[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

南安市仁德堂药业有限公司

    企业名称: 南安市仁德堂药业有限公司
    许可证号: 闽泉食药监械经营备20206626号
    企业类型:
    注册地址: 福建省泉州市南安市东田镇东田街171号
    社会信用代码:
    法定代表人: 刘甲林
    企业负责人: 刘甲林
    质量负责人:
    经营范围: 原《医疗器械分类目录》二类:6815,6820,6821,6822,6826,6827,6841,6854,6857,6864,6865,6866,6840体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸。新《医疗器械分类目录》二类:02,04,06,07,09,11,14,16,18,19,20,6840体外诊断试剂仅限于血糖仪及试纸、人绒毛膜促性腺激素检测试纸、排卵试纸。
    经营地址: 福建省泉州市南安市东田镇东田街171号
    仓库地址:
    发证机关: 泉州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-11-24
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    4个医疗器械注册证被注销!
    按照《医疗器械监督管理条例》的规定,根据企业申请,国家药品监督管理局现注销以下家企业共个产品的医疗器械注册证一(株)路创丽公司的个产品强脉冲光治疗仪,注册证编号国械注进;二氧化碳激光治疗仪,注册证编号国械注进。二美国科威中激光科技公司的个产品半导体激光治疗仪及附件,注册证编号国械注进。三兴和株式会社的个产品非接触式眼压计,注册证编号国械注进。
    2024/12/3 21:28:28

    4个医疗器械注册证被注销!

    深圳明年启动医疗价格改革 医师执业地点放开
    年深圳将继续向新医改领域的“硬骨头”发力。日,深圳市政府发布了《深化医药卫生体制改革近期工作要点》。根据要点,明年深圳医改将在医疗服务价格医师多点执业分级诊疗和社会办医等方面出台一些实施细则和措施,明年上半年将全面放开医师执业地点限制,并启动医疗服务价格改革,降低大型设备检查费用,建立体现医务人员技术劳务价值的医疗价格体系。同时,还将降低在大医院首诊时的医保支付比例,利用经济手段引导市民去基层首诊。放开医师执业地点限制明年深圳医改将直指医疗价格这块“硬骨头”。在明年月前,深圳将启动医疗服务价格改
    2014/12/16 9:23:11

    深圳明年启动医疗价格改革 医师执业地点放开

    止疼帖止痛贴膏oem代加工如何操作
    年生产止疼帖止痛贴膏的大型医疗器械加工厂家,产品采用械字号一类二类文号,是止疼帖止痛贴膏代加工的定点代工厂家,可以分为膜止疼帖止痛贴膏无纺布止疼帖止痛贴膏巴布贴止疼帖止痛贴膏,还有一种使用药粉调制的止疼帖止痛贴膏。以上中止疼帖止痛止痛贴膏贴膏都可以代加工,起订量一般是总款在万块钱就可以帮你代加工定制。止疼帖止痛贴膏代加工的操作流程按照客户要求打样。里面可能涉及到裸贴的大小,含药量多少客户在满意样品的疗效前提下,客户可以实地参观厂部,然后签订订货意向,交付定金,里面注意事项有产品的规格大小装盒量装
    2018/6/29 15:24:31

    止疼帖止痛贴膏oem代加工如何操作

    控费出新招,这些药自付50%
    药品没有进入国家医保目录时,药企一般会尽力进入地方医保的增补目录。而如今,个别地方出现了分类调整医保药品支付比例的控费新招,与之前大多单向调低医保药品自付比例不同,现在是双向调节个别低价疗效确切药品进一步调低个人自费支付比例,而那些用量大易滥用的高价药辅助用药重点监控品种提高了个人自费支付比例让药企担忧的不是局部个别地区实施这样的控费政策,而是一旦确认该措施是有效的控费措施后,其他各地会陆续效仿,甚至成为国家相关监管机构鼓励和大力支持的做法。医保支付比例双向调节,有人欢喜有人忧日前,徐州市人社局
    2018/3/19 9:26:57

    控费出新招,这些药自付50%

    石家庄232种问题药品被查处
    从石家庄市食品药品监督管理局获悉,在近期开展的非药品冒充药品专项整治行动中,该局执法人员共发现个品种涉嫌非药品冒充药品。这些问题产品已被责令下架暂停销售。此次专项整治行动全面查处保健食品化妆品消毒产品和未标示文号产品等非药品冒充药品的违法行为。据石家庄市食品药品监督管理局局长毕拉祥介绍,在此次专项整治行动中,石市食药监系统对辖区内的余家药品零售企业进行拉网式检查,覆盖率达到。检查中,执法人员共责令下架暂停销售各类问题产品个品种余盒瓶。
    2010/6/29 20:48:38

    石家庄232种问题药品被查处

    总局关于上海华源安徽锦辉制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第67号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,上海华源安徽锦辉制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由安徽省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称上海华源安徽锦辉制药有限公司组织机构代码法定代表人王军质量负责人方超生产地址安徽省阜阳市颍州区莲花路号认证范围大容量注射剂一车间(软袋装)现场检查员杨伟东戴其昌高
    2016/3/15 14:39:01

    总局关于上海华源安徽锦辉制药有限公司药品GMP认证公告(2016年第67号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。