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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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安徽鸿德海医学科技发展有限公司皖合食药监械经营备20190007号 2019年01月03日安徽省合肥市瑶海区长江东路524号快达小康苑7（B）幢101.102.201.202室
福建医来方堂大药房有限公司闽莆食药监械经营备20190165号 2021-05-26 3000-01-01 福建省莆田市秀屿区笏石镇欣业西路80号1幢222室（笏石工业园区内）
池州市尚家大药房有限公司皖池食药监械经营备20210049号 2021年09月22日 2026年05月23日安徽省池州市林荫路与长齐路交叉口东北月亮湾13幢107-108
石家庄市栾城区弘康大药房冀石食药监械经营备20160703号 2016-05-23 石家庄市栾城区楼底镇西羊市
黄山仁信医药连锁有限公司益民大药房皖黄食药监械经营备20150036号 2021年07月27日黟县碧阳镇新城丽景10栋4-5号
河南省豫北卫材有限公司陕西分公司陕西食药监械经营许20170230号 2020-12-18 2022-04-09 西安市莲湖区枣园西路221号省生产资料第一交易市场新零售区A栋406、407、408、409室

气血双补丸适合什么人吃？品牌哪个好？: 气血双补丸适合什么人吃气血双补丸适合气虚两亏的人群吃，用药后可以改善身体不适的情况，有利于病情快速恢复，注意需要遵医嘱用药。气血双补丸是一种中成药制剂，处方类型为甲类，主要成分包括熟地黄女贞子丹参当归党参川芎甘草白芍白术黄芪何首乌（酒炙）等中药材，这些中药材在一起配伍可以达到补气养血的作用。如果患有气虚血亏，而出现了神疲乏力少气懒言自汗面色淡白或萎黄口唇发白爪甲颜色淡白头晕目眩心悸失眠形体消瘦肢体麻木月经量少色淡等症状，可以在医生的指导下服用气血双补丸进行治疗。气血双补丸虽然有很好的药用价值，但

外资并购国内药企原因何在？: 年对于整个医药行业来说可谓多事之秋，尤其是第四季度国外医药巨头纷纷并购国内药企更引起轩然大波，有业内人士指出随着我国医药行业的迅猛发展，外资巨头通过并购抢占中国医药市场的步伐将会越来越快，都是什么原因让外资如此心动呢从去年份开始，，外资制药巨头赛诺菲安万特并购了中国药品生产商兼分销商美华太阳石集团公司，随后又高调宣布与杭州民生药业合作，瑞士奈科明也不甘落后，于月份收购广东天普生化医药股份有限公司，月份葛兰素史克宣布收购南京美瑞制药公司，而新年伊始，德国达姆施塔特德国默克集团全额收购北京清大天一科

总局办公厅关于督促广州市万和整形材料有限公司对飞行检查发现问题进行停产整改的通知: 广东省食品药品监督管理局近期，国家食品药品监督管理总局按照《药品医疗器械飞行检查办法》（国家食品药品监督管理总局令第号）要求，组织开展了年医疗器械生产企业飞行检查工作。对你省广州市万和整形材料有限公司检查中发现的问题，已由检查组告知你局派出的观察员。现请你局根据检查中发现的问题（详见附件）进一步做好以下工作一针对广州市万和整形材料有限公司生产质量管理体系存在的严重问题，请你局依据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第号）的有关规定依法责令上述企业立即停产整改；对涉及违反《医疗器械监督管理条例》及相

GSK哮喘新药美泊利单抗获FDA专家委员会支持批准: 今年月初，英国制药巨头呼吸管线一款哮喘复方新药喜获美国批准。近日，该公司呼吸管线另一款单抗药物美泊利单抗监管方面也传来佳讯。肺过敏药物专家委员会支持批准每周一次皮下注射剂量作为一种附加维持疗法，用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者的治疗。不过，该委员会反对批准用于岁青少年重症哮喘哮喘群体。将于年月日做出最终审查决定。具体而言，专家委员会一致支持了治疗重度嗜酸性粒细胞性哮喘成人患者岁及以上的疗效和安全性数据，但在岁青少年重症哮喘群体中的疗效和安全性未得到充分证明，这主要是由于在整个数据集中，岁年龄组

仿制药疗效不及专利药: 美国注册护士学会（）的一项全国范围在线调查显示，截至月底接受调查的名注册护士有的人认为，仿制药疗效不及专利药。对大多数人而言，多数情况下仿制药相对便宜且有疗效。但医生认为专利药和仿制药的差异有时会影响药物发挥作用，特别是在药物剂量要求非常准确的情况下。某些情况下，患者需要在相当长的一段时间里保持一个恒定精确的血药水平，对于癫痫哮喘糖尿病心脏病神经疾病以及甲状腺疾病的患者而言，换药可能会打破这种药物精确的平衡。有医生认为，在药物的治疗剂量和毒性剂量差别较小（即研究者所谓的治疗窗较窄）的情况下，专利

罗氏公司隐瞒1.5万例致死和6.5万例不良反应报告: 近日，英国监管部门称，瑞士制药巨头罗氏公司隐瞒万例致死和万例不良反应报告，此事共涉及八款环球医药网药品；罗氏公司回应称，公司目前正在采取必要的措施处理这些问题，不是有意隐瞒报告。据有关人士称，上述不良反应或死亡报告是英国健康产品和药品管理局在对罗氏总部进行例行检查时发现的，这些报告最早可以追溯到年，都是美国患者打电话报告到罗氏美国公司的，不过目前还没有证实这些死亡或副作用和罗氏药物有直接关系。上述报告共涉及至少八款药物，主要治疗肠癌乳腺癌乳腺癌型肝炎肝炎皮肤和眼睛等疾病；若监管部门对调查后发现任