莆田市荔城区阔口百姓大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

莆田市荔城区阔口百姓大药房

企业名称：	莆田市荔城区阔口百姓大药房
许可证号：	闽莆食药监械经营备20210267号
企业类型：
注册地址：	福建省莆田市荔城区镇海街道天妃路1145号阔口小区玉桥新社104室、105室
社会信用代码：
法定代表人：	陈赛馨
企业负责人：	陈赛馨
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6815,6820,6826,6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）,6854,6864,6866。新《医疗器械分类目录》二类:07,09,14,15,6840（诊断试剂不需低温冷藏运输贮存）。
经营地址：	福建省莆田市荔城区镇海街道天妃路1145号阔口小区玉桥新社104室、105室
仓库地址：
发证机关：	莆田市市场监督管理局
发证日期：	2021-08-24
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
榆林市广济堂医药连锁有限公司新建北路连锁店陕榆食药监械经营备20150016号 2021-06-24 陕西省榆林市榆阳区新建北路国贸新海龙商厦一楼
福州康正生物科技有限公司闽榕食药监械经营许20200064号 2020-06-29 2025-06-28 福州市马尾区江滨东大道108号福建留学人员创业园研究试验综合楼501单元（自贸试验区内）
厦门翔昀实验室设备有限公司闽厦食药监械经营备20195014号 2022-05-11 3000-01-01 厦门市同安区美溪道湖里工业园83号201单元
武汉嘉德观颐医疗科技有限公司鄂汉食药监械经营许20200340号 2020-11-09 2025-11-08 武汉市江汉区金家墩特1号武汉天街1号办公楼14层（6）、（7）办号
安徽华声健康大药房股份有限公司宏运店皖宿食药监械经营备20160091号 2021年04月28日安徽省宿州市埇桥区朱仙庄镇二铺村二徐路南段路东
铜陵市百草堂大药房连锁有限责任公司杨家山店皖铜食药监械经营备20190088号 2019年12月11日安徽省铜陵市铜官区杨东村54栋一层网点85号

专家告诫：吸烟越多肺癌发病危险越高: 在今天举行的以“倡导无烟生活，寻找生存希望”为主题的世界无烟日肺癌患者大型义诊咨询会上，肺癌专科专家再次发出警告吸烟是导致肺癌的首要危险因素，吸烟越多发生肺癌的危险越高，男性吸烟者中肺癌死亡率是不吸烟者的倍。此次公益活动是中国控制吸烟协会中国癌症基金会控烟与肺癌防治部《抗癌之窗》杂志联合举办的，首都十余所大医院肺癌专科的知名专家应邀为到场的几百名患者及家属免费义诊，劝导吸烟者戒烟。中国癌症基金会控烟与肺癌防治工作部部长支修益教授在会上指出吸烟是当今世界最明确的可以预防的死亡原因，因肺癌死亡的患者

千呼万唤始出来 基本药物目录终于亮相: 宋体千呼万唤始出来宋体基本药物目录终于亮相宋体文宋体中投顾问宋体对于时下广为人们关注的国家基本药物目录，在卫生部两次“失口”后，终于在宋体号通过了卫生部的审核，宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次卫生部“低调”发布国家基本药物目录，终于让新医改的相关衔接过渡完成，目录的出台也可以更好的推进新医改。宋体中投顾问医药行业研究员宋体郭凡礼指出，此次进入宋体版国家基本药物目录的一共有宋体种药品，包括宋体种化学药品和生物制品，宋体种中成药。此外，中药饮片也首次进入国家基本药物目录，这对于我国的中

甘肃省食品药品监督管理局关于11批次食品抽检不合格的通告（2016年第33期总第65期）: 宋体根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》的规定，甘肃省食品药品监督管理局对全省范围内生产经营的宋体宋体批次宋体饮料宋体批次方便食品和批次薯类和膨化食品宋体进行了监督抽检，抽检合格样品宋体宋体批次，不合格样品宋体宋体批次。宋体一宋体不合格样品所涉及的企业产品和不合格指标为宋体标称青海高原特色资源开发有限责任公司生产的昂思多天然矿泉水的溴酸盐不合格；标称河南省文文食品有限公司生产的文文煎卷沙拉大肠菌群不合格；标称郑州市泰松食品厂生产的酱香土豆的菌落总数大肠菌群不合格；标称西

天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告（2017年第6批）: 天津市市场监管委关于印发食品生产环节市级监督抽检信息的通告（年第批）附件乳制品监督抽检合格产品信息附件本次检验项目附件婴幼儿配方乳粉监督抽检合格产品信息附件饮料监督抽检合格产品信息附件糖果监督抽检合格产品信息附件饼干监督抽检合格产品信息附件巧克力及巧克力制品监督抽检合格产品信息附件冷冻饮品监督抽检合格产品信息

总局办公厅关于督促湖北朗德医疗科技有限公司对飞行检查发现问题进行整改的通知: 湖北省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件），进一步做好以下工作一针对湖北朗德医疗科技有限公司检查中发现的问题，责成企业限期整改，必要时跟踪复查，评估产品安全风险，对有可能导致安全隐患的，应按照《医疗器械召回管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）的规