福建天一医药连锁有限公司永春苏坑分店_企业地址

福建天一医药连锁有限公司永春苏坑分店

企业名称：	福建天一医药连锁有限公司永春苏坑分店
许可证号：	闽泉食药监械经营备20219311号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州市永春县苏坑镇苏坑新街552号
社会信用代码：
法定代表人：	施由平
企业负责人：	吕伟军
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6803,6815,6820,6823,6826,6827,6854,6856,6857,6858,6863,6864,6866,6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵检测试纸）。新《医疗器械分类目录》二类:02,03,07,08,09,11,14,17,18,19,20,22,6840体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵检测试纸。
经营地址：	福建省泉州市永春县苏坑镇苏坑新街552号
仓库地址：
发证机关：	泉州市市场监督管理局
发证日期：	2021-02-04
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建省泉安医药连锁有限公司晋江阳光分店闽泉食药监械经营许20166505号 2021-03-09 2026-03-08 福建省泉州市晋江市青阳街道阳光社区江声路24-8号、24-9号、24-10号
克拉玛依市国城医学科技有限责任公司新克市监械经营许20220013号 2022-04-22 2027-04-21 新疆克拉玛依市克拉玛依区友谊路36号城投大厦601B室
北京同恩立和科技有限公司京朝食药监械经营许20210051号 2021-02-26 2026-02-25 北京市朝阳区朝外大街26号17层A2006室
国药河北乐仁堂医药连锁有限公司元氏仁祥药房冀石食药监械经营备20190077号 2021-02-08 石家庄长安区青园街57号
上海嘉烜贸易有限公司沪浦药监械经营许20170271号/沪浦药监械经营备20180021号 2022-10-08 2027-12-28 上海市浦东新区浦东南路2230号3幢102室
杭州爱听科技有限公司上海分公司沪黄食药监械经营备20215005号杭州市余杭区五常街道文一西路998号5幢601室

四月的美来自万安药业: 四月的女人，拥有淡淡的碎花味，幽幽女人香；四月的女人最具活力，甚至有点张扬。四月女人的美，来自于陕西省万安药业有限公司。在即将举办的第届全国药品交易会上，万安药业将在号展会，为您带来一番关于“美”的景象。美在万安药业陕西省万安药业有限公司成立于年，是集科研生产销售为一体的股份制经济实体。公司在董事会设定的总体规划指导下，研制开发“姊妹舒”高科技妇科系列产品，带动并促进了妇科医药保健品行业的发展。公司目前以抢抓机遇加快发展为动力，不断扩大资本运营规模，成为具有科研开发新品试制规模生产国内营销网络与

人到中年心理健康很重要: 人到中年，经过无数次机遇挑战与挫折的磨炼之后，许多人或多或少都会产生一些心理问题。换言之，如果我们不注意心理卫生，不注重心理健康，就会产生以下间题一是可成为各类精神障碍的直接原因。如精神分裂症抑郁症等的发病促因或诱因。二是产生心身疾病有许多疾病如原发性高血压冠心病溃疡病过敏性结肠炎糖尿病甲亢神经性皮炎等。三是患躯体疾病。如果我们注意了心理健康，就可能避免或减少这类疾病的发生即使已发生了此类疾病，也大大有助于此类疾病的治疗及康复。当患有这些疾病时，要调动主观能动性积极与疾病作斗争，不为疾病所困扰，

医药代理商选择代理产品要考虑的四个方面: 今天我们来说说作为代理商在选择代理产品过程中需要考虑的方面，有以下四点可以遵循一产品属性即药品本身所具备的属性以及再市场销售过程中所表现出来的特点。品牌药品，多为销售量大且利润小，适合大众群体消费，从属于普药类产品，做这些药品有利于建立一个庞大的销售网络。有些药品则反之，销量小，利润却很大，其多为走专业渠道的产品，适合部分的特定消费人群，是属于概念化的药品，同时操作这类产品不仅能够获得较高的利润，还能够帮助销售团队人员获得专业的产品知识培训以及更加丰富的销售技巧。剩下的就是区域强势型的药品，其不

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对乙酰氨基酚制剂改说明书涉及几千个批文！: 月日，国家药监局发布了《国家药监局关于修订复方甘草片说明书的公告（年第号）》《国家药监局关于修订对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书的公告（年第号）》。国家药监局要求所有对乙酰氨基酚常释及缓释制剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照对乙酰氨基酚常释及缓释制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换

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