[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建康佰家医药集团有限公司台江北兴园分店

    企业名称: 福建康佰家医药集团有限公司台江北兴园分店
    许可证号: 闽榕食药监械经营备20172359号
    企业类型:
    注册地址: 福建省福州市台江区义洲街道锦标路37号义洲新区北兴园B2地块02、03单元
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 邱菁菁
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6801;6804;6815;6820;6821;6822;6823;6824;6825;6826;6827;6830;6831;6833;6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存);6841;6846;6854;6855;6856;6857;6863;6864;6865;6866;6870。 新《医疗器械分类目录》二类:01;02;04;05;06;07;08;09;10;11;12;13;14;15;16;17;18;19;20;21;22;6840(诊断试剂不需低温冷藏运输贮存)。
    经营地址: 福建省福州市台江区义洲街道锦标路37号义洲新区北兴园B2地块02、03单元
    仓库地址:
    发证机关: 福州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-04-20
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》
    新华社北京月日电国务院办公厅日前印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》,对已批准上市的仿制药质量和疗效一致性评价工作作出部署。仿制药是与原研药具有相同的活性成分剂型给药途径和治疗作用的药品。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作,要求已经批准上市的仿制药品,要在质量和疗效上与原研药品能够一致,临床上与原研药品可以相互替代。这项工作有利于节约医药费用,对提升我国制药行业发展质量,保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,增强国际竞争能力,都具有十分重要的意义。《意见》要求,化学药品
    2016/3/5 17:20:01

    国务院办公厅印发《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》

    广东省符合条件的艾滋病人可享受低保待遇
    月日,广东省政府发布了广东省遏制与防治艾滋病“十二五”行动计划,称当前的艾滋病流行形势仍然严峻,性传播已经成为主要传播途径,民政部门将加强对感染者和病人的救助工作及晚期病人的情感支持和临终关怀,将符合条件的感染者和病人纳入最低生活保障并保护他们的隐私。当前艾滋病的流行形势仍然十分严峻,社会歧视广泛存在,局部地区和高危行为人群疫情较为严重,还有相当数量的感染者和病人未被发现,艾滋病传播的危险因素广泛持续存在,感染者陆续进入发病期,病人明显增多以及死亡病例增加。防治工作面临新的挑战,性传播已成为主要
    2012/11/27 11:05:03

    广东省符合条件的艾滋病人可享受低保待遇

    印度Intas推出全球首个眼科生物仿制药Razumab
    印度制药商近日宣布在印度市场推出全球首个兰尼单抗生物仿制药,售价较印度市场品牌药进口价低。是诺华年销售额达亿美元的重磅眼科药物,适用于多种眼科疾病的治疗,包括糖尿病性黄斑水肿视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿湿性年龄相关性黄斑变性糖尿病性视网膜病变病理性近视继发脉络膜新生血管。此次的上市,也标志着生物仿制药冲击吹响了号角。在生物仿制药方面的研发实力不容小觑,截止目前,该公司已在印度市场推出了种生物仿制药而且,该公司研发的非格司亭生物仿制药也在今年获得了欧盟的批准,所针对的目标是生物技术巨头安进的重磅药物
    2015/6/23 9:39:39

    印度Intas推出全球首个眼科生物仿制药Razumab

    这家日本药企董事长、总裁双双辞职!
    小林制药红曲致死事件又有了进一步的发展。据日本媒体报道,月日,小林制药株式会社(大阪市)发布了由外部专家组成的“事实核查委员会”报告,调查该公司对红曲补充剂涉嫌造成健康损害的处理情况。有人指出,生产现场知道红曲培养罐中存在蓝色霉菌,但没有进行处理。另据透露,在回应医生有关健康危害的询问时,他们回应说没有肾病病例。创始家族成员小林一雅董事长(岁)和小林章浩总裁(岁)因没有主动做出决策或下达确保安全的指示而受到批评。该司今日召开董事会会议,决定接受小林一雅和小林章浩两位高层的辞职。小林制药新任总裁将
    2024/7/24 10:07:36

    这家日本药企董事长、总裁双双辞职!

    国家食品药品监督管理总局关于发布粉液双室袋产品技术审评要点(试行)的通告(2015年第39号)
    为规范粉液双室袋产品的研发申报及审评工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《粉液双室袋产品技术审评要点(试行)》,现予发布。特此通告。附件粉液双室袋产品技术审评要点(试行)食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2015/7/28 12:00:01

    国家食品药品监督管理总局关于发布粉液双室袋产品技术审评要点(试行)的通告(2015年第39号)

    设备检查费、检验费降了 耗材也打包降价了!
    月日,国家发改委在例行新闻发布会中对医药行业价格监管情况作出通报。月份,发改委的价格监管平台在全国范围内共受理价格举报投诉信访咨询共计件,其中涉及医药行业的有件,占比是。排在医药前面的只有交通运输商品零售房地产及物业管理。发改委在通报中指出,医药行业的价格举报重点问题包括一是部分公立医疗机构,不按照政府指导价,超标准收取医疗服务费仪器检查费手术费转院费重复收取治疗费材料费等;二是部分民营医院收费价格过高,明码标价不规范,存在治疗中途加价虚假价格承诺小病大治等行为;三是医院之间同种中药价格相差较大
    2016/5/13 9:09:11

    设备检查费、检验费降了 耗材也打包降价了!

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。