福建红药房医药连锁有限公司白沙大药店_企业地址

福建红药房医药连锁有限公司白沙大药店

企业名称：	福建红药房医药连锁有限公司白沙大药店
许可证号：	闽明食药监械经营备20150004号
企业类型：
注册地址：	福建省三明市三元区工业南路167号2幢一层4号
社会信用代码：
法定代表人：	罗烽
企业负责人：	罗香
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类6820、6823、6826、6827、6840含体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）、6841、6854、6856、6864、6866。《医疗器械分类目录》（2017版）二类08、14、16、18、20、22、6840含体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）。
经营地址：	福建省三明市三元区工业南路167号2幢一层4号
仓库地址：
发证机关：	三明市市场监督管理局
发证日期：	2020-07-22
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
河北康泽医药贸易连锁有限公司隆尧县泽名店冀邢食药监械经营备20210619号 2021-09-26 河北省邢台市隆尧县隆尧镇柴荣街（隆尧县市场监督管理局）
宝鸡怡悦医药连锁有限责任公司陕宝食药监械经营许20180057号 2020-11-20 2023-02-04 陕西省宝鸡市金台区大庆路55号华盛旺座A座1005室
上海福满家便利有限公司川沙站店沪浦食药监械经营备20160518号上海市浦东新区轨道交通2号线川沙路站2-101号商铺
北京鹤年堂医药有限责任公司广安门药店京西食药监械经营备20150051号 2021-07-30 北京市西城区南线阁街5号一层
陕西秦唐大药房有限责任公司西安新寺路四店陕西咸食药监械经营备20190027号 2021-10-20 陕西省西安市灞桥区席王街道席王新村13号一楼由东向西第二间
永嘉县视光眼镜配镜中心瓯北分店浙温食药监械经营许20190019号 2019-02-02 2024-02-01 浙江省温州市永嘉县瓯北街道双塔路鸿鑫锦园105号店面

国家食品药品监督管理总局发布公告禁止以委托、贴牌、分装等方式生产婴幼儿配方乳粉: 为规范婴幼儿配方乳粉生产经营活动，加强婴幼儿配方乳粉质量安全监管，年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于禁止以委托贴牌分装等方式生产婴幼儿配方乳粉的公告》，进一步对婴幼儿配方乳粉生产提出明确要求。《公告》明确规定，婴幼儿配方乳粉生产企业不得接受其他单位和个人委托生产婴幼儿配方乳粉；不得为其他品牌持有人或代理人生产婴幼儿配方乳粉，不得冒用他人品牌和包装生产婴幼儿配方乳粉；不得在国内生产其仅在境外注册商标和企业名称地址的婴幼儿配方乳粉，不得在国内生产标注为境外企业名称地址的婴幼儿配方乳粉；不得使

帕金森病或与免疫基因相关: 美国研究人员日前说，一个与人体免疫系统相关的基因可能在帕金森病的病情演变过程中扮演重要角色。这项发现有可能为有效治疗这一疾病提供指导。研究人员对名帕金森病患者和名身体健康志愿者后发现，一个位于人类白细胞抗原基因区内的基因与帕金森病存在重要联系。人类白细胞抗原基因区内包含大量与人类免疫系统相关的基因，帮助人体分辨外来“入侵者”和自身细胞组织。研究人员尚无法确切知道究竟是哪一个基因影响帕金森病的病情发展，但这项发现意味着感染炎症和自身免疫反应与这一疾病有关。

河北省宣布低价药生产经营者可自主定价: 河北省人民政府新闻办公室官方微博今日消息，月日起，河北省对低价药品实行新的管理办法。对列入国家和我省低价药品清单的药品，取消政府制定的最高零售价格，在国家规定的标准内，由生产经营者制定具体购销价格。现阶段低价药品日均费用标准为西药不超过元，中成药不超过元。

美推测青少年少吃盐降低患高血压风险: 美国加利福尼亚大学旧金山分校的研究人员借助电脑数学模型推测，青少年少吃盐可降低其日后患高血压心脏病和中风的风险。研究人员日在芝加哥举行的美国心脏病学会年会上报告说，他们的推测结果显示，如果每天少吃克盐，青少年患高血压的几率将降低至，而且在他们岁至岁期间，患高血压的几率将比不这样做的情况下低至。此外，每天少吃克盐有望使青少年岁后患心脏病的几率降低至，中风的几率降低至，因各种疾病而死亡的几率将降低至。报告指出，在美国，青少年是盐的主要消费人群，每人每天平均摄入克盐，高于其他人群。报告提供的数据显示，

国家药监局关于修订虎力散制剂说明书的公告（2021年第42号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对虎力散制剂（包括散剂片剂片剂和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对已出厂的药

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第91号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三