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厦门善一药店有限公司仙阁里分店

企业名称：	厦门善一药店有限公司仙阁里分店
许可证号：	闽厦食药监械经营备20211028号
企业类型：
注册地址：	厦门市思明区仙阁里92号
社会信用代码：
法定代表人：	***
企业负责人：	徐珍珠
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）：Ⅱ类：6820、6821、6824、6825、6826、6827、6840体外诊断试剂（限早早孕试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）、6841、6855、6856、6857、6863、6864、6866。
经营地址：	厦门市思明区仙阁里92号
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2021-02-07
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西益跃医疗器械有限公司赣进食药监械经营许20182982号 2019-02-21 2023-11-21 江西省南昌市进贤县李渡镇爱华大道188号
河北胜惠医疗器械销售有限公司冀石食药监械经营许20210397号 2021-06-15 2026-06-14 河北省石家庄市桥西区槐安路与城角街交口西城国际C座1212室
乐亭县颐年大药房冀唐食药监械经营备20190341号 2019-05-21 河北省唐山市乐亭县宏光社区宏光楼101-25-5
北京元泰美康科技有限公司京朝食药监械经营备20180698号 2021-06-30 北京朝阳区阜通东大街1号院3号楼4层3单元130510
湖北用心人大药房连锁有限公司安康静宁路店陕安食药监械经营许20180008号 2021-08-26 2023-02-21 陕西省安康市汉滨区静宁路121号
陕西越冠工贸有限公司陕宝食药监械经营许20180200号 2020-11-05 2023-08-14 陕西省宝鸡市高新开发区书香路南段95号高端装备产业园6号楼5层

社会办医降门槛: 资源不足呼唤放宽准入我国医疗服务供给远远跟不上需求。年，我国每千人口医疗卫生机构床位数为张，与发达国家的平均水平相比仍有较大差距这是一个令人不安的数字我国慢性病患者已超过亿人，因慢性病导致的死亡占总死亡的。我国已经进入慢性病高负担期，慢性病患病人数多，医疗成本高，患病时间长，服务需求大。慢性病在疾病负担中所占比重达。慢性病已成为重大公共卫生问题和社会问题，医疗服务的需求量随之显著增加。在过去五年，全国就诊量增加了，年达到亿人次，住院量增加了一倍，年达到亿人次。由于脑卒中癌症冠心病等疾病无法在基层

驴皮大幅减产东阿佛慈忙增储: 进入年以来，驴皮大幅减产，其价格涨幅翻两番，阿胶龙头企业在产品提价应对的同时，加紧对驴皮资源的储备。此外，记者了解到，阿胶一季度销售淡季不淡，东阿阿胶和佛慈制药的产品均供不应求。春节过后往往是阿胶销售的淡季，但今年是淡季不淡。佛慈制药的销售公司负责人称，公司的阿胶粉一季度销售非常火爆，几乎是生产多少就卖掉多少，北京市场的反响特别好。东阿阿胶的销售商也表示，公司产品近两月一直供不应求。“今年全年阿胶的供不应求格局不会改变，各家提价将会常态化。”上海一家券商的中药行业研究员如此预测。据悉，今年月底，

3月以来15股创历史新高医药生物行业占主导: 昨日沪深两市股指小幅低开，随后上证综指冲高到点开始回落维持震荡，收盘跌，报点；而创业板指则是低开低走，收盘跌报点。整体来看，近期市场中题材轮换加快，前期热点分歧加大，例如独角兽概念股的热度正在逐渐减弱。在这种局面之下，虽然部分龙头股延续强势状态，但月以来不再有批量个股创历史新高。同花顺统计显示，月以来仅只个股股价创出历史新高，主要集中在医药生物电子有色板块，医药生物行业数量最多。上述股价创新高个股年报预告均为预增且业绩表现不俗。可见，无论市场短期切换什么风格，低估值具有业绩支撑的个股还将是市场主

专家：制药或是下一个反垄断关注点: “一些美国同行问我，中国目前的反垄断执法机构还是一个婴儿，好好吃米粥就行了，怎么能吃牛排呢”这是国家发改委价监局副处长刘健在高通反垄断罚单公布后，出席一场研讨会时透露的信息。在分析人士看来，“牛排”便是指“高通案”这样走在全球前沿的复杂案例。刘健的回应是，为什么不能把中国机构看成一个茁壮成长的少年。目前，距离高通接到亿元行政处罚决定书早已超过三个月。但这场反垄断的处罚并未就此终结。由于高通案最终的处罚，给予了一个示范性的开放结论，因此，执法规则的最终确立，还需要一系列相关的类似案例以及具体的行动

美国政府允许绝症患者使用未获批药物: 美国总统特朗普日签署了被称为“尝试权”的新法案，允许绝症病人使用未获美国食品和药物管理局批准处于试验阶段的药物。该法案规定，濒临死亡或罹患可能导致显著早亡疾病的患者有权寻求已通过美药管局一期临床试验但尚未获批上市的药物。一期临床试验指新药开发过程中，经动物实验证明药品安全性和可靠性后，开始在少量目标人群中进行试验，通常为到人左右，研究人体对新药的反应和耐受性。二期和三期临床试验在符合药品适应症的患者中进行，通常临床试验最低病例数分别为例和例。很多药物在这两个阶段因疗效不佳或副作用大而遭淘汰，通过