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河北石药大药房连锁有限公司钟强店冀石食药监械经营许20210719号 2021-11-16 2026-09-08 河北省石家庄市高新区秦岭大街111号
北京福瑞山水科技有限公司京经食药监械经营许20190073号 2019-12-24 2024-12-23 北京市北京经济技术开发区地盛北街1号院42号楼19层1901
石家庄鸣响妙源电子商务有限公司冀石食药监械经营备20210688号 2021-06-03 河北省石家庄市长安区中山东路265号汇景国际1-2-1611
北京仕友医疗科技有限公司京兴药监械经营备20220548号 2022-09-22 北京市大兴区兴华大街（二段）3号院1号楼7层809
西安七巧板视光科技有限公司陕西食药监械经营备20220602号 2022-04-25 陕西省西安市雁塔区长安中路38号小寨领秀城商业综合楼4幢17层11702室
上饶市洛辰医疗科技有限公司赣饶食药监械经营许20210972号 2021-05-18 2026-05-17 江西省上饶经济技术开发区拓展路力能产业园2栋A3108

企业营销目标设定需要注意的两个方面: 企业在策划营销策略时必定要制定销售目标，而这销售目标恰恰能够让销售人员“遐想连篇”，甚至会出现想要跳槽的念头。对此，企业在目标的设计上，需要多番注意一目标不宜过高作为销售人员，其目标直接关系到他们的收入情况，即便可以通过调低门槛来缓解压力，但面对这过高的目标，销售人员难免会倍感压力，没有信心。一旦销售人员产生这种悲观的思想，那么他们就会积极考虑更换东家，或者是窜货，亦或者是兼职，销售人员还会觉得老板不切实际，从而产生要走人的念头。所以企业在设定目标时，必须实事求是，根据自身实力作出一个行之有效的

辽宁省食品药品监管局部署开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”活动: 为进一步巩固医疗器械“五整治”专项行动成果，持续抓好各项医疗器械整治任务落实，近日，辽宁省食品药品监督管理局下发通知部署开展医疗器械“五整治”专项行动“回头看”活动。一是明确工作内容。此次活动紧紧围绕医疗器械“五整治”期间的风险隐患整改落实情况不合格产品和相关企业整改情况投诉举报核查情况违法违规行为查处情况以及建立完善制度机制情况等五个方面展开。二是明确工作目标。通过医疗器械“五整治”专项行动“回头看”活动的开展，以问题为导向，强化监管，跟踪问效，确保整改措施取得实效。三是强化工作机制。省局负责

浙江省温州市启动部分食品生产许可权限下放工作: 近日，浙江省温州市食品药品监督管理局正式启动食品生产许可权限下放工作，并下发《关于推进部分食品生产许可权限下放工作的通知》，自年月日起，在省内率先将食品生产许可的受理审查（含申请资料审核现场审评）权限下放至县级市场监管局。此次食品生产许可权限下放工作采取分步推进的方式进行。第一步，从年月日起，将受理审查权限先行下放，将部分食品生产许可的受理审查（含申请资料审核现场审评）权限先行下放至县级局试运行，具体事项包括发证换证变更补领更正撤回注销等申请。第二步，经过必要的试运行，再报省局备案后，将从申请受

国家食品药品监督管理总局关于征求《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》意见的公: 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器审评审批制度的意见》（国发号）提出的开展仿制药质量和疗效一致性评价工作的相关要求，食品药品监管总局会同相关部委起草了《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局（药品化妆品注册管理司）。联系人许峰电子邮箱特此公告。附件关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）食品药品监管总局年月日附件关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见（征求意见稿）根据《国务院关于改

“处转非”考验销售渠道: 两种渠道的产品包装要进行区分，但不是在说明书上，而是要跟进“目录”调整，结合国家相关政策和各省的招投标政策，注意渠道的价格维护渠道管控绩效考核等，不要对处方药处方药市场产生负面影响“前两天，公司已收到通知，接下来会按照相关要求对公司的独家产品金蝉止痒颗粒说明书进行具体修订，并按时向主管部门提交补充申请。”忙完手中的事，重庆希尔安药业董事总经理陈犁告诉记者，这次他们公司被列入“处转非”的品种已上市年，目前在医院渠道的单品年销售额接近个亿，随着非处方药（下称）市场销售渠道的打开，营销手段愈发灵活，特

食品药品监管总局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为规范境内第二类医疗器械注册审批工作，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）和《体外诊断试剂注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第号），总局组织制定了《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》，现予印发，自年月日起施行。国家食品药品监督管理总局年月日食药监械管号境内第二类医疗器械注册审批操作规范