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闽清县医药公司坂东商店

企业名称：	闽清县医药公司坂东商店
许可证号：	闽榕食药监械经营备20168018号
企业类型：
注册地址：	坂东镇湖头街133号
社会信用代码：
法定代表人：	吴跃光
企业负责人：	许东辉
质量负责人：
经营范围：	二类医疗器械（6801：基础外科手术器械；6820普通诊察器械：体温计、血压计；6821医用电子仪器设备；6826：物理治疗及康复设备；6827中医器械：中医器具；6840：临床分析仪器及血糖试纸、人绒毛促性腺激素检测试纸、排卵检测试纸；6841：医用化验及基础设备器具：采血针；6854手术室、急救室、诊疗设备及器具：简易呼吸器、制氧机；6864医用卫生材料及敷料：敷料、护创材料；6865：医用缝合材料及粘合剂；6866医用高分子材料及制品）
经营地址：	坂东镇湖头街133号
仓库地址：
发证机关：	闽清县市场监督管理局
发证日期：	2021-03-24
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
宜春市源雅贸易有限公司赣宜袁市监械经营许20200037号 2020-12-04 2025-12-03 江西省宜春市袁州区医药工业园银岭路1号楼二楼216室
北京蓝谱生物技术开发有限公司京朝食药监械经营备20190347号 2021-12-23 北京市朝阳区建国门外永安里中街25号2幢2-5-102
宁国市康宁医药零售连锁有限公司宣城佟公路药房皖宣食药监械经营备20170088号 2019年09月11日安徽省宣城市宣州区向阳路四季花城18幢1号
天济大药房连锁有限公司四百三十八分店鄂襄食药监械经营许2021D159 2022-01-24 2027-01-23 湖北省襄阳市老河口市张集镇张集大道223号
江西建鹏医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20210249号 2021-01-29 2026-01-28 江西省宜春市樟树市张家山工业园清江北二路北侧（2#厂房七）4楼J区02号
河北君德医疗设备有限公司冀保食药监械经营备20160069号 2016-04-05 涿州市润禾街15号2号楼

6药品主动申请降价最高降幅达9成: 药品申请降价！辽宁集采，药品价格最高降成！拜耳利伐沙班片，降价成月日，上海市医药集中招标采购事务管理所发布《关于药品利伐沙班片（商品名拜瑞妥）下调中标价的通知》。根据拜耳医药保健有限公司申请，现同意将利伐沙班片片中标价由元，调整到元，并即日起执行。降幅达到。江苏浙江都有药品申请降价同一日，江苏省药品集中采购中心发布《关于调整部分药品供应价格的通知》。根据上海信宜药厂有限公司申请，拟对青霉胺片（糖衣，）的供应价格进行调整，由元下调至元。据统计，此次降幅达。月日，浙江省药械采购中心发布《关于调整盐酸

食品药品监管总局印发《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》等4个现场检查指导原则: 为推进医疗器械生产质量管理规范实施，加强医疗器械生产监督管理，指导监管部门对医疗器械生产企业实施《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录的现场检查和对检查结果的评估，根据《医疗器械生产质量管理规范》及其相关附录，国家食品药品监督管理总局组织制定了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》。指导原则用于指导监管部门对医疗器械生产

官方发文：流感来了，中药防护这样做！: 国家中医药管理局发文，要求做好流感中医药预防工作。通知提出，对于轻症患者，要积极开展中医药治疗，防止病情加重；对于重症和危重症患者，中医药要提早介入，充分发挥中西医协同治疗的优势。昨日（月日），国家中医药管理局办公室印发《关于做好流感中医药防控工作的通知》（以下简称《通知》），要求针对当季高发的流感疫情，充分发挥中医药特色优势，做好流感中医药防控工作。国家中医药管理局要求做好流感中医药防控工作下面是通知内容一要高度重视，加强组织领导各级中医药主管部门要深刻认识做好流感中医药防控工作的重要性和紧迫

西安杨森谈拢南京医药 招安背后凸显代理商隐患: 曾经引爆中国医药行业制药企业与商业企业大战，并大打舆论争夺战的南京医药和西安杨森握手言和，再次因为利益走到一块。日前，《华夏时报》记者从接近西安杨森和南京医药高层的人士处独家获悉，“南京医药与西安杨森之间的纷争已经结束，南京医药各经销网络都已经经销西安杨森的产品。”双方的和解让南京医药追求的“订单式”合作模式胎死腹中，但由其率先掀起的与西安杨森的工商之争仍在延续，后遗症仍重创西安杨森。订单合作模式告吹日前，一接近西安杨森和南京医药高层的人士透露“南京医药与西安杨森已经握手言和，年以来，南京医药在

新药审批办法（一）: 第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，为规范新药的研制，加强新药的审批管理，特制定本办法。第二条新药系指我国未生产过的药品。已生产的药品改变剂型改变给药途增加新的适应症或制成新的复方制剂，按新药管理。第三条国家药品监督管理局主管全国新药审批工作。新药经国家监督管理局批准后方可进行临床研究或生产上市。第四条凡在中华人民共和国境内进行新药研究生产经营使用检验监督及审批管理的单位或个人，都必须遵守本办法。第五条国家鼓励研究创制新药。

飞检！加强原辅料供应商审计强制GMP转向: 在飞检日益频繁的情况下，不少药企被收回证书，其中暴露的原辅料问题值得关注。近日，国家食品药品监督管理总局发布公告，飞行检查中发现原辅料使用违规的吉林某药企被收回证书。有媒体统计，今年国家食药监总局共发布了近家药企飞检公告，其中涉及到原辅料问题有家，占比超过一半。有医药人士直言“原辅料现已成为影响品种的生死因素。”“最近飞检所暴露的原辅料问题其实是冰山一角，很多制剂厂家之前养成了一种习惯，入厂的原辅料不检验，甚至伪造检验记录。”深圳优普惠药品股份有限公司技术总监张海龙在接受《医药经济报》记者采访时