邵武市百年堂贸易商行_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
上海讯基鸿医疗器械有限公司沪金食药监械经营许20220047号/沪金食药监械经营备20220060号 2022-01-21 2027-01-20 上海市金山工业区天工路285弄1号2252室
江西斯的康科技有限公司赣抚食药监械经营许20180138 2018-09-12 2023-09-11 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地2号楼3楼3050室
北京舒视明眼镜有限公司第六十三分公司京昌食药监械经营许20190047号 2019-07-09 2024-07-08 北京市昌平区小汤山镇甲1号11门
福建康佰家医药集团有限公司北岸山亭分店闽莆食药监械经营许20190256号 2021-02-09 2024-04-15 福建省莆田市湄洲湾北岸经济开发区山亭镇山亭村下南山17号
陕西乡亲大药房连锁有限公司咸阳秦都美域熙湖分公司陕咸食药监械经营许20210164号 2021-10-26 2026-10-25 陕西省咸阳市秦都区滨河西路中房美域熙湖商业A-1-14商铺
河北磊超医疗器械销售有限公司冀邯食药监械经营许20160035号 2021-01-07 2026-01-06 邯郸市丛台区丛台西路25号鹿诚商务大厦A单元7层A0705号

年销百亿神药，CFDA出手了！: 日前，国家食药监总局药品审评中心发布《关于公开征求“人血白蛋白说明书（修订稿）”意见的通知》。根据通知，人血白蛋白在我国上市多年，国产和进口生产企业四十余家，涉及不同规格产品批准文号近个。目前不同企业的产品说明书有差别较大。所以国家食药监总局将公开征求“人血白蛋白说明书（修订稿）”意见，时间为个月。人血蛋白是什么人血白蛋白是由健康人血浆（健康献血员新鲜血浆或保存期不超过年的冰冻血浆）经低温乙醇蛋白分离法提取纯化，并经病毒灭活处理制成的灭菌无热原血清白蛋白，又称清蛋白。同时，人血蛋白是在临床上急救

科学看待女性自慰: 据小编了解，一般提到手淫，似乎是男性的专利，因为男性的手淫是普遍存在的。而女性手淫则相对较少，因此在各种医疗书籍和刊物中有关于女性手淫方面的知识相对较少。女性手淫如果不能够被有效和科学的指导将会导致很多麻烦的出现，如在长期的阴部刺激后，外阴畸形，阴蒂过大或者阴唇变得肥大，容易造成婚后性生活的不幸。随着经济和社会的发展，人们对待自慰有了更多的宽容，并逐渐视之为正常生理需要的一部分。男性自慰并不尴尬，可是一提到女性的自慰，似乎就多了一丝不安，为此一些女性甚至有着沉重的思想包袱。据相关调查，在国外一些

20个中成药厉害了！扬子江、天士力……10个独家中成药霸屏，千亿市场华润、同仁堂领跑: 近日，国办印发“十四五”国民健康规划，中医药行业再迎发展良机。米内网数据显示，年中国城市实体药店终端中成药销售额接近亿元，已恢复至疫情前水平，呼吸系统疾病用药领军市场，儿科用药肿瘤疾病用药市场大涨。产品中，阿胶安宫牛黄丸感冒感冒灵颗粒常年霸榜前三，上榜的独家中成药多达个。随着集采等政策推进，零售药店重要性愈显。千亿市场大领域药品撑起“半壁江山”，儿科用药大涨随着各地中成药集采的推进，中成药院内端市场竞争格局将进一步发生变化，零售端地位愈发重要。米内网最新数据显示，年中国城市实体药店终端中成药销售

山东省食品药品监管局下放第二批食品行政许可权限: 为认真贯彻落实简政放权工作要求，近日，山东省食品药品监督管理局下发通知，决定自年月日起，把大类个品种的食品生产许可审批权限下放给各市食品药品监督管理局。这是继年月日后下放的第二批食品行政许可审批发证权限。截至目前，山东省共有大类个食品品种的行政许可审批发证权限下放市局，约占许可食品品种总数的。本次审批权限下放涉及产品包括食用油油脂及其制品，糖肉制品，饮料，方便食品，罐头，冷冻饮品，速冻食品，糖果制品（含巧克力及制品）酒类（白酒食用酒精除外），水果制品炒货食品及坚果制品可可及焙烤咖啡产品水产制品，

避免假日体重增加的方便美味食物: 指日可待的假期，相关的体重增加的恐惧小兵英寸从感恩节到新年，研究表明，人们更容易吃更多（不健康）食品和饮料（不健康）饮料所有，行使比平常少。这也难怪为什么许多人往往包在假日期间对英镑。假日体重增加可能会多一个感恩节或香槟南瓜饼的传统，除夕！事实上，北美平均约二至五年磅感恩节和新年之间的包，然后发现自己新年的决议，去健身房，并开始进食的权利！幸运的是，您可以控制您的节日饮食和运动习惯，并致力于保持整个假期，避免潜在的自我厌恶。在这里你可以找到一个伸出援助之手对待你最亲近的这些健康的节日餐的味道！有

食品药品监管总局办公厅关于修订独一味口服制剂说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制药品使用风险，决定对独一味口服制剂说明书进行修订（具体修订要求见附件）。现请将如下事项通知行政区域内生产企业，并督促尽快完成一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。三药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。附件独一味口服制剂（颗粒软胶囊分