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厦门济兴成商贸有限公司

企业名称：	厦门济兴成商贸有限公司
许可证号：	闽厦食药监械经营备20195031号
企业类型：
注册地址：	福建省厦门市同安区环城南路76-13号1-2层
社会信用代码：
法定代表人：	陈辉
企业负责人：	陈辉
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）Ⅱ类：6810、6812、6820、6821、682201、6823、6824、6825、6826、6827、684004、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6863、6864、6865、6866、6870。《医疗器械分类目录》（2017版）Ⅱ类：01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19(助听器除外)、20、21、22。(以上经营范围不含植入、介入类医疗器械)
经营地址：	福建省厦门市同安区环城南路76-13号1-2层
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2021-02-05
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建宜又佳医药连锁有限公司福清第十八分店闽榕食药监械经营备20154667号 2021-10-11 3000-01-01 福清市音西镇音西村宏路镇石门村融侨城商业5号、6号楼一层06、07店面
北京明悦星光科技有限公司京丰食药监械经营备20200461号 2020-07-28 北京市丰台区方庄南路58号院12号楼101-2
国药控股国大药房新疆新特药业连锁有限责任公司克拉玛依三十三分店新克市监械经营许20170291号 2022-05-07 2027-04-20 无
合肥迈鼎医疗器械有限公司皖合食药监械经营备20180660号 2018年05月09日安徽省合肥市肥东县店埠镇安乐路A-06号
衡水炯焱商贸有限公司冀衡药监械经营备20221107号 2022-07-27 2099-12-31 河北省衡水市冀州区开元路888号
福建康佰家医药集团有限公司龙岩登高东店闽龙食药监械经营许20211047号 2021-05-18 2026-05-17 福建省龙岩市新罗区南城兴晖登高东路36号

大杀器，医生违规用药将被清算！: 有一双锐利的眼睛牢牢盯着医生，发出强有力的警告你被盯上了，违规用药开大处方，罚你！还有你的医院！三部委发布医保控费意见，监控医生违规用药月日，财政部官网发布一则公告。这个由财政部人社部卫计委联合发布发的《关于加强基本医疗保险基金预算管理发挥医疗保险基金控费作用的意见》（下称意见）里，提出对于医保基金要实施全程实时监控重点对药品高值医用耗材使用情况及大型医用设备检查等医疗行为进行跟踪监测评估，及时发现违规行为，并依据《社会保险法》《执业医师法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规和定点协议对相关医疗

这个注射剂新增两家过评，已满5家，有望进第九批集采: 月日，国家药监局发布最新药品批准证明文件。湖南科伦药业和石家庄四药两家企业的醋酸钠林格注射液注射液同日过评，目前过评企业数已达家。（来源官网）醋酸钠林格注射液属于新一代晶体盐平衡液，相比传统晶体液，醋酸钠林格注射液更为接近人体血浆成分和理化特性。主要成分有氯化钠醋酸钠（三水合物）氯化钾氯化钙（二水合物）等电解质。醋酸钠林格注射液对于调节人体的电解质平衡有很明显的辅助作用，同时还可以补充体液，纠正酸性中毒。临床上广泛用于麻醉科儿科急诊科烧伤科大外科等科室。醋酸钠林格注射液是在一代林格液和二代乳酸钠

并不孤独的孤儿药（上篇）：孤儿药概述: 首先要说明的是，孤儿药并非是针对孤儿的药，孤儿最需要的不是“药”，而是“爱”。笔者不清楚中文“孤儿药”最初的来源，但估计很可能不是中文首创，而是英文的直译，取自孤儿孤苦无依且乏人重视的概念。孤儿药在中国也被称为罕见病用药等名称。由于多种原因，中国大陆目前尚没有一种自主研发成功的孤儿药，本文的主要内容不得不主要谈美国和欧盟对孤儿药的研发情况。本文力图就孤儿药这个话题，做一个相对全面的综述介绍（监管政策除外），本文为第一部分，希望能够抛砖引玉，引起制药领域乃至领域外人士对孤儿药以及罕见病的重视。说孤

如何选择抗癫痫药: 在癫痫发作的治疗中，抗癫痫药物有特殊重要的意义。抗癫痫药物可通过两种方式来消除或减轻癫痫发作，一是影响中枢神经元，以防止或减少他们的病理性过度放电；其二是提高正常脑组织的兴奋阈，减弱病灶兴奋的扩散，防止癫痫复发。依据发作类型抗癫痫药几十种，癫痫的类型也有几十种，每种抗癫痫药都有一定的适用范围，应根据癫痫发作的类型选用。癫痫发作分为全身发作和部分发作两大主要类型。全身发作全身强直阵痉挛发作。不论其为原发性还是继发性，均以苯妥英钠与卡马西平为首选，无效时再应用苯巴比妥。失神小发作。首选药物为乙琥胺或

总局办公厅关于阴茎增大增粗拉伸器具产品分类界定事项的复函: 河北省食品药品监督管理局你局《关于阴茎增大增粗拉伸器具产品分类界定的请示》（冀食药监号）收悉。经研究，现函复如下你局请示所述产品的作用原理为“阴茎主体内勃起肌和阴茎海绵体可以通过锻炼来达到增大长充，增加粗壮度和增强硬度的目的。伴随着新细胞的生长，阴茎体就会增生变粗，同时还能矫正阴茎体的曲度。通过训练阴茎内的肌肉细胞壁得以增厚，阴茎内部血液循环系统得以提升，使得阴茎达到增大的目的。”根据该产品预期用途和工作原理，同意你局的意见，按照《关于胶原蛋折软骨载体等产品分类界定的通知》（国食药监号）中“阴茎

从欧美日法规思考我国MAH制度的趋势: 随着我国上市许可人（）制度试点省市审批体系的逐步执行，我国将在短期内并行两种药品上市审批体系一是我国原有的药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度；二是学习欧美日等国家实行的生产许可和上市许可相分离的药品上市许可人制度。“捆绑”的弊端药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度常见的弊端有三点。一是限制了新药研发的积极性。新药开发是需要长期资金投入的工作，药品上市许可和生产许可相“捆绑”的管理制度，会导致研发机构无法拥有最终成果和市场权益最大化，从而使得大多数研发公司乃至生产企业更注重短期利益，