[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建省燕煌医药连锁有限公司泉州丰泽润柏分店

    企业名称: 福建省燕煌医药连锁有限公司泉州丰泽润柏分店
    许可证号: 闽泉食药监械经营备20161218号
    企业类型:
    注册地址: 福建省泉州市丰泽区城华北路290号
    社会信用代码:
    法定代表人: ******
    企业负责人: 黄炳火
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6801,6815,6820,6821,6822,6823,6826,6827,6830,6831,6833,6841,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6840 (体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸)。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,06,07,08,09,11,14,15,16,17,18,20,21,22,6840 体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸;19(19-01-07助听器除外)。
    经营地址: 福建省泉州市丰泽区城华北路290号
    仓库地址:
    发证机关: 泉州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-05-20
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    最新!2019医药代表薪酬公开(附图表)
    据数据,今年医药销售人员的工资逐年上升,今年为年以来涨幅最大,岁销售代表的薪资水平最高。医药代表薪酬报告,出炉近日,美国专业媒体发布年医药销售人员薪酬报告。报告显示,今年医药销售专业人员的平均基本工资为美元(约万元人民币),年均总收入为美元(约万元人民币)。据了解,这些数据呈现逐年上升的趋势,今年自调查开始增幅最大()。共有名医药销售人士参与调查,超过的受访者从事一线销售。与往年一致,男性在医疗销售中的比例超过女性比(尽管女性在医疗销售中的比例增加了)。大多数受访者的年龄在岁()或岁(),整体的
    2019/6/12 10:53:45

    最新!2019医药代表薪酬公开(附图表)

    辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告(2018年第9期)
    宋体根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,现将近期辽宁省食品药品监督管理局食品安全监督抽检(省抽)信息予以公布。宋体本次公布的豆制品共计宋体批次,均合格。本次监督抽检检验项目合格产品情况详见附件。宋体特此公告。宋体附件本次检验项目宋体宋体宋体食品抽检合格宋体宋体宋体宋体辽宁省食品药品监督管理局宋体宋体年月日
    2018/3/12 0:00:01

    辽宁省食品药品监督管理局关于食品安全监督抽检信息的公告(2018年第9期)

    四川制药6类仿制药有望获批 与豪森、海正围攻¥4亿抗真菌药
    近日,四川制药制剂的注射用米卡芬净钠类仿制上市申请已完成审评审批程序,最新状态为“已发件”,预计将于近期迎来喜讯。注射用米卡芬净钠为全身用抗真菌药,年安斯泰来制药获批进口国内,年起国内仿制药崛起,目前海正豪森已成为最有力的追击者。图中国公立医疗机构终端注射用米卡芬净钠的销售情况(单位万元)来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局注射用米卡芬净钠为全身用抗真菌药,用于治疗由曲霉菌和念珠菌引起的真菌血症呼吸道真菌病胃肠道真菌病。原研企业安斯泰来制药于年获批进口国内市场,分别进入了年版年版年版全国医保目
    2020/3/10 9:20:10

    四川制药6类仿制药有望获批 与豪森、海正围攻¥4亿抗真菌药

    四川省GSP认证公告企业名单(063)
    下载四川省认证公告企业名单()
    2016/7/4 0:00:01

    四川省GSP认证公告企业名单(063)

    精神药品管理办法(二)精神药品的生产
    第二章精神药品的生产第四条精神药品由国家指定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动。精神药品的原料和第一类精神药品制剂的生产单位,由卫生部会同国家医药管理局确定。第二类精神药品制剂的生产单位,由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门确定。第五条精神药品的原料和第一类精神药品制剂的年度生产计划,由卫生部会同国家医药管理局联合下达。第二类精神药品制剂的年度生产计划,由省自治区直辖市卫生行政部门会同同级医药管理部门联合下达。精神药品的生产部门未经批准,不得擅自改变生
    2010/9/15 16:24:22

    精神药品管理办法(二)精神药品的生产

    国家药监局发布《临床试验用药品(试行)》GMP规范
    月日,国家药监局发布《药品生产质量管理规范(年修订)》临床试验用药品附录的公告(年第号)。公告显示,根据《药品生产质量管理规范(年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(年修订)》配套文件,自年月日起施行。临床试验用药品(试行)原文如下第一章范围第一条本附录适用于临床试验用药品(包括试验药物安慰剂)的制备。已上市药品作为对照药品或试验药物时,其更改包装标签等也适用本附录。第二章原则第二条临床试验用药品的制备和质量控制应当遵循《药品生产质量管理规
    2022/5/30 10:57:07

    国家药监局发布《临床试验用药品(试行)》GMP规范

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。