[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福建中森美商贸有限公司云霄县列屿经营部

    企业名称: 福建中森美商贸有限公司云霄县列屿经营部
    许可证号: 闽漳食药监械经营备20202011号
    企业类型:
    注册地址: 福建省漳州市云霄县列屿镇山前村东片501号
    社会信用代码:
    法定代表人: 王九宁
    企业负责人: 吴云鑫
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(2002版)二类:6864; 《医疗器械分类目录》(2017版)二类:14.
    经营地址: 福建省漳州市云霄县列屿镇山前村东片501号
    仓库地址:
    发证机关: 漳州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-07-20
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    北京召开第三届鲜药学术研讨会
    近日,北京召开了“第三届鲜药学术研讨会”,据悉,此次研讨会由中华中医药学会中国癌症基金会鲜药学术委员会共同举办。近年来我国对鲜中药的研发在保鲜技术工艺制备成分与药效研究等方面均取得一定进展,清华大学鲍世铨教授说由于鲜药能比较好地提取生物体的全部有效成分,不但能有效发挥其生物活性成分的生物功能,药效比干药高数倍至数十倍,可节省至少一半的药材资源,而且能最好地保持生物体的生理平衡。目前,国际上开展了化学药理药效等多方面的研究,并开发出一系列疗效较好的鲜药制品。然而目前我国对鲜药的研发不够,制成的新药
    2012/12/26 15:04:30

    北京召开第三届鲜药学术研讨会

    阿斯利康便秘新药Linzess中国III期临床成功
    阿斯利康与合作伙伴近日公布了在中国开展的便秘新药,利那洛肽一项期研究的积极顶线数据。该研究在便秘型肠易激综合征成人患者中开展,数据显示,达到了所有主要和次要终点,包括腹痛及便秘便秘症状。双方计划在年初向中国食品药品监督管理总局提交上市申请。如果获批,将成为中国市场专门治疗患者的首个处方药处方药。据估计,在中国约有万患者。之前,美国已于年批准用于及慢性特发性便秘成人患者的治疗。阿斯利康于年与达成合作,共同负责在中国的开发及商业化。根据协议条款,阿斯利康支付了一笔万美元的预付款,双方将分享净利润及损
    2015/7/10 9:25:19

    阿斯利康便秘新药Linzess中国III期临床成功

    英特集团子公司浙江英特药业认购海斯医药股权
    英特集团今日宣布,公司控股子公司浙江英特药业有限责任公司与浙江海斯医药有限公司签署《增资扩股协议》,以现金出资万元,采用增资扩股方式投资海斯医药的股权。海斯医药经营范围为化学原料药中成药化学药制剂抗生素等。此次海斯医药新增注册资本万元,将注册资本从万元增加到万元。英特药业作为新股东全额认购新增的万元出资,其他股东放弃优先认购权。英特集团认为,此次投资属于战略性投资。根据英特药业年三年战略规划,在衢州地区并购合适目标企业,是今年并购的重点工作之一。海斯医药与英特药业在品种网络经营方式上互补性强,投
    2011/1/5 10:43:43

    英特集团子公司浙江英特药业认购海斯医药股权

    北京市卫计委:大医院要主动使用社区用药目录药品
    今年本市将加大力度推进各医院医联体建设。今后,在医联体内部转诊,基层上来的患者将在大医院优先就诊。同时,各大医院要主动使用社区用药目录中的药品,解决市民在大医院所用药品回社区取不到的问题。同时,大医院专家到基层出诊会诊带教等都将给予劳务补偿。医联体内多点执业也将优先获得批准。服务对象将对辖区居民全覆盖昨日,北京市卫计委发布推进医联体工作通知。根据通知要求,今后,医联体建设要根据辖区居民分布情况确定建立医联体的数量及分布。另外,要方便社区居民就近医疗,对于距离核心医院较远的社区卫生服务中心应注重发
    2015/4/23 17:03:52

    北京市卫计委:大医院要主动使用社区用药目录药品

    医院采购非中选产品,医保基金不予支付!
    月日,宁波发布《宁波市公立医疗机构药品医用耗材集中带量采购工作方案》,公开向社会征求意见。意见稿提出,除上级组织带量采购以外的药品医用耗材,开展集中带量采购,原则上为公立医疗机构临床用量较大采购金额较高临床使用经验成熟多家企业生产的产品均纳入带量采购范围;采购方式按照带量采购采取分类别分批次逐步实施。按照集中带量以量换价量价挂钩招采合一公开公平公正的原则,采用价格谈判竞争性报价或综合评审等方式确定最终中选产品和价格。约定采购量原则上不低于上一年度采购量的,如当年没完成约定量,下一年度延续使用。此
    2020/6/18 8:56:44

    医院采购非中选产品,医保基金不予支付!

    喜讯!FDA准许推进乙肝RNAi药物ARC-520临床研究
    美国生物技术公司箭头乙肝药物近日传来好消息,美国已批准继续推进的一项多剂量期临床研究。目前,正处于期临床开发,该药每月注射一次,具有功能性治愈乙肝乙肝的潜力。计划在一个月内启动患者招募工作并启动该项多剂量期研究。此外,该公司也正在与美国以外的多家监管机构合作,启动额外的期研究。消息发布后,该公司股价应声飙升。是一项多中心随机双盲安慰剂对照多剂量期研究,计划招募例正接受恩替卡韦或替诺福韦维持治疗的慢性免疫活动期感染者。研究中,患者将以的比例随机分配,其中例患者接受静脉注射剂量体重,每月注射一次,共
    2015/4/15 9:43:33

    喜讯!FDA准许推进乙肝RNAi药物ARC-520临床研究

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。