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厦门市懿峰贸易有限公司

企业名称：	厦门市懿峰贸易有限公司
许可证号：	闽厦食药监械经营备20213083号
企业类型：
注册地址：	福建省厦门市集美区同集南路301-1号17层1705-1706单元
社会信用代码：
法定代表人：	陈立峰
企业负责人：	李红梅
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）：Ⅱ类：6801、6803、6804、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6815、6820、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6827、6828、6830、6831、6833、6840（体外诊断试剂除外）、6841、6845、6855、6856、6857、6858、6863、6864、6865、6866、6870。《医疗器械分类目录》（2017版）：Ⅱ类：01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、14、15、16、17、18、20、21、22。（以上经营范围植入、介入类除外）
经营地址：	福建省厦门市集美区同集南路301-1号17层1705-1706单元
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2021-09-30
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建康业医疗科技有限公司闽龙药监械经营备20226024号 2022-10-12 3000-01-01 长汀县策武镇汀州大道南路66号工业新区医疗器械产业园S10栋厂房第三层
杭州毛源昌明礼眼镜有限公司浙杭食药监械经营许20160689号 2019-07-19 2023-11-11 杭州市西湖区文二路189、191号
晋江市百草源大药房有限公司闽泉食药监械经营备20165216号 2021-03-19 3000-01-01 福建省泉州市晋江市青阳街道象山社区洪山路267-22号
浙江卡勒幅医疗技术有限公司浙嘉药监械经营许20220101号 2022-11-03 2027-11-02 浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道鑫达路8号A-3幢306室
西安德广裕源医疗科技有限公司陕西食药监械经营备20190682号 2021-03-26 西安市莲湖区枣园东路2号荣辰商城二楼6号
北京合众汇美国际贸易有限公司京朝食药监械经营备20170137号 2021-06-10 北京市朝阳区光华路7号13层16B1号

Illumina产品创新不断进取: 据小编了解，公司的主流产品体积极大的减小，成就了其更加轻便的机身。该产品功能变得更加快速，并能在简单的操作下获得高通量的信息。的认为公司不会满足于现状，创新在公司的战略中始终是第一位的，因此在基因测序技术方面将会不断革新。其表示，是该公司半年前推出的产品，测序通量为一点五到二，测序读长从一百五十个碱基对升级到二百五十个碱基对。在两个月后，该公司将会对该产品进行升级，这项升级是免费的，测序通量将会提升到七到八，测序读长达到五百个碱基对。同时，单个测序循环的周期大大缩短，数据量更大，结果更加精确。将

3月1日起药品技术转让注册申请由CFDA审评审批，省局停止受理: 月日，官网发布《食品药品监管总局办公厅关于药品技术转让有关事项的通知》，对相关工作进行了部署。年月日，原国家食品药品监督管理局发布《国家食品药品监督管理局关于做好实施新修订药品生产质量管理规范过程中药品技术转让有关事项的通知》（国食药监注号，以下简称《通知》）。该《通知》是实施新修订药品生产质量管理规范（药品）的过渡性文件，目前，药品实施工作的过渡期已结束，相应的技术转让工作也应停止。为做好《通知》涉及的药品技术转让后续工作，要求，自年月日起，已获国家食品药品监督管理总局批复授权的省级食品药品监

超30项BE试验已完成！大普药、重磅药、大领域一致性评价谁在领跑？: 根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（国办发号）（以下简称“号文”）政策要求，化学药品新注册分类实施前（年月）批准上市的仿制药，凡未按照与原研药品质量和疗效一致原则审批的，均须开展一致性评价。其中，国家基本药物目录（年版）中年月日前批准上市的化学药品仿制药口服固体制剂，应在年底前完成一致性评价。根据上市药品数据库批文数量统计，需要进行一致性评价的仿制药品约涉及万个批文，原则上应在年前完成一致性评价的仿制药品涉及个批文多家企业，仿制药一致性评价的时间紧迫。仿制药一致性评价工

国家药监局关于复方板蓝根颗粒转换为非处方药的公告（2021年第58号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，复方板蓝根颗粒由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订药品说明书的补充申请报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并