[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 医疗器械经营企业

 

福州静远贸易有限公司

    企业名称: 福州静远贸易有限公司
    许可证号: 闽榕食药监械经营备20151507号
    企业类型:
    注册地址: 福建省福州市晋安区宦溪镇福州桂湖生态温泉城-温泉养生度假中心B区12#楼1层05复式温泉会馆
    社会信用代码:
    法定代表人: 林宇
    企业负责人: 林宇
    质量负责人:
    经营范围: 《医疗器械分类目录》(2002版)二类:6808、6812、6820、6821、6822、6823、6824、6825、6826、6827、6828、6830、6831、6841、6845、6854、6856 、6857、6864、6866、6870、6840(诊断试剂需低温运输冷藏贮存)。 《医疗器械分类目录》(2017版)二类:01,02,04,05,06,07,08,09,10,11,14,15,16,17,18,19,20,21,22,6840(诊断试剂需低温运输冷藏贮存)
    经营地址: 福建省福州市晋安区宦溪镇福州桂湖生态温泉城-温泉养生度假中心B区12#楼1层05复式温泉会馆
    仓库地址:
    发证机关: 福州市市场监督管理局
    发证日期: 2020-03-02
    有效期至: 3000-01-01
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他医疗器械经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 福州静远贸易有限公司 闽榕食药监械经营许20150501号 2020-01-03 2025-01-02 福建省福州市晋安区宦溪镇福州桂湖生态温泉城-温泉养生度假中心B区12#楼1层05复式温泉会馆

相关资讯

    官宣!华为拿证 正式生产医疗器械
    药监局已审批如果之前华为在医疗板块是箭在弦上,那目前这支箭,已经射中了靶子。月日,广东省药监局发布《广东省医疗器械注册人试点品种清单》,在品种清单中的第项,华为终端有限公司作为申请注册人,申请了医疗器械腕部单导心电采集器()。可以看到,目前华为通过广东省注册人试点,已经拿到了注册证,进入医疗器械领域已经成为事实。据赛柏蓝器械在国家药监局查询,该产品注册编号为粤械注册,注册人为华为终端有限公司,产品管理类为第二类,适用的范围或预期用途供成人腕部单导心电数据的采集用。该产品审批的部门为广东省药监局,
    2020/11/5 9:17:43

    官宣!华为拿证 正式生产医疗器械

    32家药企的46个药品申请取消中标挂网资格!
    个药品停产月日,甘肃省公共资源交易局发布《关于对申请撤废药品取消中标挂网资格有关事宜的通知》指出,近期有家药企的个药品因生产线改造成本上涨原料短缺停产等原因提交撤废申请。据赛柏蓝梳理,申请取消中标挂网资格的药品有注射用阿魏酸钠宝咳宁颗粒鼻炎鼻炎康片布美他尼片盐酸二甲双胍片复方曲尼司特片喉咽清合剂复方雷尼替丁胶囊连翘败毒片注射用硫辛酸注射用盐酸洛美沙星氯雷他定胶囊前列地尔注射液氢化可的松注射液舒筋丸替加氟注射液注射液通便灵胶囊胶囊血塞通颗粒银杏叶片等,既有常用的中成药,也有常见的化药。值得注意的是
    2020/10/30 9:23:32

    32家药企的46个药品申请取消中标挂网资格!

    国家医保局公布,4+7未中选产品医保支付标准
    刚刚,集采医保配套文件流出。未中选产品的医保支付标准公布今天,“汇聚南药”公众号传出《国家医疗保障局关于国家组织药品集中采购和使用试点医保配套措施的意见》。文件明确将集采中选价作为医保支付标准,超出部分患者自负;非中选品种价格是中选价倍以上的,按原价格下调作为支付标准;倍以内的,以中选价作为支付标准;年逐步调整到位。同时还明确,未过一致性评价品种,支付标准不高于中选价,并立即执行;医保机构按不低于采购预算提前预付给医疗机构。国家医保局月份完成医保目录调整月日下午,国家医疗保障局局长胡静林在首场“
    2019/3/5 10:23:29

    国家医保局公布,4+7未中选产品医保支付标准

    过一致性评价品种地方采购政策最全梳理!
    为解决上市药品质量不一致的问题,我国年起开始对已上市仿制药开展质量和疗效一致性评价(下文简称一致性评价)工作。迄今我国已有四批共个通用名个品种通过了一致性评价。一致性评价涉及近万个批文,工作量相当大,我国医药市场上将长期存在原研药(参比制剂)通过一致性评价品种及未通过(未开展)品种并存的长期过渡期,而现有招标采购体系未能明确三类药品共存情况下的品种选择问题。截至年月日,上海江苏山西陕西内蒙古宁夏吉林广西辽宁湖北浙江等省对通过一致性评价品种明确出台了特殊采购政策。本文梳理通过一致性评价品种地方采购
    2018/6/27 10:14:10

    过一致性评价品种地方采购政策最全梳理!

    广东省推进中药注射剂安全性再评价工作
    近日,广东省食品药品监督管理局召开中药注射剂安全性再评价工作座谈会,通报全省中药注射剂安全性再评价工作开展情况,交流工作经验,听取相关企业意见和建议,深入推进中药注射剂安全性再评价工作进程。会议听取了各企业中药注射剂安全性再评价及质量风险排查工作情况汇报和企业就微生物污染控制上市后安全性再评价临床用药指导等工作经验介绍,组织有关专家对相关难点问题进行现场解答。会议指出,中药注射剂安全性再评价是科学认识中药注射剂严重不良反应,提高质量保障水平,确保产品质量安全有效,促进中药注射剂健康发展的重要手段
    2011/1/11 13:37:10

    广东省推进中药注射剂安全性再评价工作

    欧盟批准单抗Stelara用于斑块型银屑病青少年群体
    强生近日在欧盟监管方面收获喜讯,该公司重磅银屑病药物扩大适应症获得欧盟委员会批准,用于对其他系统疗法或光疗控制不佳或不耐受的岁及以上中度至重度斑块型银屑病患者的治疗。之前,已获批用于中度至重度斑块型银屑病成人患者的二三线治疗。此次批准,将为临床治疗选择有限的岁及以上青少年患者群体提供一种可行的治疗方案。在临床上,是一种广泛认可的中重度银屑病治疗药物,目前已获全球多个国家批准用于斑块型银屑病成人患者的治疗,并获全球多个国家批准用于银屑病关节炎的治疗,该药属于和抑制剂类药物,在年的全球销售额高达亿美
    2015/7/1 9:36:34

    欧盟批准单抗Stelara用于斑块型银屑病青少年群体

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。