[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建康佰家医药集团有限公司芗城甘棠宫小区店

    企业名称: 福建康佰家医药集团有限公司芗城甘棠宫小区店
    许可证号: 闽漳食药监械经营备20210009号
    企业类型:
    注册地址: 福建省漳州市芗城区苍园路124-37号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 吴小棱
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6801,6804,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6831,6833,6841,6854,6855,6856,6857,6863,6864,6865,6866,6870,6840含体外诊断试剂(早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸)。 新《医疗器械分类目录》二类:01,02,04,05,06,07,08,09,11,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂。
    经营地址: 福建省漳州市芗城区苍园路124-37号
    仓库地址:
    发证机关: 漳州市市场监督管理局
    发证日期: 2021-02-05
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    江苏省召开食安委成员单位食品安全综合协调会议
    近日,江苏省召开省食品安全委员会成员单位食品安全综合协调会议,对近期全省食品安全工作进行简要回顾,分析当前食品安全工作中存在的困难和问题,通报年最后几个月省食安办重点工作,并提出下一阶段各成员单位需要共同完成的工作任务。一是认真落实食品安全重点工作。对照重点工作安排,结合自身食品安全工作职责,认真梳理,确保完成省政府部署的各项任务。二是共同做好食品安全城市创建工作。各部门结合职能,大力宣传创建工作,积极参与食安办组织的创建推进工作。三是完善食品安全综合协调工作机制。明确相对稳定的联络处室及人员保
    2015/10/21 14:52:01

    江苏省召开食安委成员单位食品安全综合协调会议

    湖南省食品药品领域“四小”专项整治行动全面铺开
    近日,湖南省食品药品监督管理局在全系统下发了《关于印发年食品药品“四小”整规专项行动实施方案的通知》,明确自年月底起,用半年左右的时间,对全省食品生产加工小作坊小食品经营店小诊所小药店进行全面整治,严厉打击违法违规行为,确保公众饮食用药安全。这次专项整治主要针对四类对象一是有固定生产场所从业人员较少生产规模小,从事传统食品生产活动的单位或个人的食品生产加工小作坊;二是营业面积平方米以下的小超市小食杂店小便利店以及小型餐馆小吃店快餐店饮品店等;三是医疗机构执业许可证上核定为“诊所”的医疗机构,以及
    2015/4/15 16:19:01

    湖南省食品药品领域“四小”专项整治行动全面铺开

    10亿口服降糖药 豪森之后四川药企也入局
    月日,四川国为制药提交了达格列净片的仿制上市申请,阿斯利康的原研药在中国公立医疗机构终端及中国城市实体药店终端的合计销售额超过亿元。年在零售市场,口服降糖药品种中仅有达格列净的增速高达两位数,随着国内仿制药入局,有望进一步推高该品种的销售规模。达格列净是百时美施贵宝开发(已转让给阿斯利康)的一款新型口服降糖药物,是全球首款获批上市的钠葡萄糖转运蛋白抑制剂,年阿斯利康的达格列净全球销售额接近亿美元。相关数据显示,在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端,达
    2021/12/2 10:50:44

    10亿口服降糖药 豪森之后四川药企也入局

    国家药监局,化药注射剂审评审批,更加严格了!
    国家药监局发文,化药注射剂审评审批,更加严格了!月日,国家药监局发布《关于加强化学仿制药注射剂注册申请现场检查工作的公告(年第号)》。根据公告,自公告发布之日起,对已由省级药监部门受理并正在药监局审评审批的化学仿制药注射剂注册申请,国家药监局将加大有因检查的力度,国家食品药品监督管理总局药品审评中心(以下简称药审中心)在严格审评的基础上,根据审评需要提出现场检查需求,由国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心(以下简称核查中心)实施现场检查。这些情况,要现场检查注射剂的处方工艺内包材生产设备
    2018/5/15 10:40:56

    国家药监局,化药注射剂审评审批,更加严格了!

    中华人民共和国药品管理法(四)——医疗机构的药剂管理
    第四章医疗机构的药剂管理第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂,须经所在地省自治区直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省自治区直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期,到期重新审查发证。第二十四条医疗机构配制制剂,必须具有能够保证制剂质量的设施管理制度检验仪器和卫生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂,应当是本
    2010/8/2 13:37:47

    中华人民共和国药品管理法(四)——医疗机构的药剂管理

    重磅:“863”“973”退出历史舞台成定局
    今天,科技部在其官方网站发布的《关于深化中央财政科技计划专项基金等管理改革的方案》以下简称《方案》称,政府将通过撤并转等方式,对现有科技计划进行整合,其中就包括人们熟知的国家高技术研究发展计划“”和国家重点基础研究发展计划“”。这意味着,曾缔造过载人航天天河系列高性能计算机超级水稻深海机器人等一系列科技成果的“”和“”等重大科技计划退出历史舞台成为定局。早在年月,国务院出台《关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》时,有关科研经费分配体系改革,“”“”计划或被取消的说法就不胫而走,引发
    2015/1/12 9:27:43

    重磅:“863”“973”退出历史舞台成定局

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。