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厦门市集美区金意堂药业有限公司

企业名称：	厦门市集美区金意堂药业有限公司
许可证号：	闽厦食药监械经营备20193028号
企业类型：
注册地址：	厦门市集美区凤林村前山路140号
社会信用代码：
法定代表人：	陈丽真
企业负责人：	陈丽真
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）二类：6820、6823、6826、6827、6840含体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）、6841、6854、6856、6864、6866、6870。《医疗器械分类目录》（2017版）二类：02、07、08、09、14、15、16、17、18、20、22、6840含体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、血糖试纸、尿糖试纸）（以上经营范围不含植入和介入类产品）
经营地址：	厦门市集美区凤林村前山路140号
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2020-07-09
有效期至：	2099-12-31
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西省帆赛可兴健康产业有限公司赣宜药监械经营许20220638号 2022-09-07 2027-09-06 江西省宜春市铜鼓县永宁镇定江东路步行街商住楼201室
江西明泉医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210534号 2021-06-03 2026-06-02 江西省抚州市临川区才都工业园区众创基地三号楼三楼A218室
乐亭县倾听助听器经营部冀唐食药监械经营备20180678号 2018-08-30 河北省唐山市乐亭县金融街22号
上海好药师北行药店沪奉药监械经营备20226010号上海市奉贤区金汇镇北行路555弄571、573、575号1层
石家庄新正大药房连锁有限公司正定友谊店冀石食药监械经营备20170444号 2022-07-13 2099-12-31 正定县常山西路24-6号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司来安汊河城市花园店皖滁药监械经营备20200231号 2022年06月01日安徽省滁州市来安县汊河镇碧桂园·城市花园·鹤望兰街区001幢121室一层

河北大部分县级医院告别以药养医局面: 按照河北省最近发布的《年河北省县级公立医院医药价格改革方案》，自月日起，河北省个县级公立医院将正式告别过去以药养医的状态。药品价格将降低左右，大型医用设备检查价格降低。同时，体现医务人员技术劳务价值的诊疗护理手术以及中医特色服务等医疗服务项目价格今后将提高。根据此方案，以往医院的收入来自药品，根据新的方案，取消药品加成政策后减少的合理收入，按省政府确定的比例予以补偿。即通过调整医疗技术服务收费补偿左右，财政负担左右，医院则自行消化。当然最受益的还是一些常年服用药物的慢性病患者。上涨的诊疗费只针对

中医药健康发展需解决四大认识问题: 中医药的发展有着悠久的历史，已成为中华民族传统文化的重要组成部分。在当今市场经济快速发展的形势下，中医药产业健康发展急需解决有关认识问题。一是要客观评价中医药理论体系。我国中医药前辈们秉承古人之术，以望闻问切辨证论治的诊疗方法和君臣佐使的配方用药原则为人类防病治病做出重大贡献的同时，创建和完善了中医药理论基础。但是，在市场经济快速发展的今天，中医药的理论体系和临床诊疗方法不仅没有得到很好的继承和发展，反而是在蜕变。为什么中医专业人员毕业时就业大多不愿从事中医工作为什么中医工作者在临床诊疗中大多不

医药代表门槛要提高大批药代或要被淘汰？: 月日，“医药行业自律与医药代表职业管理发展中国研讨会”在京召开，年发布的新版《中华人民共和国职业分类大典》（简称《大典》）中，“医药代表”被列入其中，但对于中国医药代表的发展而言，这仅仅是第一步。架构好这个职业的管理体系，做好中国医药代表的发展规划是本次会议的主题。据了解，本次会议由中国化学制药工业协会（）中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（）中国中药协会共同主办，人社部国家食药监总局国家卫生计生委等部委相关领导出席了会议。赛柏蓝注意到，在会上，国家食品药品管理总局职业大典修订专家组副

重庆用工体检常规项目剔除乙肝病毒检查: 重庆晚报讯记者昨日从市卫生局获悉，为维护乙肝表面抗原携带者（以下简称乙肝病毒携带者）的就业权利，该局近日向全市各级医疗机构发出通知，对体检项目进行规范，并要求各级各类医疗机构不得将乙肝病毒血清学检查作为用人单位招用工体检的常规项目。由于社会公众对乙型病毒性肝炎（以下简称乙肝）存在认识上的误区，侵害乙肝病毒携带者就业权益的事件时有发生。市卫生局发出的这项通知，旨在维护乙肝病毒携带者的合法就业权利，促进公平就业。市卫生局称，全国有亿乙肝病毒携带者，他们虽被乙肝病毒感染，也具有传染性，但肝功能在正常范

发展改革委、财政部：明确药品、医疗器械注册收费标准: 据了解，药品医疗器械产品注册费，是指食品药品监管部门向药品医疗器械产品注册申请人收取的注册受理审评现场检查医疗器械产品注册为质量管理体系核查等费用。药品医疗器械产品注册费标准按照收支平衡的原则制定。两部门明确，国务院食品药品监管部门收取药品医疗器械产品注册费标准为药品医疗器械产品注册费人日费用标准注册所需人数注册所需天数。人日费用标准，按不高于元人天执行。省级食品药品监管部门收取的药品医疗器械产品注册费的收费标准，由省级价格财政部门参照相关规定制定。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代

注意！鼻炎康片说明书新修定了: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对鼻炎鼻炎康片非处方药处方药说明书不良反应禁忌注意事项和药物相互作用项进行统一修订。现将有关事项公告如下一鼻炎康片的药品上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对