在中国上市医疗器械新产品已经形成了较为清晰的路径一类器械备案，三类器械大多要求临床试验，尤其是《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品。对于二类器械以及某些三类器械，则面临临床评价或者临床试验这两种选择。绝大多数公司希望选择临床评价而不是临床试验。费用是其中的重要原因之一，临床试验耗资巨大，做出的试验结果未可

国家食品药品监督管理总局关于畹町民鑫制药有限公司药品GMP公告(2015年第19号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，畹町民鑫制药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称畹町民鑫制药有限公司组织机构代码法定代表人王春树质量负责人恩板生产地址瑞丽市畹町镇国防街认识范围大容量注射剂（聚丙烯输液瓶）现场检查员戴其昌宫晓平李欣国家食品药品监督管理

港澳医务人员在内地短期执业不得同时受聘于两家医院: 卫生部日印发的《香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定》明确，港澳医疗专业技术人员在内地短期执业不得同时受聘于两个以上医疗机构。本规定所称港澳医疗专业技术人员，是指具有香港或澳门特别行政区合法执业资格，从事医疗相关活动的香港和澳门特别行政区永久性居民。主要分为以下四类港澳医师港澳药剂师港澳护士其他港澳医疗专业技术人员。管理暂行规定明确，港澳医疗专业技术人员在内地短期执业，是指香港和澳门特别行政区具有合法执业资格的医疗专业技术人员应聘在内地医疗机构从事不超过年的执业活动。管

甘肃二三类医疗器械经营审批权明年起下放: 自年月日起，甘肃省食品药品监督管理局决定将第二三类医疗器械医疗器械经营许可审批项目下放至各市州食药监局。《通知》指出，全省的第二三类医疗器械经营审批继续使用《甘肃省医疗器械行政审批系统》来进行许可事项的申报和审批，医疗器械经营许可审批现场检查应严格的执行《甘肃省食品药品监督管理局医疗器械检查员管理规定（试行）》，审批事项的公示继续按照现在的公示程序进行，其由甘肃省食药监局进行统一公示。《甘肃省医疗器械行政审批系统》的管理维护《甘肃省医疗器械零售产品目录》的制定发布，以及《医疗器械经营许可证》的管