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福建中闽医疗有限公司

企业名称：	福建中闽医疗有限公司
许可证号：	闽莆食药监械经营备20210252号
企业类型：
注册地址：	福建省莆田市荔城区荔园中路259号16层1602
社会信用代码：
法定代表人：	余金生
企业负责人：	余金生
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6802,6803,6804,6805,6806,6807,6808,6809,6810,6812,6813,6815,6816,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6832,6833,6834,6840（诊断试剂除外）,6841,6845,6846,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6877。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22。
经营地址：	福建省莆田市荔城区荔园中路259号16层1602
仓库地址：
发证机关：	莆田市市场监督管理局
发证日期：	2021-08-17
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
安徽聚缘堂大药房零售连锁有限公司颍上刘桥立业店皖阜食药监械经营备20190510号 2019年12月12日安徽省阜阳市颍上县谢桥镇刘桥社区夏谢路西林段路西
邯郸市邯山区泽升大药房冀邯药监械经营备20221531号 2022-11-01 2099-12-31 邯郸市邯山区农林路鑫达小区三号楼一楼五号门市
唐山振奕科技有限公司冀唐药监械经营备20220180号 2022-03-11 2099-12-31 河北省唐山市路北区兴盛大成一期第A8楼商业3单元20号北二层东屋
欧梦凯电子商务（厦门）有限公司闽厦药监械经营备20223086号 2022-08-08 3000-01-01 厦门火炬高新区软件园三期溪西山尾路91号804室之三
西安新维医疗设备有限公司陕西食药监械经营备20211499号 2022-10-20 陕西省西安市高新区唐延路十一号逸翠园i都会4幢21815室
武汉百益大药房有限公司鄂汉食药监械经营许2018G090号 2018-12-19 2023-12-18 武汉市洪山区雄楚大街489号领秀城6栋1层02室

市场监管总局：去年药品抽检合格率保持在99％以上: 月日，国务院新闻办举行“中国经济高质量发展成效”系列新闻发布会，介绍“营造公平公正市场环境，助力经济高质量发展”有关情况。会上，市场监管总局副局长束为表示，年，经营主体发展质量稳中有升，登记在册经营主体亿户，比年底增长。前三季度全国新办涉税个体工商户万户，同比增长。公平竞争市场环境不断优化，公平竞争审查抽查发现问题同比下降个百分点，经营者集中简易案件平均受理时间同比减少天，消费者权益保护不断加强，在处理投诉举报方面挽回消费者经济损失亿元，同比增长。召回缺陷汽车万辆，缺陷消费品万件。质量发展水平再

山西迅速传达贯彻全国“双安双创”现场会精神对全省开展全域创建作出安排部署: 全国食品安全“双安双创”北京现场会后，山西省食安办立即向省委省政府作了专题汇报。月日，省食安办主任省食品药品监管局局长赵光国主持召开专题会议，传达学习汪洋副总理在全国“双安双创”现场会上的讲话精神和毕井泉局长的部署要求，紧密结合实际，研究提出具体贯彻落实措施，对全域创建食品安全示范城市和示范县作出安排部署。会议指出，全省创建工作自年月启动以来，省食安办加强统筹部署和协调指导，制定印发全省创建工作方案创建标准和评价管理办法，将创建工作纳入对市县政府目标责任制考核，开展验收评价和跟踪整改，持续推进创

三生国健SSGJ-706注射液获得《药物临床试验批准通知书》: 月日，三生国健发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准公司双特异性抗体注射液注射液开展在晚期实体瘤复发难治淋巴瘤受试者中评估的安全性耐受性药代动力学和初步疗效的开放性多中心期研究，公司将在近期开展相关临床试验。目前抗单抗抗单抗的单药及联合化疗在多个肿瘤领域中均表现出比既往标准治疗优异的疗效。然而，抑制剂单药治疗在部分晚期实体瘤患者中治疗反应率低或需要在高表达人群中才能获得更好的治疗效果，这使得能够从抑制剂单药治疗中获益的人群有限。为进一步加强免疫治疗的功效，双免疫

NMPA：出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）发布: 月日，国家药监局公开征求《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》意见。《管理规定》分为总则基本要求按出口证明类文件管理的情形不按出口证明类文件管理的情形监督管理附则，共六章，四十二条。《管理规定》自实施之日起，《接受境外制药厂商委托加工药品备案管理规定》（国食药监安号）《关于加强接受境外制药厂商委托加工药品监督管理的通知》（国食药监安号）《关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知》（食药监号）《药品出口销售证明管理规定》（国药监药管号）同时废止。药品监督管理部门既往发布的其他文件与本规定不一致