泉州鹭燕大药房有限公司丰泽区东海分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 助产型™导光凝胶
- 5克×5支/盒
- 晋临械备20220014
- 北京锦然医疗科技有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 泉州鹭燕大药房有限公司丰泽区东海分店 闽泉食药监械经营许20202020号 2021-08-19 2025-12-16 泉州市丰泽区东海街道滨城社区东海大街833号
相关资讯
- 医药创新需要能力和市场的双重推动
- 在我国创新是一个谈论的最多成绩却最少的一个领域，这里并不是说行业没有做出创新的实践行动，因为在政府补贴以及政策鼓励之下还是有不少企业愿意搞创新的，不过最后往往会形成创新项目已经实践成功但是难以完成市场化，如果没有市场化那再为高端的创新技术都不能算是成功的创新。这方面在我国的医药创新领域中更为严重，人们依照市场上的药物种类认为我国都是仿制药缺乏创新药，因此我国的创新能力也被认定为处于较差的水平，但是实际上如果去观察一些专业行业媒体就会发现我国的医药创新领域其实一直都在跑步前进，政策资金向来都不是我 2013/7/2 11:27:37
- 原料药行业大洗牌或涨价停供 终端药难跟风上涨
- 日前环保部发改委等部委，联合北京河北等省（市）政府下发《京津冀及周边地区年秋冬季大气污染综合治理攻坚行动方案》（简称《方案》），特别强调涉及原料药生产的医药企业，如果违反排放工序原则上将实施停产。业内人士表示“原料药企不少是污染大户，这么动真格势必关停一批工厂，下游可能面临时不时的缺货断供，但终端药难以跟着涨价。”原料药行业或迎来大洗牌据悉，去年底，石药华北制药等原料药生产企业因环保不达标被勒令停产且损失惨重，据华北制药的公告显示，因停产净利润损失亿元。《方案》显示，从年月日起，严格执行石化行业 2017/9/6 9:31:35
- 什么是医用冷敷贴
- 医用冷敷贴是一类医疗器械，医用冷敷贴是一种产品的通用名称，就跟一类贴剂贴剂的一种文号，如果按照严格意义上来说，医用冷敷贴是由无纺布背衬层凝胶层聚乙烯薄膜覆盖层等部分组成。不应含有发挥药理学，免疫学或者代谢作用的成分。医用冷敷贴预期用途用于物理退热冷敷理疗。仅用于闭合性软组织医用冷敷贴使用方法打开包装，去掉保护膜，将胶层直接贴敷在需要的部位表面即可；每贴可持续使用小时。注意事项开放性皮肤损伤请勿用清洁产品贴用部位，以免汗水头发等影响产品粘贴性。儿童需在医师家长的指导监督下使用。超过有效期禁止使用。 2018/6/21 11:48:34
- 普通耗材正式挂网，陕西打头阵！不仅大降价，还必须两票制
- 联盟老大哥陕西省再放大招，全省普通医用耗材正式挂网采购，洋洋洒洒上万字的文件，规划出一幅新的普耗商业形态普耗开始挂网采购，除了村卫生室之外，其他层级的公立医疗机构都在实施范围内，且必须执行月日起开始的“两票制”。该文件称之为“史上最严”也不为过，陕西省普耗市场要进一步被规范，甚至是洗牌。月日，陕西省卫计委官网发布关于《陕西省普通医用耗材阳光采购实施方案》（以下简称《方案》）的通知，为推进陕西全省普通医用耗材阳光采购工作，在高值耗材阳光采购的基础上，制定上述《方案》，全省实行。不同以往，整个文件洋 2018/11/5 10:06:22
- 无证经营这类产品 药店被罚二十多万
- 一款小小的医用粘合剂，竟让药店面临二十多万的高额罚款，药店经营医疗器械，又需要注意哪些方面呢据滨江市场监管消息，一药店因无证销售第三类医疗器械，被罚二十多万。无证经营第三类医疗器械收到罚单据悉，胡某经营的药店之前办理过第二类医疗器械经营备案凭证，因为听说某品牌的医用粘合剂的疗效非常好，他就试着采购了支产品，结果很快就销售一空。看到产品销路那么好，胡某在短短两个月内又陆续采购了支。可是他不知道的是，该医用粘合剂属于第三类医疗器械，而药店又恰恰没有办理相关的《医疗器械经营许可证》，结果可想而知，当高 2020/9/10 10:06:53
- CFDA收严药审政策 明年上市新药或明显减少
- 由于官方发布最严药品数据核查要求否决部分药品注册申请，再加上新版的（药品生产质量管理规范）认证截止日临近，明年不仅一些药企的生产许可将被取消，即使那些达到新版要求的药企，在严格的药审新政下，新药的上市速度也将受到影响。国家食药监总局于今年月发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》，公布了个需要自查的受理号（即个药品）。数据显示，这些受理号共涉及多家企业，其中有家是上市公司。这份自查公告也被称为“史上最严的数据核查要求”。《公告》要求，需要进行自查的企业如果未在月日前针对临床试验数据存 2015/12/17 9:09:44
