福建兴晟康贸易有限公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 重组胶原蛋重组胶原蛋白二类面贴
- 5片/盒
- 鲁械注准20242141098
- 山东贝诺医药生物科技有限公司
- 重组胶原蛋白水光二类可代工
- 1ml
- 鲁械注准20242141098
- 山东贝诺医药生物科技有限公司
- 亦美拉透明质酸钠水光
- 1ml
- 鲁械注准20242140816
- 山东贝诺医药生物科技有限公司
- 医用卫生巾
- 8片/盒
- 鲁械注准20152140195
- 山东贝诺医药生物科技有限公司
- 透明质酸钠修护水光可代工
- X型 5ml
- 鲁械注准20242140816
- 山东贝诺医药生物科技有限公司
- 透明质酸钠皮肤修护面贴可二类代工
- M 型 30g
- 鲁械注准20242140816
- 山东贝诺医药生物科技有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建兴晟康贸易有限公司 闽南食药监械经营许20208004号 2021-04-02 2025-07-15 南平市建阳区宝山路23号宝龙文化创意园11号楼203号
相关资讯
- 习近平：希望中医药工作者增强民族自信
- 日前，中共中央总书记国家主席中央军委主席习近平致信祝贺中国中医科学院成立周年，向长期奋战在中医药战线的同志们致以诚挚问候。中共中央政治局常委国务院总理李克强作出批示表示祝贺。习近平在信中指出，年来，中国中医科学院开拓进取砥砺前行，在科学研究医疗服务人才培养国际交流等方面取得了丰硕成果。以屠呦呦研究员为代表的一代代中医人才，辛勤耕耘，屡建功勋，为发展中医药事业造福人类健康作出了重要贡献。习近平强调，中医药学是中国古代科学的瑰宝，也是打开中华文明宝库的钥匙。当前，中医药振兴发展迎来天时地利人和的大好 2015/12/23 8:59:47
- 你还在就叫乳膏和软膏的区别是什么，详细的解读在这里
- 大家肯定都有购买过药膏的经历，尤其在有皮炎皮癣湿疹痤疮的时候，各种止痒消炎的药膏就要用上来了。那么大家肯定也知道不少常用的复方乳膏乳膏之类的，事实上我们会看到药房里既有“软膏”，又有“乳膏”和“凝胶”之类的，那么大家知道为什么这样给这些药膏命名吗乳膏和软膏的区别是什么什么是软膏我们用到的各种软膏制剂，就是将药物的有效成分和适量的油脂性乳剂性或者水溶性的基质混合而成的一种半固体制剂。该制剂具有一定粘稠度，而且我们可以根据药物与基质的混合程度不同，将其再分类为溶液型和混悬型软膏。这是因为药物在基质中 2019/4/25 15:45:01
- 常吃“四辣”保健康
- “四辣”指的是葱姜蒜辣椒，虽然都是“辣”但“靶子不同”葱辣嘴蒜辣心姜辣胃辣椒辣两头。这几样是老百姓家里常备的调味菜，好吃不贵，而且有药用功能。听专家讲过期间山东发病少，为什么“因为山东人喜欢吃大葱。大葱是土里生长的天然抗菌药啊。”葱的妙用葱可以加快人体的血液循环，减少胆固醇在血管壁上的沉积，防止血栓形成。经常吃葱对消化道癌症有预防效果。它刺激消化液的分泌，起到促进食欲的作用。我去山东寿光蔬菜批发市场，又粗又壮，带点甜味的大葱满山遍野，生意好极了。当地人经常是一根大葱一块饽饽，吃得特别香。到乡下， 2008/8/8 17:36:30
- 放弃生长激素水针集采，长春高新最新回应
- 月日，长春高新对广东联盟采集未申报水针剂针剂型生长激素做出最新回应这是综合考虑公司市场规格和布局的结果，长春高新目前只是没有参加广东的水剂采集报名，全国份额不受影响。下一步，公司将继续以积极的姿态参与集采工作，密切关注积极应对已申报的粉剂产品报价。根据广东药品交易中心前一天发布的《关于查看广东联盟双氯芬酸等药品集中带量采购（第一批）报名产品相关信息的通知》，在重组人生长激素品种中，有个品规成功申报。其中，申报生长激素粉针的企业有长春高新子公司金赛药业安科生物中山未名海济上海联合赛尔家；而业内最为 2022/2/25 11:14:50
- 医疗器械行业水深又混，还要大洗牌？
- 近日，全国医疗器械监督管理工作会议在京召开，食品药品监管党风廉政建设依然是会议主要内容之一，而医疗器械监督管理工作的详细总结及未来部署，颇值得关注。新年伊始，食药总局会将工作重点由药品注册监管转移到医疗器械吗目前我国医疗器械行业处于什么状态医械行业的水“深混”吗医械行业会面临重新洗牌吗笔者在这里想谈谈个人的看法。回顾，医械行业发生了什么在政策法规方面，国家局于年出台了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械分类规则》等。《意见》中拉开药械审评审批制度改革的 2016/2/4 9:06:53
- 总局关于发布接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则的通告（2018年第13号）
- 为贯彻落实中共中央办公厅国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号），加强医疗器械产品注册工作的管理，进一步提高注册审查质量，鼓励医疗器械研发创新，国家食品药品监督管理总局组织制定了接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则（见附件），现予发布。特此通告。附件接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则食品药品监管总局年月日 2018/1/11 17:58:01
