福建康佰家医药集团有限公司龙岩西湖园店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 三伏天™穴位压力刺激贴
- 15贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 穴位压力刺激贴
- 12贴/盒
- 豫漯械备20180005号
- 浙江浙药谷药业有限公司
- 动可定®磁疗贴
- 12贴/盒
- 宁械注准20232090011
- 浙江浙药谷药业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建康佰家医药集团有限公司龙岩西湖园店 闽龙食药监械经营许20211024号 2021-04-28 2026-04-27 福建省龙岩市新罗区西陂街道龙腾社区龙腾中路288-11号
相关资讯
- 凯杰启动新计划改善患者生活质量
- 全球知名的样品制备和检测技术公司荷兰凯杰公司（）日前在上海举行凯杰计划启动仪式。该计划旨在探讨如何利用分子检测技术帮助我国患者改善生活质量。该计划包括方面的内容企业社会责任；支持学术研究；通过协作和伙伴关系推动研究工作；汇聚学者业界专家等力量共同推动分子检测行业的发展。据了解，该公司在食品安全检查方面有多种分子检测产品，是业界规模最大最多样化的产品组合之一，并为我国慢性乙肝的监测提供全球领先的分子检测技术。该公司总裁施晨阳博士表示，通过这一计划，凯杰将提供一流的分子检测解决方案，以帮助我国食品供 2010/8/16 15:18:34
- 澳奇药业：畅销皮肤外用产品 全国诚招代理
- 作为一家集皮肤外用制剂日化用品半成品加工保健用品等产品的开发研制生产和销售于一体的现代化股份制企业，泉州市澳奇药业有限责任公司位于美丽的福建石狮。质量服务诚信创新是澳奇药业一直坚守的企业精神，公司一直秉承“提供优质的产品帮助人类皮肤更健康”的企业理念，目前，公司已经拥有先进的标准化车间生产设备和质量检测系统。为适应现代化社会多元化发展需求，澳奇药业还设立全国招商部终端直营部客服部等部门。公司承接微商电商会销直销终端新零售定制开发，代加工产品，产品涵盖消毒产品化妆品日化产品私护产品保健食品等。品牌 2022/5/12 9:18:15
- 楚天科技加速向智能装备领域转型
- 楚天科技董事长唐岳日前在接受上证报记者采访时表示，牵手工业加快工业化和信息化的深度融合，是公司向智能制造领域转型的方向，年公司正加速向这一方向转型。资本市场把楚天科技定位于医药板块的装备制造细分行业龙头，定位跨界装备与医药两个行业，但在唐岳看来，楚天科技应当定位于智能制造企业。围绕着上述定位，楚天科技已开始研发智能药用机器人医用机器人智能后包装装备智能自配置系统及智能药物检测系统。公司已与多所业内知名高校签订深度合作协议。在药用机器人方面，公司还得到国家科技部的立项，获得财政补贴，预计年会有相关 2015/3/3 9:18:13
- CFDA警告，这296个药品竞争惨烈！
- 月日，国家食药监总局发布《第二批过度重复药品提示信息的公告（年第号）》。个药品过度重复。总局提醒相关药品生产企业和研发机构，慎重进行投资经营决策。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门要加强对相关药品注册申请的受理审查研制现场核查和生产现场检查，对已经公布的过度重复药品品种，主动做好宣传工作，引导企业理性研发和申报。公告中，总局表示，此目录是委托中国药学会，对已获批上市药品在年间的销售情况进行监测分析，按照符合已获批准文号企业数家且样本医院（）监测年在销批准文号企业数家的条件，或符合已获批准文号企 2017/6/5 9:24:15
- 部分大医院门诊禁输液 抗菌药市场收窄考验行业利润
- 新一波抗生素抗生素限用“大招”来袭。继此前江苏省卫计委要求自年月日起，江苏全省二级以上医院（除儿童医院）全面停止门诊患者静脉注射抗菌抗菌药物后，近日，浙江卫计委也刊载文章称浙江多家大型综合医院早已实现了门诊不输液，引发该省也将对医院门诊输液正式“开刀”的猜测。此外，国际权威医学杂志《柳叶刀》子刊《柳叶刀感染性疾病杂志》近日发布最新研究报告称，在人体内发现一种新病菌变种，取名为基因，它可以保护细菌不被粘菌素杀死，而一旦这种具备抗生素药物耐药性的细菌在全球蔓延开来，人类将进入后抗生素时代。分析人士认 2015/11/23 9:34:15
- 国家药品监督管理局行政立法程序规定（六）
- 第六章解释与备案第二十三条药品监督管理法律法规条文需要进一步明确含义界限的，由有关司室提出意见初稿，政策法规司负责审核，以局发文形式报全国人大法制工作委员会国务院法制办公室请求解释。规章条文需要进一步明确含义或者界限的，由有关司室提出解释意见初稿，政策法规司审核，以局发文形式回复意见或者发布。药品监督法律行政法规规章具体应用中的问题，由有关司室提出解释意见初稿，政策法规司审核，以局发文形式批复。第二十四条规章发布日内，政策法规司向国务院法制办公室报送备案并报送国务院公报刊登。第二十五条本规定自年 2010/10/12 15:50:35
