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泉州信卓商贸有限公司

企业名称：	泉州信卓商贸有限公司
许可证号：	闽泉食药监械经营备20202511号
企业类型：
注册地址：	福建省泉州市洛江区万安街道安平路4号洛江企业大厦15楼B区
社会信用代码：
法定代表人：	万丽华
企业负责人：	蔡旋旋
质量负责人：
经营范围：	原《医疗器械分类目录》二类:6801,6803,6807,6809,6815,6820,6821,6822,6823,6824,6825,6826,6827,6830,6841,6845,6854,6855,6856,6857,6858,6863,6864,6865,6866,6870,6840（体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸）。新《医疗器械分类目录》二类:01,02,03,04,05,06,07,08,09,10,11,14,15,17,18,19,20,21,22,6840（体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸）。
经营地址：	福建省泉州市洛江区万安街道安平路4号洛江企业大厦15楼B区
仓库地址：
发证机关：	泉州市市场监督管理局
发证日期：	2020-11-18
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

世好皮肤抗菌剂: 25ml/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
广宗县九康大药房有限公司冀邢药监械经营备20221078号 2022-07-04 2099-12-31 河北省邢台市广宗县冯家寨镇西安村
河北崇元医疗器械科技有限公司冀石食药监械经营许20160557号 2021-07-22 2026-07-11 河北省石家庄市桥西区友谊南大街156号百茗楼茶城6楼601室
上海得一大药房连锁有限公司延安西路药房沪长药监械经营许20150018号/沪长药监械经营备20226035号 2022-08-25 2025-11-25 上海市长宁区水城路519号
厦门市马巷供销合作社医药门市部闽厦食药监械经营备20166026号 2016-08-01 3000-00-00 厦门市翔安区马巷镇马巷街176号
上海骋实医用电子销售中心沪金食药监械经营许20170141号/沪金食药监械经营备20170217号 2022-04-08 2027-04-07 上海市金山区枫泾镇朱枫公路9135号4幢0632室
房县天乙医药有限公司鄂十市监械经营许2020G021号 2020-07-23 2025-07-22 房县城关镇房陵西大道89号

2015医药电商八仙过海: 随着网上消费习惯的形成和网络平台及配套服务商的涌现，预计年我国医药电商的交易规模将突破百亿大关。那么问题来了，医药电商到底哪家强本文也按照资本团队商品服务四个维度分析。第一位一心堂资本力中国医药零售行业第一家真正意义上具备持续融资能力的连锁企业。其零售业务具备高现金产出能力账上流动资金超过亿可以有效支撑公司进行对外扩张和并购。近日，一心堂发布《电商业务发展规划》，未来两年计划投资亿元发展医药电商，涉及电商项目物流系统升级等多个项目建设。团队力员工人，专业药师占团队。商品力以药品销售为主。截至年月

药监局：15个药物临床试验数据将面临核查: 月日，国家药监局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》，决定对新收到的个已完成临床试验申报生产的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。公告显示，在国家药品监督管理局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家药品监督管理局公布其名单，不追究其责任。国家药品监督管理局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并通知药品注册申请人及其所在地省级药品监管部门，公示期为个工作日，公示期结束后，该中心将通知现场核查日期，

地方特色明显地方增补或分散基药市场: 近日，江西省公布《江西省基本药物增补目录》版公示稿，新基药目录增补个品种，化学药品与生物制品增补个品种，中成药增补个品种，中成药占比从提升至。江西也成为继广东青海甘肃和重庆之后，全国第五个公布基药目录的省份。在增补数量和特点上，江西增补方式并未超出业界预期一方面，从总数量上看，增补后实际操作品种将达到种，比版目录增补个品种后，执行品种多种；另一方面，化药药品较版增补目录增加了氨基糖苷类喹诺酮类和抗病毒抗病毒等品类，中成药则增加了内科用药的止血止血剂调脂剂妇科用药的扶正剂消肿散结剂和儿科用药的消导

福建省备案台湾地区产首个医疗器械产品: 近日，台湾威尼斯药厂有限公司生产的第一类医疗器械创口贴在福建省食品药品监督管理局成功备案，取得备案凭证后该产品可在中国上市销售。这是国家食品药品监督管理总局将台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作委托福建省局实施以来首个备案成功的台湾地区产第一类医疗器械。根据《食品药品监管总局关于福建省涉台审评审批事项的批复》和《福建省食品药品监督管理局开展台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作方案》，福建省局受总局委托实施台湾地区产部分第一类医疗器械备案工作，企业可根据情况自行选择向国家总局或者福建省局办理第一类

2批次水产制品抽检不合格: 近期，国家食品药品监督管理总局抽检水产及水产制品肉及肉制品蛋及蛋制品饮料茶叶及相关制品咖啡薯类及膨化食品豆类及豆制品罐头和食糖等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次，均为水产制品。不合格的批次水产制品标称生产单位为南通北渔人和水产有限公司，产品名称为海蜇头和精品海蜇，不合格指标为山梨酸超标。对上述抽检中发现的不合格产品，食品药品监管总局已要求企业所在地江苏省食品药品监管部门依法对不合格产品的生产经营者进一步调查处理，查明不合格产品的批次数量和原因，制定整改措施，及时将调查整改

FDA批准抗HIV药锐艾妥最新说明书: 月日，百时美施贵宝公司宣布，批准锐艾妥，阿扎那韦的最新说明书，其中新增了针对感染的孕妇的推荐剂量。锐艾妥是一种蛋白酶抑制剂，已经在感染的初治和经治患者中得到了研究，其用法是作为感染联合治疗方案的一部分每日用药次。在感染的联合治疗方案中，采用锐艾妥成人推荐剂量联合利托那韦进行治疗，可在孕晚期达到最低血药浓度给药后，这与既往在成人感染者中所观察到的数据相当。在产后期阿扎那韦的浓度可能会增加，因此尽管无需调整剂量，也应该在分娩后个月内监测患者是否发生不良事件。