福建宜又佳医药连锁有限公司宁德锦福城店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- lt;brgt;浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 富甲一方（皮肤抗菌涂剂）
- 10ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 有你足已（皮肤抗菌喷剂）
- 25ml/瓶
- 浙卫消证字2018第0134号
- 杭州脚轻松生物科技有限公司
- 平翔康健花露驱蚊草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露艾草抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
- 平翔康健花露金银花抑菌液
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2016第0013号
- 江西齐济堂实业有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建宜又佳医药连锁有限公司宁德锦福城店 闽宁食药监械经营许20171001号 2021-09-16 2026-09-12 福建省宁德市蕉城区环城路63号主楼108D
相关资讯
- 野生中草药资源保护“迫在眉睫”
- 年爆出的“活熊取胆”引起了人类社会自然界的三重思考，在医药界掀起了一场拷问伦理的风波。不由得让我联系到，野生中药草资源的保护，是不是也要加大力度，对于中国这个资源大国，我们还有多少可以肆意挥霍据小编了解，政府近年来也开始重视野生中草药的保护问题，相继出台了新的《野生药材资源保护条例》，在条例中明确规定了保护物种和采购挖取的相关制度。在明确了惩罚制度后，破坏情况稍有缓和，可是在一些偏远地区，一些不法商户还是怀有侥幸心理，本着“山高皇帝远”的心态，继续的违法贩卖。这就需要政府加大执行力度，教育和法律 2013/1/4 13:25:30
- 浙江省药品GMP认证公告（2016第085号）
- 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，绍兴民生医药有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至绍兴民生医药有限公司浙江省绍兴市袍江工业区汤公路号原料药（高三尖杉酯碱双羟萘酸噻嘧啶酒石酸长春瑞滨硫酸长春地辛双羟萘酸奥克太尔）年月日年月日 2016/9/22 0:00:01
- 环球医药网2016年7月份招商代理数据分析报告
- 月的医药行业似乎有些风平浪静，除了第届全国新特药品交易会的召开以外，备受关注的莫过于在七月底国家食品药品监管总局分别通知河北省上海市广东省食品药品监管局，要求结束互联网第三方平台药品网上零售试点工作。随即天猫医药馆停止网上售药，各大网上药店遭遇寒意，我们无法预知医药电商接下来的发展，只能依照政策规定，顺势而为。月是医药招商淡季，但环球医药网不会气馁，将继续努力加强宣传力度，扩大宣传面。国际惯例，为大家呈上环球医药网月份医药招商代理数据分析报告一七月份网站合作客户数量及地区分布情况七月份，环球医药 2016/8/11 16:23:05
- 外用药 孕妇要小心
- 如今，随着医药知识的普及，女性朋友们都知道，在妊娠哺乳期用药要特别注意。然而对于外用药物的使用，有些人却不那么留意。有关资料表明，妇女在妊娠期对外用药也应慎用，因为一些外用药能透过皮肤被吸收进血液，引起胎儿或乳儿中毒，造成胎儿或婴幼儿神经系统器官的损害。一般需慎用的外用药有杀癣净其成分是克霉唑，多用于皮肤粘膜真菌感染，如体癣股癣手足癣等。动物实验发现它不仅对胚胎有致毒作用，哺乳期妇女外用，其药物成分还可以进入乳汁，虽然临床上未见明显不良反应和畸变报道，但为了健康生育，此药应该慎用。达克宁霜含硝酸 2009/5/22 18:05:53
- 远大医药：搬迁实现“三级跳”
- 年月，远大医药公司（简称远大医药）与硚口区搬迁改造指挥部完成土地移交，成为古田工业区第一个将生产工厂完全迁出的化工企业。土地移交后，远大医药并没有挥手作别，而是将总部留在硚口。近日，在汉口月湖桥头的武汉城市广场写字楼里，我们见到远大医药董事长谢国范。谢国范今年岁，从年起担任这家企业的负责人。他十分自豪地说“通过搬迁改造，我们扩大生产规模进行技术和产品升级实施企业并购，实现了三级跳。目前在硚口的空间就是这平方米写字楼，但去年上交的税收就有亿元。放在多年甚至年前，这是我做梦都不敢想的。”曾是无人愿接 2016/11/8 9:50:15
- 总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，做好体外诊断试剂注册管理工作，现对部分体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题通知如下一对于体外诊断试剂说明书“基本信息”项目中下列内容变化的，包括体外诊断试剂的注册人或者生产企业联系方式售后服务单位名称及联系方式生产许可证编号或者生产备案凭证编号的变化，进口体外诊断试剂代理人联系方式变化的情况，注册人应在相关信息变化后，自行修改。其中，生产许可证编号或者生产备案凭证编号应在相应省级食品药品 2016/8/5 16:27:01
