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博迪泰（厦门）生物科技有限公司

企业名称：	博迪泰（厦门）生物科技有限公司
许可证号：	闽厦食药监械经营备20204062号
企业类型：
注册地址：	厦门市海沧区翁角路2066号厦门生物医药产业园B9号楼第3-4层
社会信用代码：
法定代表人：	李博安
企业负责人：	李博安
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（旧版）二类：6801、6815、6820、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6827、6828、6830、6831、6833、6834、6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外）、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858、6863、6864、6865、6866、6870。
经营地址：	厦门市海沧区翁角路2066号厦门生物医药产业园B9号楼第4层
仓库地址：
发证机关：	厦门市市场监督管理局
发证日期：	2020-04-29
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
邢台广康医疗器械销售有限公司冀邢药监械经营备20221096号 2022-07-14 2099-12-31 河北省邢台市襄都区郭守敬大道与北关街交叉口东北角城北小区1号楼商业113
江西祥升安医疗器械有限公司赣抚食药监械经营许 20210463号 2021-05-12 2026-05-11 江西省抚州市临川区才都工业园众创基地一号楼二楼2668室
厦门宝岛眼镜有限公司前埔分店闽厦食药监械经营备20211198号 2021-11-22 3000-01-01 厦门市思明区文兴东路44号
陕西冠朔康医疗器械有限公司陕西食药监械经营备20212428号 2021-11-22 陕西省西安市曲江新区雁塔南路金辉环球中心C座1124室
北京康源博兴医药技术有限公司京平药监械经营许20220103号 2022-10-31 2027-10-30 北京市平谷区刘家店镇银店大街26号1幢101
石家庄聆畅商贸有限公司冀石食药监械经营备20190765号 2019-11-29 河北省石家庄市长安区中山东路11号乐汇城C座1409室

重磅| 默沙东被拆分: 最新消息，默沙东将剥离生物仿制药成熟产品女性健康产品，成立新公司。默沙东拆分业务成立新公司今日，默沙东中国发布消息称，默沙东将专注核心增长领域，剥离女性健康产品成熟产品和生物仿制药，成立新公司拆分计划在年上半年完成。（图片来源默沙东中国官微）“在过去的许多年里，我们一直有意识地调整我们的关注点，把我们的精力和资源分配到最佳增长机会上”，默沙东全球主席兼福维泽说。默沙东在声明中表示，将成为全球女性健康产品领域的领导者，并寻求持续性增长，新公司会全力发展并实现成熟产品的潜力。新公司的产品包括持续增长

乳膏贴牌的操作流程是怎样的？: 外用贴片涂抹产品的种类是很多种的，乳膏膏体就是其中之一，从材质方面来看的话更像是介于黑膏剂和液体膏两者之间，不像前者质地那么的硬，也不像液体那么的稀，下面我们就来具体的了解下乳膏贴牌的方法，希望通过文章的介绍可以让你对乳膏有一个大致的了解。乳膏贴牌步骤研合法用少量基质或适当的液体将药物粉末研磨成膏体，然后加入剩余基质进行研磨。这种的方式最为合适的就是使用在那些不能够进行加热的乳膏，需要保证在室温下进行使用。溶解方法将乳膏基质加热溶解，分批加入细粉，不断搅拌直至凝结，这种的方法适合的范围是比较广大

地方增补医保药品3年清退，重庆医保局发文确定名单了！: 今日（月日），重庆医保局发布关于重庆市逐步消化地方增补的医保乙类药品名单。同时指出地方增补的医保乙类药品年消化消化原则属于国家医保目录删除品种以及无国家药监局药品注册批文的药品，于年月日起不再纳入我市医保报销（渝医保发号文件已明确）；属于第一批国家重点监控合理用药药品品种的药品，于年月日起不再纳入我市医保报销的药品（渝医保发号文件已明确）；批准文号为“药准字号”的药品纳入第一年消化；文件已纳入医保目录但厂家未申请医保报销的药品纳入第一年消化；年在药交所无采购数据的药品纳入第一年消化；有采购数据的

贵州省政府食品安全办召开全省食品保健食品欺诈和虚假宣传专项整治工作推进会: 日前，贵州省食品保健食品欺诈和虚假宣传专项整治工作推进会在贵阳召开，全省各市（州）政府食品安全办公室省政府食品安全委员会各成员单位相关负责人共余人参加会议。会议指出，近年来，食品保健食品欺诈和虚假宣传问题日益突出，已成为影响食品安全的“顽疾”和“公害”，必须坚决予以整治和打击。今年以来，在国务院统一部署下，贵州各级各食品安全监管部门行动起来，聚合力集中开展食品保健食品欺诈和虚假宣传专项整治工作，形成了参与部门最多时间跨度最长涉及范围最广的一次专项行动，并取得了一些成效。但仍存在着整治工作进展还不

国家药监局：蜂胶口腔膜转换为乙类非处方药并修订药品说明书: 为保障公众用药的可及性，指导公众合理用药，经国家药品监督管理局组织论证和审核，将蜂胶口腔口腔膜由甲类非处方药转换为乙类非处方药，并对非处方药处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》（国家市场监督管理总局令第号）等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位。非处方药说明书范本规定内容之外的说明书其他内容按原批准证明文件执行。药品标签涉及相关内容的，应当一并修订。自补充

医疗器械应急审批有了新程序: 日前，国家药品监督管理局发布《医疗器械应急审批程序》（以下简称《程序》），强化医疗器械应急审批管理，《程序》自发布之日起施行。新修订的《程序》在年月发布的《医疗器械应急审批程序》基础上修订而成，旨在有效预防及时控制和消除突发公共卫生事件的危害，确保突发公共卫生事件应急所需医疗器械尽快完成审批。《程序》明确，“本程序适用于突发公共卫生事件应急所需，且在我国境内尚无同类产品上市，或虽在我国境内已有同类产品上市，但产品供应不能满足突发公共卫生事件应急处理需要，并经国家药监局确认的境内第三类和进口第二类