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泰宁县惠和堂药店

企业名称：	泰宁县惠和堂药店
许可证号：	闽明食药监械经营备20143001号
企业类型：
注册地址：	福建省三明市泰宁县城关状元街南侧3号
社会信用代码：
法定代表人：	/
企业负责人：	黄圣惠
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》（2002版）二类6820普通诊察器械，6821医用电子仪器设备，6823超声理疗设备、超声雾化器，6826物理治疗及康复设备，6827中医器械，6840临床检验分析仪器、体外诊断试剂（早早孕检测试纸、排卵试纸、尿糖试纸、血糖试纸），6841医用化验和基础设备器具，6854医用制气设备，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料敷料，6866高分子材料及制品*** 《医疗器械分类目录》（2017版）二类：01、02、03、04、05、06、07、08、09、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、6840临床检验分析仪器、体外诊断试剂（冷藏除外）
经营地址：	福建省三明市泰宁县城关状元街南侧3号
仓库地址：
发证机关：	三明市市场监督管理局
发证日期：	2020-03-10
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
福建拓勤信息科技有限公司闽榕药监械经营许20220101号 2022-08-18 2027-08-17 福建省福州市连江县潘渡乡沿江大道1号贵安新天地海峡传统文化街17#楼14店面、25店面
涿州华诺救生装备有限公司冀保食药监械经营备20160797号 2021-01-11 涿州市开发区万达工贸小区
湖北心连心药房连锁有限责任公司瑞祥路店鄂汉食药监械经营许2017A102号 2022-10-09 2027-10-07 武汉市江岸区瑞祥路16号1-2层
合肥九秘威电子商务有限公司皖合食药监械经营备20212429号 2021年12月17日安徽省合肥市高新区潜水东路5-9号1幢生产厂房3楼M19号
北京安湃声听力科技中心有限公司花园路销售中心京海食药监械经营备20190487号 2019-12-30 北京市海淀区花园路甲2号院2号楼1层2103
陕西万百泉大药房医药连锁有限公司第三十三分店陕西食药监械经营备20181683号 2021-12-09 陕西省西安市高新区沣惠南路16号泰华金贸国际7号楼1层71-06号

盘点上过环保部门督查整改名单的药企: 药品也会受到污染，这对于外界人士来讲可能是新鲜事，但业内人却早有耳闻。此前，山东某医药企业就曝光过污染事件，当时就引起了很大关注。实际在最近几年时间里，不少药企都因环保问题感到过困扰，甚至有的还屡次被例入到整改名单中。抗生素抗生素，肿瘤药物的最大原料提供者，无疑就是海正药业了。然而在两年前，海正药业就出现过废水污染的问题，大量污水排放超标；将有危险的药品原料卖给其它企业，并且还试图通过网络来蒙混过关等问题，十分的严重。再来说永安药业，在几年前也出现过同样的问题，经常出现超标排放。联邦制造相信大家

上万药品批号或被清理，涉及2000家药企！: 月日，国家食药总局发布了，“关于年底前须仿制药质量和疗效完成一致性评价品种批准文号”的信息。全文如下为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作，根据《年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》（食品药品监管总局公告年第号），食品药品监管总局统计了年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种的批准文号数量。现予发布，供参考。据统计，此次发布的信息中，共涉及个品种，涵盖了个批准文号。超过个批文的品种共有个，批文数在个以上的品种共有个。比如复方磺胺甲噁唑片，就有个批文盐酸小檗碱片有个。另外，个产品的批准文号数量在

取消药品政府定价释放改革动力: 访国务院城镇居民基本医疗保险试点工作评估专家国务院发展研究中心产业经济研究部研究员魏际刚国家发改委近日就《推进药品价格改革方案征求意见稿》下称《意见稿》完成对全国家医药行业协会的意见征集。根据《意见稿》，从年月日起，国家将取消政府原来制定的最高零售限价或出厂价格。这意味着，占据我国庞大药品市场超两成份额的政府定价药品，将正式放开“计划”定价形式，交由市场决策。据初步估算，这将涉及余种药品。被誉为我国“史上最大规模”的药价改革即将尘埃落定，坊间舆论也围绕放开药品政府定价意义几何药品价格会否大涨市场

总局办公厅关于印发药品检查员协调使用暂行规定的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，总局核查中心为指导各省（区市）食品药品监督管理局做好无菌药品生产质量管理规范（以下简称药品）认证工作，保证认证检查质量，总局制定了《药品检查员协调使用暂行规定》，现予印发，请遵照执行。食品药品监管总局办公厅年月日附件药品检查员协调使用暂行规定

“网售处方药”开闸，如何兼顾安全与便利？: 近日，国家市场监管总局发布《药品网络销售监督管理办法》（以下简称《办法》），涵盖药品网络销售管理平台管理监督检查法律责任等内容，自今年月日起施行。值得关注的是，新规首次对于处方药处方药网络销售做出详细规定。受访专家认为，《办法》的出台对产业链上各方提出了更高的要求，堵住了“先方后药”等线上漏洞，在提升药品可及性支持新兴业态发展的同时切实保障用药安全。从明令禁止到有序放开“网售处方药”开闸，历经多年探索与酝酿。年月公布的《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》明确，不得通过网络销售处方药，不得通

国家食品药品监督管理总局发布医疗器械重新注册有关事项通告: 年月日，国家食品药品监督管理总局发布《关于医疗器械重新注册有关事项的通告》（食品药品监管总局通告年第号）（下称《通告》），在确保上市产品安全有效的前提下，对医疗器械重新注册申报设定了简化的申报资料要求。《通告》分不同情形对简化申报资料的要求作出了规定，对于产品产品标准和说明书均没有变化的重新注册申报项目，以及仅发生生产地址变化的重新注册申报项目，生产企业不须再提交注册产品标准注册检测报告和说明书；对于“产品适用范围”“型号规格”“产品标准”“产品性能结构及组成”变化的重新注册变化的重新注册申报项