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宁国市窦氏医药零售有限公司万福路店皖宣药监械经营备20210040号 2022年11月17日 2026年06月15日宁国市染坊路法姬娜欧洲城小区A1幢1单元1001室
北京祥晟恒业商贸有限公司京朝药监械经营许20180014号 2022-11-18 2028-01-15 北京市朝阳区阜通西大街12号楼5层502
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田西蒙各庄店冀唐食药监械经营备20210440号 2021-05-07 河北省唐山市玉田县玉田镇东关村
西安启听听力技术有限公司陕西食药监械经营备20180146号 2022-10-09 西安市新城区西五路57号付6号
江西美特好医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210522号 2021-06-01 2026-05-31 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2724室
江西晖翔医疗器械有限公司赣宜樟市监械经营许20211663号 2021-09-10 2026-09-09 江西省宜春市樟树市城北经济技术开发区清江北二路北侧032号303室

200亿皮肤病用药市场，处方药已成新竞争点？: 作为零售市场最畅销品类之一，皮肤病用药市场规模近年来保持稳定增速。中康数据显示，年我国皮肤病皮肤病用药市场规模达亿元，其中零售终端销售占总体市场的。其中，激素类皮肤用药最受消费者青睐。总体市场表现皮肤病用药销售稳步攀升中康数据显示，年我国皮肤病用药市场规模达亿元，同比增长亿元，增长率为。从五大终端的销售情况来看，皮肤病用药在零售终端销售最佳，年零售终端销售占总体市场的，同比年上升个百分点；其次则是在医院终端，销售份额为；县域等级医院城市基层医院和农村基层医院的占比均不足一成。占主导地位，处方药处

宁夏：这些药，大批医院不能卖了: 月日，宁夏药品采购中心发布《关于公示宁夏公立医院药品集中采购部分抗癌抗癌药品议价谈判结果的通知》。通知显示，根据自治区药招办《关于商请开展种抗癌药品集中采购工作的函》工作要求，药品采购中心于年月日组织开展议价谈判工作，谈判结果为个药品中只有个议价成功，个议价失败。现将结果予以公示，公示期为年月日月日。结果如下从上述谈判结果看，这些药都是廉价救命药，且在全国各地多被列为短缺药。以议价成功的巯嘌呤来说，近年来就曾多次全国大范围缺货。这个儿童急性淋巴细胞白血病（）不可或缺的廉价救命药，贯穿于患儿的整个

2019年年末医保基金累计结存约二万七千亿元: 日，国家医保局公布《年医疗保障事业发展统计快报》，显示去年基本医疗保险基金总收入总支出分别为亿元亿元，年末累计结存亿元。截至年底，我国基本医疗保险参保人数达万人，参保覆盖面稳定在以上。其中参加职工基本医疗保险人数万人，比上年增加万人；参加城乡居民基本医疗保险人数万人，比上年减少万人。在基金收支方面，全年职工基本医疗保险基金收入亿元，同比增长；基金支出亿元，同比增长；年末累计结存亿元，其中统筹基金累计结存亿元。全年城乡居民基本医疗保险基金收入亿元，同比增长；支出亿元，同比增长；年末累计结存亿元。对

【采访】湖北康源药业有限公司：让健康源远流长: 湖北康源药业有限公司始建于一九五五年，是一家集生产销售研发为一体的高新技术企业湖北省中药现代化科技示范企业，经过半个世纪的经营和经验积累，到目前为止公司已发展成在国内具有较高知名度的中药制造企业。本次采访我们就有请到了康源药业相关负责人胡经理。环球医药网胡经理，您好！非常感谢您能够从百忙之中抽出时间参与我们本次采访。首先请问在众多招商产品中，哪些是贵公司主打的品牌产品胡经理我们的主打产品有伤痛宁膏精制狗皮膏麝香壮骨膏等多款产品。环球医药网这些主打产品与市面上同类品种相比有哪些特色和优势呢胡经理其

见青春酵素片让你重现青春: 它是一种生物催化剂，拥有它，人体更完整，生命更健康；它功效强大，能够加快身体新陈代谢，将体内多余的毒素排出体外；它地位高，体内各器官运作，体内任何物质分解都需要它的存在才能进行；它不是药，是一种保健品，它就是见青春酵素片。酵素也被称之为酶，我们人体一切生命体的作用全赖于酵素，它是一种神奇的蛋白质，有它就意味着健康，意味着生命的存在。我们人体虽然能够自行生产酵素，但伴随着年龄的不断增长，体内的酵素含量将会逐渐减少，从而引发一些列症状，例如消化不良胃痛胃胀胃不适嗜睡食物过敏以及口苦口臭等症状。当你发

国家药监局关于北芪片转换为非处方药的公告（2021年第14号）: 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审定，北芪片由处方药转化为非处方药。品种名单（附件）及非处方药处方药说明书范本（附件）一并发布。药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定将修订的药品说明书报省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自备案之日起生产