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福建安溪医药有限公司湖头门市部

企业名称：	福建安溪医药有限公司湖头门市部
许可证号：	闽泉食药监械经营备20158211号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州市安溪县湖头镇中山街276、278号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	李志强
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6815,6820,6821,6823,6826,6827,6840（诊断试剂除外）,6856,6857,6864,6866。新《医疗器械分类目录》二类:07,08,09,11,14,15,18,19,20,22。
经营地址：	福建省泉州市安溪县湖头镇中山街276、278号
仓库地址：
发证机关：	泉州市市场监督管理局
发证日期：	2021-07-23
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北用心人大药房连锁有限公司汉阴涧池店陕安食药监械经营备20210045号(已注销) 2021-02-04 陕西省安康市汉阴县涧池镇粮站开发小区
延安欣鼎商贸有限公司陕延行审械经营许20180009号 2021-03-09 2023-11-26 陕西省延安市宝塔区宝塔山综合批发市场15号楼2层16号
安徽格鑫生物科技有限公司皖合药监械经营备20221125号 2022年06月23日安徽省合肥市高新区百草街100号新华纺中心9幢1603室
北京星航宇商贸有限公司京兴食药监械经营备20210117号 2021-05-20 北京市大兴区兴华大街（二段）19号院23号楼-1层-105
泽之雨（上海）医疗器械有限公司沪金药监械经营许20200576号/沪金药监械经营备20200792号 2022-07-22 2025-09-27 上海市金山区金山卫镇南阳湾路1068号3幢（康城经济园区）
当哒（北京）互联网科技有限公司京朝食药监械经营备20200767号 2020-04-21 北京市朝阳区高碑店乡陈家林83号8号创新工厂2层207室

药企，没有大分销体系，你的销量追赶也只能是镜花水月: 分销体系发展的个阶段第一阶段粗放阶段这就是绝大部分人都熟知的阶段销售市场阶段销售，就是完成移库；市场，就是完成从商业到消费者口中阶段，最典型的事由就是销售部和市场部之间的分工和相互叫骂。第二阶段定向阶段分销概念在中国医药市场较早导入，尤其是医药行业的基座模式三级分销模式，其中就包含了商务分销终端，商务负责移库，分销负责商业至更小商业，终端负责终端维护和消费者教育。第三阶段一体化阶段随着药企营销模式的不断扩延和提升，分销概念被拉伸和变型，笔者称之为大分销体系，它主要运用在商务模式的一二三级商的衔接

2015年CFDA批准的新药之生物制品篇: 年获得批准上市的个生物制品中，治疗用生物制品个，预防用生物制品个，按药品管理的体外诊断试剂个。年获批上市的生物制品药物分类其中，属于进口的申请类型共个，这当中又以治疗用生物制品为主，共个，预防用生物制品和按药品管理的体外诊断试剂各个。剩下的个国内新药申请中，除了个按药品管理的体外诊断试剂无法划分注册类型，其他注册类型如下个类，个类，个类，以及个类。年获批上市的国内申请的生物制品注册类型（附生物制品注册分类类未在国内外上市销售的生物制品；类由人的动物的组织或者液体提取的，或者通过发酵制备的具有生物

食品药品监管总局关于药品GMP认证检查有关事宜的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步推进新修订《药品生产质量管理规范》（以下简称药品）的贯彻实施，针对近期反映较多的药品检查和注册工作的衔接问题，我局进行了专门研究，现就有关事项通知如下一合理解决改造过程中新旧车间的生产衔接问题对药品改造过程中药品品种生产地址即将发生变更，但药品批准文号归属没有改变的新建车间，可受理企业药品认证申请，并进行认证现场检查。符合要求的，待药品品种注册补充申请生产地址变更后发给《药品证书》。药品生产企业要切实做好新旧车间的生产衔接工作，不得出现新旧车间同时生产或

国家药监局修订阿比多尔制剂说明书: 月日，国家药监局发布公告称，为进一步保障公众用药安全，根据药品不良反应评估结果，决定对阿比多尔制剂（包括盐酸阿比多尔片盐酸阿比多尔分散片盐酸阿比多尔颗粒盐酸阿比多尔胶囊胶囊）说明书内容进行统一修订。一上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿比多尔制剂说明书修订要求（见附件），于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药

药企关注政策 基药监管等最受瞩目: 第届在苏州落下帷幕记者在展会现场发现，本次特设了药用原辅料专区包装与生产设备联合展区药品电子监管专区及新版展区等四大展区。其中，原料药展区的参展企业依然保持着余家的规模，药用辅料专区的展示规模则进一步扩大。此外，品牌企业的身影频频出现在展会及各大论坛上。在各大论坛上，国家基本药物电子监管制度新版《中国药典》以及《制药工业水污染物排放标准》等新政策被提及和讨论得最多，显示出企业和行业对产业竞争发展态势及政策面的密切关注。焦点一电子监管整体解决方案国家食品药品监督管理局将从年月日起，对列入基本药物目

宜城强化监测打击违法药械广告: 今年以来，宜城市食品药品监管局强化对电视广告的监测，并与工商部门建立了药械保健食品广告联审机制，使辖区内药械保健食品违法虚假广告得到有效遏制。截至目前，该局共监测出例违法虚假广告，其中例移交工商管理部门查处，对个严重违法药品广告采取了行政强制措施。该局投入经费购买了设备，专门用于广告监测。同时，进一步明确由综合科负责对药械保健食品监测工作，一旦发现违法广告，及时做好登记上报移交工作。该局增加了监测频次，把过去每月对市电视台广告监测的次数由次增加到了次，监测时间由晚上时至时，改为全天监测。每月，监