[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建省民众医疗科技集团有限公司

    企业名称: 福建省民众医疗科技集团有限公司
    许可证号: 闽莆食药监械经营备20160011号
    企业类型:
    注册地址: 莆田市秀屿区东庄镇苏田村三苏路566号
    社会信用代码:
    法定代表人: 詹阳程
    企业负责人: 黄国珍
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(旧版)二类:批发6801,6803,6807,6809,6810,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6831,6833,6841,6845,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6840临床检验分析仪器及体外诊断试剂(诊断试剂需低温冷藏运输贮存);6846(限植入器材)。《医疗器械分类目录》(2017版)二类:批发01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,12,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840体外诊断试剂。
    经营地址: 莆田市秀屿区东庄镇苏田村三苏路566号2#楼3层
    仓库地址:
    发证机关: 莆田市市场监督管理局
    发证日期: 2021-05-10
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    罗氏PD-L1药物获批:跨国巨头如何做癌症免疫治疗
    在中国因魏则西事件导致谈免疫治疗色变的时期,美国的免疫治疗再度取得突破性进展。近日,美国食品和药物管理局()批准了首个免疫疗法药物,用于治疗最常见的膀胱癌,即局部晚期或转移性尿路上皮癌。据称,是第一个被批准用于治疗这类癌症的抑制剂。此次获批使罗氏()成为继百时美施贵宝()和默沙东()之后,将在免疫治疗领域有产品面市的全球第三家药企。“月份,对罗氏针对特定类型晚期膀胱癌的癌症免疫疗法加快了审批。”罗氏方面在接受世纪经济报道记者采访时表示,“根据临床优势的早期证据,的加快审批程序对这种药品进行了有条
    2016/6/24 9:17:38

    罗氏PD-L1药物获批:跨国巨头如何做癌症免疫治疗

    手脚麻木别无视,万鸿医药的天麻胶囊来“保护”
    可能大家平时应该都有这样一种经历,中午趴桌子上睡一会,起来之后会有手麻的症状,此时如果再站起来活动一下,脚也会跟着一起麻木。这样的情况比较常见,大多都是因为长时间保持了一个姿势,导致神经受到了压迫。不过,这样的症状不会持续很长时间,只要神经得到了放松,一会就会好了,不用特地去治疗。可如果经常出现这样的现象,并且发作的时候还有刺痛的感觉,就不得不重视起来了,有可能是疾病在作怪。引起手脚麻木的原因单侧手臂手指麻木,反复发作,或同时伴有颈肩背部的酸痛僵硬等症状,可能是神经根型颈椎病所致。推拿按摩等康复
    2022/2/28 10:28:56

    手脚麻木别无视,万鸿医药的天麻胶囊来“保护”

    经济水平与医药产业供需之间的协同发展性
    技术的进步是医药产业创新发展的最大动力,而技术进步多数都要来源于医疗健康消费需求的不断提升,社会经济水平的提升会使得人们增加对健康质量的要求,而疾病形势的日益严峻同样需要健康服务产品不断改进以满足新的需求。在这种情况下医药企业研发新药物就不光是为了增加利润而且还是为了人类健康事业的进步与发展。从全球的医药产业发展形势来看欧美地区的发展状态是最佳的,而其他发展中国家因为种种因素只能在仿制药领域内经营,我们知道新药物是为了应对可能出现的疾病以及还无法治愈的疾病,也就是说其面向的是未来,而仿制药则是应
    2013/8/2 9:51:19

    经济水平与医药产业供需之间的协同发展性

    卫计委:2300余家医疗机构违规发布医疗广告
    从国家卫生和计划生育委员会获悉,自去年月以来,全国发现违法违规发布医疗广告的医疗机构余家。对此,卫计委给予警告家,责令停业整顿家。卫计委于去年月起在全国开展了为期个月的以医疗废物放射诊疗和医疗广告为主要内容的医疗卫生专项监督检查工作。在整顿医疗广告之外,全国还立案查处近万家违规处置医疗废物近家违规进行放射诊疗的医疗机构。此外,卫计委去年还开展了以饮用水卫生和餐饮具集中消毒单位为重点的公共卫生专项监督检查。立案处罚日供水千吨以上水厂家农村寄宿制学校家居民住宅区二次供水单位家。
    2014/2/27 9:38:07

    卫计委:2300余家医疗机构违规发布医疗广告

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的通告(2017年第18号)
    为规范仿制药质量和疗效一致性评价工作,国家食品药品监督管理总局组织制定了《仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑》,现予发布。特此通告。附件仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑食品药品监管总局年月日年第号通告附件
    2017/2/7 16:47:01

    总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的通告(2017年第18号)

    国家食品药品监督管理总局关于东北制药集团沈阳第一制药有限公司药品GMP公告(2015年第35号)
    根据《药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,东北制药集团沈阳第一制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由辽宁省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称东北制药集团沈阳第一制药有限公司组织机构代码法定代表人刘琰质量负责人尹翠娟生产地址沈阳经济技术开发区昆明湖街号认证范围冻干粉针剂(车间冻干制剂生产线)现场检查员陈玉清莫慧贞
    2015/5/8 1:01:01

    国家食品药品监督管理总局关于东北制药集团沈阳第一制药有限公司药品GMP公告(2015年第35号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。