福建有药管家医药有限公司龙岩分公司
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 左氧氟沙星片
- 0.5g
- 国药准字H20213968
- 吉林省汇鑫医药有限公司
- 麝香镇痛膏
- 8X10厘米
- 国药准字Z42020235
- 吉林省汇鑫医药有限公司
- 刺五加片
- 120片每盒
- 国药准字Z22023404
- 吉林省汇鑫医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建有药管家医药有限公司龙岩分公司 闽龙食药监械经营许20211014号 2021-03-29 2026-03-28 福建省龙岩市新罗区西陂街道西湖社区龙腾中路73-42号
相关资讯
- 聚焦上海，放眼全国医改——上海市医保办、药监局等领导受邀参加“PHARMCHINA+医改政策与行业
- 聚焦上海，放眼全国医改上海市医保办药监局等领导受邀参加“医改政策与行业升级峰会之申城论道”年《“十三五”深化医药卫生体制改革规划》发布。随着医改深入，国家从供应领域流通体制采购制度基本药物制度以及药物政策体系五个方面进行发力。国家对于推行“两票制”势在必行，招标采购“二次议价”全面铺开，仿制药一致性评价组合拳，政策层面对于挤压药品价格水分提升药品质量和研发水平提高医药流通版块集中度的导向性非常明确，各项政策的落实和推进速度也许已经超过了业界的预期。医药行业进入大“洗牌”时代药品行业提档升级，有远 2018/4/3 14:22:00
- 艾叶泡脚粉对身体有何益处？
- 艾草，我们日常生活中较为常见的一种植物，尤其是在每年的端午节，人们都会将其插于门口以避邪，也具有一定驱蚊作用。艾草实际上也是一种中药，它的抗菌作用尤为突出。江西永丰康鸿生物科技有限公司就将其作为主要原料制成了艾叶泡脚粉，它对身体有何益处艾叶泡脚粉效果招商艾叶泡脚粉效果招商艾叶泡脚粉由艾叶提取物赤芍桑枝独活苦参根粉矿盐类等制作而成，具有发热驱寒，舒筋通络功效。艾叶泡脚粉中艾叶味辛苦，性温；归脾肝肾经；芳香温散，可升可降；具有温经止血，散寒止痛，降湿杀虫的效果。艾叶泡脚粉使用方法倒入升左右，左右热水 2017/8/17 16:04:47
- 食品药品监管总局 教育部关于进一步加强中小学校和幼儿园食品安全监督管理工作的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局教育厅（教委），新疆生产建设兵团食品药品监督管理局教育局近期，一些地方中小学校和幼儿园发生食品安全事件，严重影响儿童青少年身体健康和社会稳定。为深入贯彻《中华人民共和国食品安全法》（以下简称《食品安全法》）等法律法规规定，严格落实《国务院食品安全办等部门关于进一步加强学校校园及周边食品安全工作的意见》（食安办号）要求，进一步加强中小学校和幼儿园食品安全监管工作，防范食品安全风险，切实保障儿童青少年身体健康和生命安全，现将有关要求通知如下一严格食品经营许可管理。各 2016/12/13 16:52:01
- 颗粒剂
- 颗粒剂是药物的一种常见剂型，是指由药物和适合的辅料配合制成的一种颗粒制剂。颗粒剂服用非常方便，可以直接吞服也可以冲水饮用，且见效迅速口感好便于携带，因而受到广大患者的认可。颗粒剂由传统的汤剂糖浆剂药酒等衍化而来，有分为可溶性颗粒剂混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。目前，颗粒剂被广泛应用于医药领域，中药西药大都具有相应的颗粒制剂，为患者购药提供了更多选择，而在儿童药方面，为了方便儿童服药，药物也是大都采用颗粒剂。以下是几种常见颗粒制剂河北慈航医药有限公司的黄金宝宝小儿氨酚烷胺颗粒（解热镇痛儿科），适用于 2012/2/2 10:42:21
- 药品上市许可持有人制度（MAH）细节解读
- 药品上市许可持有人制度（）的核心内容是药品批准文号和生产许可脱离，允许试点的药品研发机构和科研人员取得药品的批准文号，并且对药品质量承担相应的责任。出台之前，我们国家实行的是上市许可和生产许可统一捆绑的管理模式，只有生产企业才可以来申请药品注册，取得最终的药品批准文号。背景国内背景制度出台之前，我国也有相似的制度委托生产制度和技术转让制度。值得注意的是，委托生产制度并不是生产许可和上市许可唯一准入制度下面的一个产物，根据现在的委托生产的规定，只能委托生产企业有这个批准文号的企业来委外，也是委托方 2016/10/26 9:09:46
- 食品药品监管总局办公厅关于收回辽宁依生生物制药有限公司《依生生物制药》的通知
- 辽宁省食品药品监督管理局中国食品药品检定研究院在对辽宁依生生物制药有限公司生产的冻干人用狂犬病疫苗（细胞）批签发中发现部分批次产品无菌检查不符合要求。为此，年月日至日，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心派出检查组，对辽宁依生生物制药有限公司的冻干人用狂犬病疫苗细胞生产实施了药品生产质量管理规范（药品）飞行检查。现场检查发现，该公司相关产品生产的无菌保障水平不完善，存在安全风险，不符合药品。根据《药品飞行检查暂行规定》（国食药监安号），请你局代为收回辽宁依生生物制药有限公司《药品证书》（证书编 2013/10/12 12:00:01
