[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建中闽医疗有限公司

    企业名称: 福建中闽医疗有限公司
    许可证号: 闽莆食药监械经营备20210252号
    企业类型:
    注册地址: 福建省莆田市荔城区荔园中路259号16层1602
    社会信用代码:
    法定代表人: 余金生
    企业负责人: 余金生
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840(诊断试剂除外),6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22。
    经营地址: 福建省莆田市荔城区荔园中路259号16层1602
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市市场监督管理局
    发证日期: 2021-08-17
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    总局关于处置违法使用不合格银杏叶提取物生产保健食品行为的意见
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管理局年以来,总局组织对使用银杏叶提取物生产保健食品的企业开展了执法检查,并向社会通告了部分保健食品企业存在的购进使用不合格银杏叶提取物等违法违规行为。为切实做好违法行为查处工作,现提出如下意见一使用的银杏叶提取物生产工艺和质量标准与注册申报资料中标明的提取物生产工艺和质量标准不符的,依据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》,按“不按照法定条件要求从事生产经营活动”处置。二注册申报资料中银杏叶提取物生产工艺和质量标准不
    2016/3/2 14:51:01

    总局关于处置违法使用不合格银杏叶提取物生产保健食品行为的意见

    吴浈会见比尔及梅琳达·盖茨基金会总部全球监管事务部负责人莫里·伦普金
    年月日上午,食品药品监督管理总局副局长吴浈会见了来访的比尔及梅琳达盖茨基金会总部全球监管事务部负责人莫里伦普金一行。双方就总局与比尔及梅琳达盖茨基金会的合作中国加入药品检查合作计划()等事项进行了交流,总局国际合作司药化监管司核查中心相关负责同志参加了会见。吴浈会见比尔及梅琳达盖茨基金会总部全球监管事务部负责人莫里伦普金
    2015/5/26 16:10:01

    吴浈会见比尔及梅琳达·盖茨基金会总部全球监管事务部负责人莫里·伦普金

    不破不立,药品营销新理念
    有句俗话,叫做“法无定法”,如果再配上那句“不破不立”,我觉得很适合当前药品营销的局面。殊不知,营销过程充满了不确定性和可能性,如果我们一味遵循行业规律行事,或是跟在竞争者的身后走,我们就不可能创造出成功的奇迹,并最终会被强者淘汰。成功是勇者和智者的游戏,而对于智者来说,能不能看到现实中对营销要素的各种假设以外的世界,成为成功的关键。举例来说,合资企业因为拥有众多“原研”产品,通常摆出学术领先的姿态和国内竞争对手抢夺市场其实这种领先是建立在当今西医理论水平基础上的一种假设,医生和消费者未必认同,
    2009/5/4 17:51:56

    不破不立,药品营销新理念

    如何治疗打鼾憋的症状
    很多人睡觉都有大呼的情况但是,打鼾憋气和脑卒中互为因果。冬季是脑中风的高发季节,对于脑中风的高发人群和打鼾憋气病人,需要提高警觉,积极防治。但是这些都说明了什么呢夜间反复憋醒,夜眠不宁,不自主翻动,大汗淋漓。睡眠时打鼾,张口呼吸,频繁呼吸停止,醒后口干舌燥。醒后头痛头昏,晨起血压高,尤其是药物控制不好的高血压。原因不明的经常性夜间心绞痛或心律失常发作。注意力不易集中,记忆力下降,学习能力下降。性欲减退,性功能低下。原因不明的夜尿增多,甚至遗尿,脾气暴躁,性格改变。白天困倦,疲乏无力,嗜睡,甚至工
    2011/8/9 10:43:10

    如何治疗打鼾憋的症状

    总局关于中国医学科学院医学生物学研究所药品GMP认证公告(2017年第21号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,中国医学科学院医学生物学研究所符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称中国医学科学院医学生物学研究所组织机构代码法定代表人李琦涵质量负责人陈洪波生产地址云南省昆明高新区马金铺灯盏花街号认证范围脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞
    2017/3/1 16:59:01

    总局关于中国医学科学院医学生物学研究所药品GMP认证公告(2017年第21号)

    药价,仿制药和并购:2015年有啥好看的
    《华尔街日报》如何看待制药行业的,大看点。新的一年总是带来新的挑战,而制药行业一定有份。这里有无数的问题,事实上,在明年制药商为了取悦投资人必然奋力表演,补充研发管线,提高监管,同时满足市场需求的产品。以下是华尔街日报提炼的制药行业在年的看点。与仿制药挤压大约有个仿制药申请在等待的审核,但是如何能快速减少积压。仿制药部负责人称该机构正在努力赶超审批的目标。正在指导集中精力完成审批,而不仅仅是采取临时措施。对仿制药商,这可能会进退两难。“如果你公司的仿制药已经在市场上赚了很多钱,这种效率的提升可能
    2015/1/4 11:26:28

    药价,仿制药和并购:2015年有啥好看的

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。