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莆田吉振贸易有限公司

企业名称：	莆田吉振贸易有限公司
许可证号：	闽莆食药监械经营备20200155号
企业类型：
注册地址：	福建省莆田市仙游县鲤城街道一中街208号
社会信用代码：
法定代表人：	李胜男
企业负责人：	李胜男
质量负责人：
经营范围：	《医疗器械分类目录》2017版：第二类医疗器械备案：01有源手术器械、07医用诊察和监护器械、08呼吸、麻醉和急救器械、09物理治疗器械、11医疗器械消毒灭菌器械、12有源植入器械、14注输、护理和防护器械、15患者承载器械、16眼科器械、17口腔科器械、18妇产科、辅助生殖和避孕器械。
经营地址：	福建省莆田市仙游县鲤城街道一中街208号
仓库地址：
发证机关：	莆田市市场监督管理局
发证日期：	2020-04-21
有效期至：	3000-01-01
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
江西颗芬医疗器械有限公司赣宜丰市监械经营许20210133号 2021-05-06 2026-05-05 江西省宜春市宜丰县工业园工业大道长新小区商铺1幢2楼014铺
固安永和堂医药零售连锁店二十一分店冀廊食药监械经营备20200685号 2020-11-26 河北省廊坊市固安县固安镇玉井路东侧137号
西安怡康医药连锁有限责任公司西长安街四店陕西食药监械经营许20170620号 2021-08-19 2022-08-29 陕西省西安市长安区西区长乐小区2号楼（长乐大厦1号楼）2幢0单元00109室
太湖县瑞康医药有限责任公司北中大药房皖庆药监械经营备20160465号 2022年05月25日太湖县北中镇沙河街
嵊州市金丰医疗器械有限公司浙绍食药监械经营许20170070号 2020-10-20 2024-01-07 嵊州市嵊州大道南1699号信源国际商业城13号楼1010
北京金象大药房医药连锁有限责任公司草桥欣园金象大药房京丰药监械经营许20150296号 2022-07-15 2025-01-18 北京市丰台区草桥欣园三区2号楼1S06号

两药品被停采！: 上海药事所连发两个通知，两个品种被暂停采购，这两个案例都很典型，应该引起企业的重视。其中一个又是碳酸钙颗粒，由山西振东制药委托，北京朗迪制药生产，这次是袋盒这个规格。为什么要说“又”呢本月初（月日），上海药事所就曾发布通知，暂停了该企业的两个规格。看到这个品种，停采的原因我想大伙儿也都清楚了，今年月日，国家药监局发布《国家药监局关于批次药品不符合规定的通告（年第号）》，经甘肃省药品检验研究院等家药品检验机构检验，标示为北京朗迪制药有限公司等家企业生产的碳酸钙颗粒等批次药品不符合规定。月日，据北京

张敬礼案悬疑重重，强生并非唯一贿赂者: 药监局副局长张敬礼因涉嫌受贿被双规一案，涉及哪些方面哪些企业是为众人关注的问题，具体答案只有等到张敬礼案件的处理结果公布后才能证实但有知情人士表示近日见诸报端的强生贿赂事件至少发生在半年前而且强生并非涉及金额最多的公司。与此同时卫生部就商业贿赂问题也在本月初发文表示规定药企行贿年内无参加药品集中采购资格。有关记着从一“知情人”口中得悉早在今年初强生内部员工已经得知强生“贿赂”事件因为贿赂事件已被美国总部查出强生中国已做出相应的处理和安排。该知情者说迄今为止强生公司并没有相关人员协助调查这其中的原

落实服务改进基层医疗服务状态: 好药一般有两个含义，一个是价格高质量也好的高端药品另一个则是质优价廉的药物，前者的存在情况还是比较正常的，然而后者因为利润微薄问题经常处于断货供应紧张的形势之中，因此为了缓解这一现象国家相关部门建立了基本药物制度将那些常用的廉价药纳入到基药药物目录之中然后用招标降价的方式保质保价的供应市场，这当然在很大程度上解决了民众的基本用药问题，不过还有一个不可忽视的现象则是部分用量比较小的廉价优质药没有进入基药目录，针对这一问题河南相关部门近日发文将对这些用量小的优质药采取定点招标定点生产的制度，用政府行

天津市药品GMP认证公告2017年第7期: 方正小标宋简体天津市药品认证公告仿宋仿宋年第期仿宋仿宋仿宋按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，天津宏仁堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。仿宋特此公告。仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋仿宋附表天津市药品认证目录仿宋附表仿宋仿宋仿宋仿宋天津市仿宋仿宋省区市）药品认证目录宋体仿宋仿宋证书编号仿宋企业名称仿宋地址仿宋认证范围仿宋认证日期仿宋有效期至仿宋发证机关仿宋仿宋天津

解读审评改革、一致性评价、数据核查三大热点: 自《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》颁布以来，各类技术指导原则征求意见稿政策解读密集出台，无不牵动着医药企业的神经。在月日召开的第九届中国年会中国国家食品药品监督管理总局专场上，对于眼下业界最为关心的药品审评审批制度改革落实情况仿制药一致性评价进展临床试验数据核查等议题，有关嘉宾带来了最新的解读。审评改革围绕“质量效率鼓励透明”药品化妆品注册管理司副司长李金菊在国务院颁布《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》后，一系列配套文件相继出台，概括起来就是质量效率鼓励和透明八个字。提高质量。