[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福州市仓山区好又惠医药商店

    企业名称: 福州市仓山区好又惠医药商店
    许可证号: 闽榕食药监械经营备20153226号
    企业类型:
    注册地址: 福州市仓山区建新镇劳光村中店58-33号
    社会信用代码:
    法定代表人: ***
    企业负责人: 许龙炎
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(2002版)Ⅱ类:6801;6803;6804;6807;6809;6810;6815;6820;6821;6822;6823;6824;6825;6826;6827;6830;6831;6833;6840临床检验分析仪器及血糖试纸条、人绒毛促性腺激素检测试纸、排卵检测试纸;6841;6845;6846(助听器除外);6854;6855;6856;6857;6858;6863;6864;6865;6866;6870******《医疗器械分类目录》(2017版)Ⅱ类:01;02;03;04;05;06;07;08;09;10;11;12;14;15;16;17;18;19(助听器除外);20;21;22;6840临床检验分析仪器及血糖试纸条、人绒毛促性腺激素检测试纸、排卵检测试纸******
    经营地址: 福州市仓山区建新镇劳光村中店58-33号
    仓库地址:
    发证机关: 福州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-10-21
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

相关资讯

    一周仅需一次!超长效胰岛素Icodec上市申请在中国获受理
    月日,官网显示,诺和诺德()递交的类新药依柯胰岛素注射液注射液()上市申请获得受理。此前,诺和诺德在月日发表的年财报中透露,公司已于今年月同时向美国欧盟和中国监管机构递交上市申请。是诺和诺德在口服胰岛素的基础上设计的一款超长效胰岛素制剂,其平均半衰期达小时,一周注射一次即可,且给药间隔内降糖作用几乎均匀分布,主要针对的是型糖尿病人群,同时对型糖尿病也有效。胰岛素运用了地特胰岛素和德谷胰岛素研发过程中所使用的脂肪酸酰化技术,去掉人胰岛素位的苏氨酸,引入碳的脂肪酸作为侧链,将其通过低聚乙二醇谷氨酸(
    2023/5/8 10:00:34

    一周仅需一次!超长效胰岛素Icodec上市申请在中国获受理

    宁夏回族自治区药品监督管理局关于1069批次药品质量抽检信息的通告
    根据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量抽查检验管理办法》相关规定,现将年省级药品质量抽检信息通告如下年,全区共完成药品监督抽样批次,其中化学药批次,中成药批次,中药饮片批次。经宁夏药品检验研究院和固原市市场监管检验检测中心检验,批次合格,批次不合格。目前,全区各级药品监管部门已依法对上述不合格药品采取查封扣押暂停销售等风险控制措施,并依法进行查处。
    2024/12/30 14:23:32

    宁夏回族自治区药品监督管理局关于1069批次药品质量抽检信息的通告

    国企医院改制斟酌试点 指导意见今年或出台
    月日,受委托研究年医改四项重点工作的几大课题组共同在京举行了结题汇报会,其中包括公立医院和国有企事业单位医院改制。按照高层部署,国家卫计委正会同国资委等选择试点单位,今年会拿出一个原则性的指导意见。自年月以来,国家发改委国家卫计委,以及一些大型企业集团的体改处等,纷纷展开调研,有选择地向地方征询典型案例。据世纪经济报道记者多方了解,经历改制的杭州市老年病医院金华广福医院华润武钢总医院茂名石化医院中石化四川维尼纶厂职工医院等,都在被推荐或调研之列。不过,对于企业医院改制的方向,目前尚无定论。课题组
    2014/6/17 9:04:23

    国企医院改制斟酌试点 指导意见今年或出台

    山东4家药品生产企业被责令停产整顿
    日前,山东省两家注射剂生产企业和两家特殊药品生产企业因为问题较多被山东省食品药品监管局责令停产整顿。今年以来,山东省局认真研究制定了《药品安全专项整治飞行检查和暗访工作方案》,不断加大药品安全专项整治的飞行检查力度。近期,该局按照方案组织个检查组,在全省个地市的多家药品高风险企业中抽取家管理较差的企业,实施飞行检查。检查发现,多数企业能严格按照的要求组织生产,但也有个别企业仍存在违反的问题。日前,山东省局对飞行检查发现的问题召开会议进行全面分析后,约谈了存在问题较多的家企业负责人和质量受权人,并
    2010/9/26 17:21:19

    山东4家药品生产企业被责令停产整顿

    中药仿制:同名同方药注册开闸在望
    中药仿制药涉及版《中药天然药物注册分类及申报资料要求》中药分类第类,以及版《中药注册分类及申报资料要求》的同名同方药。根据年版《药品注册管理办法》附件《中药天然药物注册分类及申报资料要求》,当时的中药分类第类是仿制药,是指注册申请我国已批准上市销售的中药或天然药物。而根据年发布的《中药注册分类及申报资料要求》,同名同方药是指通用名称处方剂型功能主治用法及日用饮片量与已上市中药相同,且在安全性有效性质量可控性方面不低于该已上市中药的制剂。年以来,中药仿制药每年申报数量都未超过个,最主要的原因是年以
    2022/5/5 9:26:47

    中药仿制:同名同方药注册开闸在望

    总局关于29批次祛痘类化妆品不合格的通告(2017年第9号)
    国家食品药品监督管理总局在全国范围组织开展的化妆品监督抽检中,共抽取了批次祛痘类产品,检出不合格产品批次。此次发现的批次祛痘类化妆品存在非法添加禁用物质问题。现将有关情况通告如下一涉及的标称生产企业和不合格产品为广州市健栢化妆品有限公司(委托方上海百年吴越化妆品有限公司)生产的百年吴越祛痘霜等批次产品;广州市白云区威尔美化妆品厂生产的痘根尽除痘膏霜等批次产品;上海晶典化妆品有限公司生产的水循环草本精华祛痘膏等批次产品;广州德芙化妆品有限公司生产的本草祛痘霜(加强型)等批次产品;广州金奥(国际)化
    2017/1/18 17:35:01

    总局关于29批次祛痘类化妆品不合格的通告(2017年第9号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。