南安百川医药有限公司南安霞光新城分店_企业地址

南安百川医药有限公司南安霞光新城分店

企业名称：	南安百川医药有限公司南安霞光新城分店
许可证号：	闽泉食药监械经营备20216662号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州市南安市官桥镇霞光社区新城路64、65号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	黄国勇
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6815,6820,6821,6822,6826,6827,6841,6854,6857,6864,6865,6866,6840体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸。新《医疗器械分类目录》二类:02,04,06,07,09,11,14,16,18,19,20,6840体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸。
经营地址：	福建省泉州市南安市官桥镇霞光社区新城路64、65号
仓库地址：
发证机关：	泉州市市场监督管理局
发证日期：	2021-06-30
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
张家口市宏楠商贸有限公司冀张食药监械经营备20180412号 2018-11-07 张家口市桥东区建国路63号
西安怡康医药连锁有限责任公司汉中南门店陕汉食药监械经营备20210012号 2022-11-15 陕西省汉中市汉台区南门花苑1号楼A1层2号房
保定妙安医疗器械有限责任公司冀保食药监械经营备20200894号 2021-11-15 保定市朝阳北大街2238号汇博上谷大观D座13层1318号商用
北京鑫玉盛康源大药房有限公司前白分店京昌食药监械经营备20180061号 2018-05-30 北京市昌平区阳坊镇前白虎涧村南(街心公园南15米)
容城县乐康药房冀雄安食药监械经营备20200005号 2020-03-25 河北省保定市容城县容城镇北关村罗萨大街139号-2
上海海王星辰药房有限公司南期昌路店沪松食药监械经营许20216019号/沪松食药监械经营备20216030号 2021-09-13 2026-07-01 徐汇区漕宝路83号东侧（总部住所）

陕西省药品质量公告: 仿宋宋体为加强药品监管，保障公众用药安全，按照宋体宋体年全省药品抽验计划，近期全省完成药品抽验宋体宋体批次，不合格药品宋体宋体批次（含非标示生产企业生产的药品宋体宋体批次），合格率为宋体宋体。宋体宋体对本次抽验结果不符合规定药品涉及的相关单位，有关市（区）食品药品监督管理部门正在依据有关法律法规进行查处。宋体宋体附件年第四期抽验不符合规定药品质量公告宋体宋体宋体宋体陕西省食品药品监督管理局宋体宋体年月日宋体宋体（公开属性主动公开）宋体

国办发文：短缺药品不受“两票制”限制！: 近日，国务院办公厅印发《关于进一步做好短缺药品保供稳价工作的意见》（以下简称《意见》）。《意见》指出，党中央国务院高度重视短缺药品供应保障工作。近年来，我国短缺药品供应保障不断加强，取得积极成效，但仍面临药品供应和价格监测不够及时灵敏，药品采购使用储备以及价格监管等政策有待完善等问题。为进一步做好短缺药品保供稳价工作，更好保障群众基本用药需求，《意见》提出以下相应政策举措。在保供方面，一是加强协同监测。搭建国家短缺药品多源信息采集平台，建立协同监测机制，实现原料药和制剂在注册生产采购价格等方面的

上海市药监局：调查后认定百雀羚不存在违规行为: 财联社月日电，记者从上海市药监局获悉，对于百雀羚的调查目前已有结果上海市药监局表示，月日，接有关举报反映，上海百雀羚日用化学有限公司生产的“水嫩净透精华洁面乳”，其产品标签标示的成分中含有“圆叶牵牛提取物”，上海市药监局相关部门按照《市场监督管理投诉举报处理暂行办法》予以核查处理。经立案调查，未发现上海百雀羚日用化学有限公司委托上海百雀羚日用化学有限公司第三分公司生产的百雀羚水嫩净透精华洁面乳（配方升级）（限用日期，批号存在违反《化妆品监督管理条例》及禁限用原料管理规定的情况。

我国医药市场扩容成发展亮点: 据小编了解，随着我国人口老龄化的持续扩展，这对我国医药品市场的高速发展提供了强大的动力，因此未来药品市场扩容将是整个中国医药产业中发展的重点，它让我国的医药行业呈现出更加多元全面的拓展空间。中国医药市场与国外市场不同，它具有增长迅速竞争激烈药企分散受相关政策影响大特性。我国人口老龄化带来了药品需求的潜在动力，同时由于经济水平的上升，人们购买能力的加强，更加是药品市场的扩充有了充分的市场环境。而国内医药品企业也随着高速发展的药品需求量而不断的扩张壮大。而在我国市场中，外资企业也扮演着十分重要的角色

国家食品药品监督管理总局关于天津九鼎医学生物工程有限公司药品GMP公告(2015年第37号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，天津九鼎医学生物工程有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由天津市市场和质量监督管理委员会指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称天津九鼎医学生物工程有限公司组织机构代码法定代表人温耀刚质量负责人窦坤生产地址天津市西青开发区惠友道号认证范围放射性药品（体外诊断试剂）现场检查员刘汉江王德

总局办公厅关于涉嫌经营未依法注册的弹性体印模材料有关问题的复函: 北京市食品药品监督管理局你局《关于某商贸有限公司涉嫌经营未依法注册的医疗器械有关问题的请示》（京食药监办号）收悉。经研究，函复如下按照《医疗器械监督管理条例》第十一条十三条四十二条的规定，进口第二类第三类医疗器械应当取得国务院食品药品监督管理部门准予注册的医疗器械注册证。获准注册的医疗器械，是指与该医疗器械注册证书及附件限定内容一致且在医疗器械注册证有效期内生产的医疗器械。请你局调查核实，如企业存在经营未取得医疗器械注册证的第二类第三类医疗器械的情形，应当按照《医疗器械监督管理条例》第六十三条的