[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福州大参林贸易有限公司莆田涵江江口石庭西路分店

    企业名称: 福州大参林贸易有限公司莆田涵江江口石庭西路分店
    许可证号: 闽莆食药监械经营备20200174号
    企业类型:
    注册地址: 福建省莆田市涵江区江口镇石西村石庭西路405号
    社会信用代码:
    法定代表人: 陈银娃
    企业负责人: 马丽云
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6801,6803,6807,6809,6810,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6828,6830,6831,6833,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存),6841,6845,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)。
    经营地址: 福建省莆田市涵江区江口镇石西村石庭西路405号
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市市场监督管理局
    发证日期: 2021-07-06
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    2023年全球黑色素瘤治疗市场将达到56.4亿美元
    黑色素瘤是源于表皮正常黑色素细胞或原有痣细胞的一种恶性肿瘤,该病起病隐袭高度恶性进展迅速预后极差,约占皮肤恶性肿瘤的左右。目前,黑色素瘤临床治疗药物主要分为免疫疗法和突变靶向疗法。近日,全球知名市场调研公司发布一份最新报告对全球黑色素瘤治疗市场的未来发展进行了分析。报告指出,过去多年黑色素瘤治疗市场一直停滞不前,但年百时美施贵宝免疫疗法,易普利姆玛和罗氏靶向药物的上市,以及年百时美免疫疗法默沙东免疫疗法诺华靶向抑制剂,原归葛兰素史克所有组合相继登录市场,已推动黑色素瘤成为所有主要癌症类别中增长最
    2015/4/22 9:36:16

    2023年全球黑色素瘤治疗市场将达到56.4亿美元

    山东省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第15号)
    按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,山东鲁抗医药股份有限公司等家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。山东省食品药品监督管理局年月日附表山东省药品认证目录宋体证书编号宋体企业名称宋体地址宋体认证范围宋体认证日期宋体有效期至宋体发证机关宋体宋体山东鲁抗医药股份有限公司宋体山东省济宁市太白楼西路号宋体无菌原料药(盐酸大观霉素)原料药(乙酰螺旋霉素盐酸多西环素虫草头孢菌粉辛伐他汀塞曲司特恩替卡韦)宋
    2013/11/20 12:00:01

    山东省食品药品监督管理局药品GMP认证公告(2013年第15号)

    寻找参比制剂:仿制药再评价征求意见稿解读
    日前,为推进仿制药与原研药品质量和疗效一致性评价工作的开展,起草公布了《普通口服固体制剂参比制剂选择和确定指导原则》《普通口服固体制剂溶出曲线测定与比较指导原则》《仿制药质量一致性评价人体生物等效性研究技术指导原则》项征求意见稿。其中,对参比制剂的描述是用于仿制药质量一致性评价的对照药品,可为原研药品或国际公认的同种药物。原研药品是指在全球市场率先上市的,拥有或曾经拥有相关专利或获得了专利授权的原创性药品。国际公认的同种药物是指在欧盟美国获准上市并获得参比制剂地位的仿制药。众所周知,我国是一个仿
    2015/11/10 9:08:26

    寻找参比制剂:仿制药再评价征求意见稿解读

    八部委取消低价药限价 国产药品能否挑大梁
    月日,国家卫计委发改委工信部财政部商务部等八部委联合发布了《关于印发做好常用低价药品供应保障工作意见的通知》(国卫药政发号)(简称“《意见》”)。其中首次明确指出“对纳入国家低价药品清单的药品,取消针对每一个具体品种的最高零售限价。”取消最高零售限价后,生产经营者被允许在日均费用标准内,根据药品生产成本和市场供求状况自主制定或调整零售价格,保障合理利润。各地根据日均费用标准,确定本省(区市)定价范围内的低价药品清单。随着《意见》的发布,被业内称之为“低价药目录”的这份取消限价产品名单也呼之欲出。
    2014/4/17 9:05:17

    八部委取消低价药限价 国产药品能否挑大梁

    各地新版GSP认证情况如何?
    在总局的通知下发后的一个星期内,地方省市食药监局的动作也在加快,就新版认证工作陆续下发通知,纷纷指出严格执行国家食药监总局的通知,对违反新版行为依法惩处。政策自年月日第一次正式实施,对药品流通行业进行整顿,到年月日年月日修订后再推出,对企业的软硬件设施人员配备等都有了许多新的要求,为此,曾有不少企业持侥幸心理观望,直至年月日,国家食品药品监管总局再发布公告,要求各省级食品药品监管部门要组织对未通过新修订药品认证的药品经营企业逐一核查,督促其停止药品经营活动,才真正意识到大限已至。在总局的通知下发
    2016/1/12 11:51:54

    各地新版GSP认证情况如何?

    广东一药企再告国家药监总局
    因为申报新药临床试验不获批准而与国家药监局打官司的药企广州柏赛罗药业有限公司,近日又将国家食品药品监督管理总局告上法庭。原因是国家食药总局不批准该公司的桂利嗪脂质微球注射液注射液“临床试验”申请。两年前,该公司也曾因临床试验被国家食药总局叫停而将后者告上法庭。柏赛罗方面告诉记者,年,该公司向食药总局申请桂利嗪脂质微球注射液药品临床试验。直到年月日,食药总局才作出《审批意见通知件》称,“目前缺乏桂利嗪注射剂获准上市及安全有效性的可靠信息,本品应属于由口服制剂改为脂质微球注射液,应进行与口服制剂比较
    2015/2/2 9:57:28

    广东一药企再告国家药监总局

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。