福建省康利达医药连锁有限公司福州第十分店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 自有蓝帽严格控销蛋白粉
- 400g（10g×40袋）
- 食健备G202437001691
- 威海健适宝食品有限公司
- 胶原蛋白肽饮品
- 50ml/支
- zl20118005
- 威海健适宝食品有限公司
- γ-氨基丁酸酪白水解肽
- 25ml/支,30ml/支
- zl20118005
- 威海健适宝食品有限公司
- 幽门螺杆口臭型
- 120g/支
- 黔东南械备20240030
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 手足裂口愈合灵
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
- 冻疮膏
- 20g
- 黔东南械备20240028
- 深圳市欣美健康医药有限公司
其他医疗器械经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 福建省康利达医药连锁有限公司福州第十分店 闽榕食药监械经营许20181007号 2022-11-30 2028-01-07 福州市仓山区牛眠山巷5号2#楼3-7间店面
相关资讯
- 新的补偿机制建立新的基本药物制度
- 一制度设计之弊基本药物制度的政策思路非常直观首先，面向制药企业集中招标，制药企业中标价即为药品最终零售价其次，统一配送或制药企业自主配送配送费内含在药品中标价中，流通环节多少不再影响终端零售价最后，医疗机构零差价销售，药品中标价就是零售价。这一思路下的结论是在这样一种制度下，药价高低的责任非常明确，那就是制药企业和集中招标制度，只要完善招标制度控制住制药企业，也就控制住了药价。这一直观明了的思路忽略了许多重要问题，而恰恰是这些问题对基本药物制度来说是致命的。就城乡居民的实际利益而言，药价并不关键 2011/9/21 10:02:59
- 北京市食品药品监督管理局关于2017年食品安全监督抽检信息的公告（第29期）
- 根据《中华人民共和国食品安全法》等法律法规要求，我局组织抽检餐饮食品批次样品，其中合格样品批次，不合格样品批次（抽检信息详见附件）。现将具体情况公告如下。一总体情况餐饮食品批次，其中合格样品批次，不合格样品批次。二不合格样品情况在北京绿茵阁餐厅抽检的汤碗，不合格项目为大肠菌群，经检测实测值为阳性，标准值规定为不得检出。检验机构为北京市产品质量监督检验院。在北京绿茵阁餐厅抽检的粥碗，不合格项目为大肠菌群，经检测实测值为阳性，标准值规定为不得检出。检验机构为北京市产品质量监督检验院。在北京绿茵阁餐厅 2017/7/26 0:00:01
- 网络营销四要素
- 作为一种新型营销传播模式，网络营销如今被收医药企业所关注所重视。医药企业要读懂网络营销，更好的驾驭网络营销，就要掌握好网络营销以下几个要素一研究网络特性如今网络营销的手段越来越多样化，有微信微博网络视频专业网站建立等等。医药企业在选择营销手段时一定要选择最适合自身的传播方式。在这之前企业要针对各种营销手段进行深度的分析，清楚了解网络营销的优劣势，才能够扬长避短，更好的驾驭网络营销。二明确产品目标消费者医药企业选择网络营销的宣传方式一定要根据目标消费者的特性进行，所在在这之前企业一定要先明确目标消 2015/5/12 10:38:50
- 小儿止泻灵保护宝宝肠胃健康
- 小儿腹泻是高发疾病，而一旦腹泻又会影响宝宝的生长发育，严重时也会导致死亡，所以一定要对该疾病引起重视。在治疗方面主要是选用温里药来调理肠胃功能，小儿止泻小儿止泻灵就是常用的止泻止泻制剂。小儿腹泻发病年龄段主要集中在岁，这一阶段的宝宝生长发育特别迅速，营养需求量极大，而消化系统发育尚未完全，消化功能较弱，且神经系统对肠胃调节功能差，所以饮食不当受凉或者其他疾病都可能导致腹泻，所以其发病率极高。经常腹泻的宝宝营养吸收功能差，所以免疫力也会逐渐下降，并且对生长发育有极大影响，所以这类宝宝发育情况远不及 2012/3/28 15:24:47
- 食品药品监管总局办公厅关于重症及麻醉临床信息系统等9个产品分类界定的通知
- 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为适应医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理总局组织有关单位和专家对重症及麻醉临床信息系统等个产品的管理类别进行了界定。现通知如下一作为类医疗器械管理的产品（个）重症及麻醉临床信息系统通过独立的床旁设备以及直接或经网络连接的辅助系统，进行数据采集存储和管理，用于医护人员记录患者信息并进行药物剂量的计算。分类编码。二作为类医疗器械管理的产品（个）（一）带灯医用放大镜由灯物镜目镜控制按钮可充电锂电池和系带组成。通过可放大的镜头（物镜），用于观察患者皮肤病变 2013/11/7 12:00:01
- 国家药监局关于布地奈德鼻喷雾剂处方药转换为非处方药的公告（2021年第13号）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（国家药品监督管理局令第号）的规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，布地奈德鼻喷雾剂由处方药转换为非处方药。品种名单及其非处方药处方药说明书范本一并发布。请相关药品上市许可持有人在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，向省级药品监督管理部门提交修订说明书备案，并将说明书修订内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。药品上市许可持有人提 2021/1/20 9:15:23
